Pirtobrutinib
Pinavérium (bromure de) n. m. Sel dammonium quaternaire à noyau morpholine, à fonction éther-oxyde et de structure terpénique, à effet antagoniste calcique.
Pindolol n. m. β-bloquant non cardiosélectif, agoniste partiel des récepteurs β-adrénergiques.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0634).
Pinène n. m. Nom désignant des monoterpènes bicycliques insaturés à squelette pinane, de formule moléculaire C. Selon la position de la double liaison, on distingue les isomères α- et β-pinène, chacun pouvant exister sous forme de deux énantiomères, (1R,5R)- et (1S,5S)-α-pinène d’une part et (1R,5R)- et (1S,5S)-β-pinène…
Pinocytose n. f. Processus dendocytose en phase liquide consistant en lincorporation dune nanogouttelette extracellulaire dun liquide contenant ou non de petites molécules. La gouttelette est emprisonnée par un repli de la membrane cellulaire, formant une vésicule recouverte de clathrine qui est internalisée et qui libère son contenu dans…
Pinta n. f.
Pioglitazone (chlorhydrate de) n. f. Antidiabétique de type thiazolidinedione qui agit, comme la rosiglitazone, comme agoniste sélectif des récepteurs nucléaires PPARγ (Peroxisomal Proliferator Activated Receptor gamma). Elle améliore ainsi la sensibilité à linsuline du tissu adipeux, du muscle squelettique et du foie.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 2601).
Pipampérone (dichlorhydrate de) n. f. Neuroleptique de la famille des butyrophénones, ayant des effets antiproductifs, antiémétisants et sédatifs.
Pipémidique (acide) n. m. Quinolone de première génération (non fluorée) à noyau pipérazine.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2012, 1743).
Piper Important genre de Piperaceae de distribution pantropicale auquel appartient le poivrier, Piper nigrum L., espèce commercialement la plus importante de ce genre. Plusieurs autres espèces intéressent directement ou indirectement la pharmacie.
Piperaceae Famille de lordre des Pipérales, grade des Monoporées – Magnolidées, composée de 2750 espèces. Ce sont des arbustes ou des lianes tropicales riches en essence ; les feuilles alternes ont une odeur forte et piquante ; les fleurs sont en épis ou grappes et les…
Pipéracilline n. f. Acyluréidopénicilline, antibiotique du groupe des pénicillines de dernière génération.Inscrite (en association avec le tazobactam) sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2015, 1169 et 01/2008, 1168 (pipéracilline sodique).
Pipérazine n. f. (DCF) Composé à noyau hexagonal saturé diazoté (2 groupes NH en position relative 1,4), utilisé, sous forme dhydrate, comme anthelminthique contre les nématodes (oxyures, ascaris), par action agoniste sur le récepteur GABA des invertébrés différent de celui des vertébrés.
Pipéridine n. f. Composé à noyau hexagonal constitué de 5 groupes CHInscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 1066000).
Pipéronyl butoxyde n. m. Dérivé du safrole dépourvu par lui-même dactivité antiparasitaire, mais utilisé, associé aux pyréthrines et pyréthrinoïdes, pour en renforcer laction (par inhibition des enzymes qui dégradent ces dernières).
Pipette n. f. Instrument de verre de volume variable capable de délivrer un petit volume exactement connu dun liquide dans des conditions bien spécifiées.
Pipobroman n. m. C, Agent alkylant dérivé de la pipérazine. Son mécanisme daction nest pas totalement élucidé. Il est indiqué dans le traitement de la polycythémie vraie (maladie de Vaquez), syndrome myéloprolifératif se caractérisant par une augmentation du nombre des érythrocytes dans lorganisme. Les effets indésirables les plus…
Pipotiazine n. f. Phénothiazine neuroleptique à fonction sulfamide et à noyau pipéridine dans la chaîne latérale.
Piracétam n. m. Modulateur allostérique du récepteur AMPA [α-amino-(3-hydroxy-5-méthylisoxazol-4-yl)propionate], ayant expérimentalement des propriétés antianoxiques.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1733).
Pirarubicine n. f. Analogue des anthracyclines et dérivé semisynthétique de la doxorubicine. Agit en inhibant les topoisomérases II. In vitro, elle reste active sur des lignées de cellules tumorales résistantes à la doxorubicine. Sa pharmacocinétique la distingue de la doxorubicine et de lépirubicine par une fixation tissulaire plus…
Pirenzépine (dichlorhydrate monohydraté de) n. f. Antisécrétoire gastrique anticholinergique qui agit préférentiellement sur les récepteurs muscariniques MInscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 2001).
Pirétanide n. m. Sulfamide diurétique acide, à noyau pyrrolidine, agissant au niveau de lanse du néphron, nommée antérieurement anse de Henlé.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2012, 1556).
Pirfénidone n. f. Molécule intervenant dans la prolifération des fibres du tissu conjonctif par inhibition de la p38 MAP kinase, kinase en amont du TGF-β (Transforming Growth Factor-β), cytokine impliquée dans la stimulation de la synthèse du collagène et dans linhibition de sa dégradation. En sus de cette…
Piribédil n. m. Agoniste dopaminergique D2 et D3, antagoniste dopaminergique D4 et antagoniste des récepteurs adrénergiques α2A et α2B.
Pirménol (chlorhydrate de) n. m. Antiarythmique de classe Ia, actif sur des arythmies auriculaires et ventriculaires de diverses étiologies.
Piroctone n. f. 1-hydroxy-4-méthyl-6 (2, 4,4 triméthylpentyl) 2-piridone.
Piroctone olamine n. f. 1‑hydroxy ‑4‑méthyl ‑6‑(2,4,4‑triméhylpentyl)‑2‑(1H)‑pyridone, en combinaison avec léthanolamine.
Piroxicam n. m. Anti-inflammatoire non stéroïdien de la classe des oxicams. Métabolisé par le cytochrome P450 CYP2C9, il doit être administré avec précaution aux patients connus ou suspectés dêtre métaboliseurs lents du CYP2C9, car il peut se produire des concentrations plasmatiques anormalement élevées par suite dune diminution du…
Pissenlit n. m. Petite herbacée très commune (Taraxacum campylodes G.E. Haglund = T. officinale [L.] Weber ex F.H. Wigg., Asteraceae ex-Composées). Présence abondante, surtout dans la racine, de sels de potassium, de fructose et d’inuline ; présence dans la feuille de lactones sesquiterpéniques (responsables de l’amertume) et de…
Pister v. Suivre à la trace.
Pistolet n. m. 1- Arme à feu individuelle 2- Dispositif conçu pour projeter un liquide.
Pitavastatine calcique n. f. Hypocholestérolémiant, inhibiteur de lhydroxyméthylglutarylcoenzyme A réductase (HMG-CoA), enzyme clé dans la régulation de la biosynthèse du cholestérol. Il sagit dun agent de régulation du métabolisme lipidique avec des propriétés similaires à celles de la simvastatine. Cf statine
Pitolisant n. m. Premier représentant d’une nouvelle classe thérapeutique, antagoniste/agoniste inverse puissant, sélectif et actif par voie orale du récepteur HIl exerce de puissants effets d’éveil et améliore la vigilance, l’attention et l’apprentissage sans induire d’excitation locomotrice sur l’ensemble des modèles animaux testés. Sur un modèle murin expérimental de…
Pityriasis n. m. Nom de plusieurs maladies dermatologiques
Pityrosporum Micromycète levuriforme lipophile du genre Pityrosporum. P. ovale et P. orbiculare sont actuellement apparentés à Malassezia globosa, organisme levuriforme lipophile rattaché aux Basidiomycotina (pour des raisons structurales de la paroi et pour des raisons de coloration). M. globosa est lagent du pityriasis versicolor.
Pivalate n. m. Nom donné aux sels, esters et thioesters de lacide pivalique ou triméthylacétique (CH-C-COOH.
Pivmécillinam n. m. Précurseur pharmacologique du mécillinam, pénicilline active sur les germes à Gram-négatif, dans lequel lhydrogène du groupe COOH est remplacé par le reste pivaloyloxyméthyle –CHInscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1359).
Pixantrone n. f. Analogue de la mitoxantrone, induisant une cardiotoxicité réduite. Inhibiteur faible de la topoisomérase II, la pixantrone agit par intercalation dans l’ADN et réalise directement son alkylation en formant des adduits covalents stables au niveau du N 2 des guanines.
Pizotifène (malate de) n. m. Composé apparenté aux triptytlines antidépressives à cycle thiophène, avec un noyau pipéridine dans la chaîne latérale. Doué dune action antihistaminique H et antisérotonine.
PK n. m. Grandeur physique sans dimension. Cologarithme décimal de la valeur dune constante déquilibre en solution, quels que soient le solvant et le type déquilibre. On distingue ainsi : pK pour ceux de solubilité. Cf produit de solubilité
Placebo n. m. Préparation dapparence identique à un médicament, mais ne contenant aucune substance pharmacologiquement active. Utilisé dans les essais cliniques des médicaments, pour permettre la comparaison entre patients traités par un médicament soumis à lessai et patients qui reçoivent le placebo (Cf essai clinique).Par extension, on désigne…
Placentation n. f. Mode dinsertion des ovules dans lovaire.
Plan n. m. 1- Surface plane illimitée ; 2- disposition dun article, dun ouvrage ; 3- ensemble des dispositions choisies pour la réalisation dun projet.
Plancton n. m. Ensemble des microorganismes de très petite taille qui vivent en suspension dans leau de mer et les eaux douces des lacs et des mares (daphnies). On distingue le phytoplancton (50 % de la matière organique terrestre) formé dalgues et le zooplancton qui contribue, par ses…
Plantaginaceae Famille de lordre des Lamiales, Asteridées-Lamidées ; comporte 101 genres et 1900 espèces dont lorganisation florale est particulière avec la présence de fleurs pentamères et zygomorphes. À côté des genres Plantago (plantains) et Linaria, la nouvelle classification y a inclus le genre Digitalis (digitales) fournissant…
Plantain n. m. Nom désignant des espèces du genre Plantago (Plantaginaceae), dont deux herbacées vivaces indigènes : le grand plantain, P. major L. (anglais greater plantain ou broadleaf plantain ou ribwort plantain, espagnol llantén mayor) et le plantain lancéolé ou petit plantain, P. lanceolata L. (anglais buckhorn plantain,…
Plante n. f. Être vivant appartenant au règne végétal.
Plante à traire n. f. Par analogie à la traite des animaux, plante dont on peut extraire les molécules actives présentes dans les racines, sans détruire le végétal. Le processus, complexe, consiste à stimuler la plante afin quelle produise les molécules d’intérêt pharmaceutique et cosmétique, en jouant par exemple…
Plaque n. f. Structure plate et rigide dépaisseur relativement mince par rapport à létendue de sa surface.
Plaque amyloïde n. f. Agrégats composés principalement de protéines β-amyloïdes (peptides « Aß »), qui se forment autour des neurones, notamment lors de certaines maladies neurodégénératives.Cette formation de plaques empêche, entre autres, les neurones et les neurotransmetteurs de bien fonctionner.
Plaquettaire adj. Qui se rapporte à la plaquette sanguine (exemple : agrégation plaquettaire).
Plaquette n. f. Petite plaque.
Plarorosome n. m. Liposome (PhosphoLipid Alkyl Resorcinol liposome, PLAR) dont les qualités (taux de substance active incorporable, stabilité) seraient améliorées par la présence, dans sa composition, de dihydroxyphénols amphiphiles naturels ou de leurs dérivés hémisynthétiques.
Plasma n. m. Partie liquide du sang contenant les constituants hydrosolubles et les particules de lipoprotéines, sans les éléments figurés. Se différencie du sérum, obtenu après coagulation du sang, qui ne renferme donc plus le fibrinogène et autres protéines de la coagulation.
Plasmide n. m. Élément cellulaire bactérien extrachromosomique formé dune molécule dADN circulaire bicaténaire, capable de réplication de façon indépendante et portant des caractères génétiques non essentiels à la cellule-hôte (exemple : enzymes sopposant aux effets des antibiotiques).
Plasmine n. f. Protéase dégradant la fibrine, donc décomposant le caillot sanguin en produits de dégradation de la fibrine solubles (PDF) qui contribuent à activer le plasminogène par autocatalyse. La plasmine résulte de lactivation du plasminogène par action enzymatique directe dun activateur tissulaire (t.PA), par les urokinases I…
→ PMDA (Pharmaceutical and medical devices agency)
Pirtobrutinib
n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, un inhibiteur non covalent de la kinase de Bruton (BTK, Bruton’s tyrosine kinase) qui est une protéine de signalisation oncogénique des récepteurs d’un antigène des lymphocytes B (BCR, B-cell antigen receptors).
L’expression de cette enzyme est augmentée par les lymphocytes B mutés, responsables de la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Son inhibition provoque l’apoptose de ces lymphocytes.
Voir : Inhibiteur ; Kinase ; Récepteur ; Antigène ; Lymphocyte B ; Leucémie (chronique) ; Lymphome (à cellules du manteau) ; Chimiothérapie ; Acalabrutinib ; Ibrutinib ; Zanubrutinib.
Il est utilisé chez les patients adultes, en prise orale quotidienne, dans le traitement de leur lymphome à cellules du manteau, en rechute ou chimiorésistant, après deux lignes de chimiothérapie incluant un inhibiteur de BTK (acalabrutinib, ibrutinib, zanubrutinib…).
