Valeurs de page pour « Ictère »

De Le dictionnaire

Valeur de « Entrees »

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FieldType de champValue
affTitreStringIctère
classementStringictere
dateRevisionDate2017-03-02
cibleLiensBooleanOui
variantesListe de String, délimiteur : ;Ictère

Valeur de « SousEntrees »

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FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageIctère
sousEntreeString
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisStringjaundice
espagnolStringictericia
allemandString
etymologieTextGrec ἴκτερος ''ícteros'' jaunisse, loriot (oiseau qui guérit la jaunisse)
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.n.
genreStringm. · f.m.
nombreStrings. · pl.
definitionTextSymptôme marquant une augmentation de la bilirubinémie totale colorant en jaune les muqueuses et la peau. Peut être plus ou moins intense et plus ou moins grave, à bilirubine non conjuguée, à bilirubine conjuguée ou aux deux.
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageIctère
sousEntreeStringhémolytique
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisString
espagnolString
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genreStringm. · f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextSyndrome congénital ou acquis consécutif à la destruction massive des hématies détiologie le plus souvent auto-immune.
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageIctère
sousEntreeStringnucléaire
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisString
espagnolString
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genreStringm. · f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextSyndrome du nouveau-né associant ictère et neuropathie sévères. La bilirubine non conjuguée en excès ne se lie plus à lalbumine, franchit la barrière hématoencéphalique et provoque la nécrose de neurones des noyaux gris centraux entraînant des séquelles neuromotrices handicapantes et même la mort fréquente. Son étiologie peut relever d’une prématurité, d’une hémolyse par incompatibilité fœto-maternelle ou d’un déficit transitoire ou définitif en bilirubine-UDP-glucuronosyltransférase.
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageIctère
sousEntreeStringphysiologique du nouveau-né
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeStringictère simple du nouveau-né
anglaisString
espagnolString
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genreStringm. · f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextHyperbilirubinémie non conjuguée inférieure à 205 µmoles/L (120 mg/L) apparaissant trois à quatre jours après la naissance et disparaissant dans un délai inférieur à dix jours.
FieldType de champValeurs autoriséesValue
entreePageIctère
sousEntreeStringpar rétention
disciplinesListe de String, délimiteur : ,
illustrationString
legendeIllusString
synonymeString
anglaisString
espagnolString
allemandString
etymologieText
typeGramStringn. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant.
genreStringm. · f.
nombreStrings. · pl.
definitionTextHyperbilirubinémie conjuguée mécanique provoquée soit par un obstacle sur les voies biliaires extrahépatiques soit par atrésie des voies biliaires (Cf syndrome d’Alagille, maladie de Byler) ou plus rarement par un trouble de l’excrétion du pigment diglucuronoconjugué au niveau du pôle biliaire des hépatocytes. Un ictère par rétention peut, s’il est métabolique, se présenter sans cholestase. On peut citer :2- le syndrome de Rotor, ictère héréditaire bénin métabolique à bilirubine en majorité conjuguée avec coproporphyrinurie, transmis sur le mode autosomique récessif, provoqué par une mutation des gènes Oatp1/1b et Oatp1/3b (chr 10q26 et12p12) qui affectent les transporteurs OATP1B1( SLCO1B1) et OATP1B3 (SLCO1B3) du pôle sinusal de l’hépatocyte. Ce syndrome qui se manifeste dès la naissance et surtout dans l’adolescence, expose à un défaut du métabolisme hépatique des médicaments anioniques.