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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Cubosome |
| classement | String | cubosome |
| dateRevision | Date | 2024-03-06 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Cubosome |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | |
| anglais | String | | Cubosome |
| espagnol | String | | Cubosoma |
| allemand | String | | Cubosom |
| etymologie | Text | | Grec κύϐος + kúbos + cube, dé à jouer, latin + cŭbus + cube, sorte de mesure, nombre cubique |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
| genre | String | m. · f. | m. |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Nanoparticules qui sont très stables, formées à partir de la phase cubique lipidique et stabilisées par une couronne externe à base de polymère. Les phasescubiques lipidiques sont constituées d’une bicouche lipidique unique qui formeune structure continue en réseau membranaire périodique avec des pores forméspar deux canaux d’eau entrelacés.Les particules cubosomiques sont obtenues par la fragmentation mécanique de laphase lipidique – eau cubique dans une région triphasée contenant unedispersion liposomale, et on les appelle cubosomes pour les distinguer desliposomes. Sa structure diffère des liposomes en ce qu’elle peut accueillirsimultanément des molécules liposolubles, hydrosolubles et amphiphiles. Lescubosomes sont thermodynamiquement stables et peuvent persister indéfiniment.Les cubosomes sont une plateforme polyvalente d’administration demédicaments novateurs, avec un fort potentiel de charge d’actifs et leur libérationsoutenue, possédant des propriétés physicochimiques différentes. Il s’agitd’entités nanostructurées à symétrie cristallographique cubique, dont la structureest semblable à celle de la phase mère, mais avec une surface sensiblement plusélevée et une viscosité plus faible. Cette nanodispersion est une méthode viablepour surmonter les principaux inconvénients de la phase cubique. Des lipidesamphiphiles tels que le monooléate de glycérol ayant la capacité de s’auto-assembler en conditions liquides sont utilisés pour créer des cubosomes. Ils ontune structure tridimensionnelle comparable à un nid d’abeilles (100 – 500 nm).Les phases cubiques bicontinues amphiphiles (PCB) s’agrègent dans dessolvants choisis pour former une grande variété de morphologies, y compris dessphères, des cylindres, des vésicules (polymersomes), des rubans, des fims, desfibres, des tubules, des nanoparticules multigéométriques entraînées par laréduction des interactions segment/solvent énergétiquement défavorables.La composition des cubosomes peut être adaptée à la taille des pores ou incluredes lipides bioactifs, la couronne externe du polymère peut être utilisée pour leciblage et ils sont très stables dans des conditions physiologiques.Les applications sont l’administration de médicaments, les bioréacteursmembranaires, les cellules artificielles et les biocapteurs.Le mécanisme de libération du médicament à partir des cubosomes repose sur leprincipe de diffusion du médicament, où le gradient de concentration dumédicament à travers les cubosomes est la forme motrice de la diffusion.Par conséquent, le taux de libération du médicament à partir des cubosomescoïncide généralement avec l’équation de diffusion de Higuchi ou de Fick. Denombreux facteurs influent sur la vitesse de libération du médicament, tels que lasolubilité du médicament, le coefficient de diffusion, le coefficient de partage, lagéométrie liquide-cristalline, la taille et la distribution des pores, la courbure del’interface, la température, le pH et la force ionique du milieu de libération. |
