« Cémiplimab » : différence entre les versions
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Dernière version du 28 février 2024 à 16:45
Céfoxitine sodique n. f. Céphalosporine hémisynthétique de deuxième génération, inactive per os, antibiotique antibactérien.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 0990).
Céfozopran (chlorhydrate de) n. m. Céphalosporine de troisième génération à large spectre et résistant aux β-lactamases.
Cefpirome (sulfate de) n. m. Céphalosporine de troisième génération à très large spectre.
Cefpodoxime proxétil n. m. Céphalosporine hémisynthétique de troisième génération actif per os.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2011, 2341).
Cefprozil n. m. Céphalosporine.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 2342).
Céfradine n. f. Céphalosporine hémisynthétique de première génération, active per os, antibiotique antibactérien.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2014, 0814).
Cefsulodine sodique n. f. Céphalosporine de première génération, active par voie parentérale.
Ceftaroline n. f. Céphalosporine à large spectre, active sur Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM, anglais MRSA Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) et sur les microorganismes communs Gram négatifs. Son cycle 1,3-thiazole serait à l’origine de cette activité anti-SARM.
Ceftaroline fosamil (acétate de) n. f. Céphalosporine de cinquième génération, active par voie parentérale. Large spectre incluant les Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM).
Ceftazidime (pentahydrate de) n. f. Céphalosporine hémisynthétique de troisième génération, inactive per os, antibiotique antibactérien.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.
Céftazoline fosamil n. f. Précurseur pharmacologique (prodrogue) hydrosoluble de type phosphoramide de la ceftaroline, céphalosporine à large spectre, active sur Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM, anglais MRSA, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) et sur les microorganismes communs Gram négatifs.
Ceftibuten n. m. Céphalosporine.
Ceftobiprole médocaril sodique n. m. Nouvel antibiotique de synthèse, céphalosporine de génération avancée, qui agit en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.Il possède une activité bactéricide rapide contre un large éventail de bactéries Gram-positives, telles que le Staphylococcus aureus y compris les souches résistantes à la méticilline et…
Ceftolozane n. m. Antibiotique du groupe des céphalosporines de 5 génération, famille des β-lactamines. Il agit en interférant avec la production de certaines molécules dont les bactéries ont besoin pour constituer leurs parois cellulaires protectrices, provoquant un affaiblissement des parois des cellules bactériennes et, finalement, la…
Ceftriaxone sodique n. f. Céphalosporine de troisième génération, active par voie parentérale. Sa demi-vie d’élimination élevée autorise une seule administration par 24 heures.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0991).
Céfuroxime n. f. Antibiotique de la famille des céphalosporines.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0992).
Celastraceae Petite famille de plantes arborescentes des régions tempérées. Genre Evonymus (ou Euonymus, du grec εὖ eû bien et ὄνομα ônoma nom = bien nommé), dont E. atropurpureus Jacq est officinal et E. europaeus L. (Fusain). Les fruits de cette famille sont toxiques.
Célécoxib n. m. Anti-inflammatoire non stéroïdien antiarthritique de la famille des inhibiteurs de Cyclooxygénase-2 (coxib). Le célécoxib appartient à la classe des 1,5-diarylpyrazoles et est un inhibiteur sélectif de la COX-2, forme inductible de cycloxygénase-2 exprimée lors du processus inflammatoire.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2016, 2591).
Céliprolol (chlorhydrate de) n. m. Bêta-bloqueur du groupe des aryloxypropanolamines, avec une fonction uréine, très cardiosélectif, antiangoreux, antihypertenseur.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1632).
Cellobiase n. f. Βêta-glucosidase hydrolysant le cellobiose en deux molécules de glucose. Est présente dans les microorganismes cellulolytiques de la flore digestive des ruminants.
Cellobiose n. m. Dioside réducteur, β-D-glucopyranosyl(1→4)D-glucopyranose, formé au cours de l’hydrolyse de la cellulose par les cellulases et lui-même hydrolysé en glucose par la cellobiase.
Cellodextrine n. f. Mélange d’oligosides de longueur variable, constitué d’unités glycopyranose liées en β1→4. Provient de l’hydrolyse partielle de la cellulose par voie chimique ou enzymatique.
Cellule n. f. Chambre où l’on vit isolé.
Cellule T-RAC n. f. Cf. Cellule T-RAC sous la bannière "Biologie".
Cellulite n. f. Inflammation du tissu cellulaire sous-cutané.
Cellulose n. f. Substance macromoléculaire, polymère du glucose.
Cénapse n. m. Terme ancien, aujourd’hui abandonné, donné parfois à certaines structures complexes comme les lipoprotéines.
Cendre n. f. Résidu pulvérulent résultant de la combustion de certaines matières.
Cénégermine n. f. Facteur de croissance bêta des cellules nerveuses - (β‑NGF)-(1-118)-peptide - humain, produit par Escherichia coli, analogue du facteur de croissance du tissu nerveux NGF (Nerve growth factor) qui, entre autres, joue un rôle important dans la croissance et la survie des cellules à…
Cénobamate n. m. Molécule à action antiépileptique. Son mécanisme d’action n’est pas totalement élucidé ; elle agirait par deux mécanismes distincts, diminution des courants excitateurs via le blocage de canaux sodium voltage-dépendants et amélioration des courants inhibiteurs par la modulation positive allostérique des récepteurs GABAergiques…
Centrale n. f. Établissement qui est au centre.
Centre n. m. Point de convergence, lieu où sont regroupées des activités pour une fin commune.
Centrifugation n. f. Méthode permettant la séparation des constituants d’un mélange en fonction de leurs masses par application de la force centrifuge développée au cours d’une rotation à vitesse définie et pendant une durée déterminée. Cette force est fonction des caractéristiques de l’appareil et s’exprime en g, l’accélération…
Centrifugeur n. m. Appareil permettant la réalisation d’une centrifugation. La pièce principale est un rotor (partie mobile) tournant autour d’un axe principal. Il est pourvu de cavités régulièrement espacées, en nombre pair, destinées à recevoir les récipients contenant les échantillons à centrifuger disposés par paires de même masse…
Centriole n. m. Arrangement cylindrique court de microtubules.
Centromère n. m. Région de contact entre les deux chromatides d’un chromosome, le centromère est un complexe constitué de chromatine, dite centromérique, qui est une section de l’ADN constituée de séquences d’ADN répétitives, associé à des protéines spécifiques, telle la protéine centromérique B (CENP B). Le centromère est…
Centrosome n. m. Organite localisé au centre des cellules animales. Principal centre organisateur des microtubules, agit comme pôle de fuseau pendant la mitose. Contient deux centrioles dans la plupart des cellules animales.
Cénure n. m. Larve à un seul protoscolex d’un cestode, Taenia multiceps, qui vit à l’état adulte dans l’intestin grêle du chien. Se développe dans l’encéphale du mouton et provoque le tournis du mouton.
Cénurose n. f. Parasitose due au cénure, très rare chez l’Homme où elle détermine une forme cérébrale souvent mortelle avec lésions pluriviscérales.
Céphaline n. f. Nom donné à un mélange de phosphatidyléthanolamine et de phosphatidylsérine, réactif utilisé in vitro pour la réalisation d’un test de coagulation du plasma, le temps de céphaline activée (TCA).
Céphalosporine n. f. Groupe d’antibiotiques de la famille des β-lactamines avec un noyau dihydrothiazide accolé au noyau bêta-lactame (l’ensemble constituant le noyau céphem) et avec une fonction acide carboxylique portée par le carbone voisin de l’azote commun aux deux cycles. Les céphalosporines sont soit naturelles (céphalosporine C, isolée…
Céramide n. m. Famille de lipides résultant de l’amidification de la sphingosine par un acide gras. Intermédiaire dans la synthèse des sphingolipides.
Cérat n. m. Préparation de consistance semi-solide, riche en cire, destinée à la voie cutanée. Exemple cérat de Galien (de Galien ou Claudius Galenus, environ 129 – 201) dont la formule originale contient notamment de la cire d’abeille, de l’huile d’amande douce, du borate de sodium et de…
Cercaire n. f. Stade larvaire des trématodes (douve, schistosome), formé dans un mollusque aquatique puis émis dans l’eau.
Cérébroside n. m. Sphingolipide membranaire présent notamment dans le tissu nerveux, comportant un ose ou un oligosaccharide fixé à la fonction alcool primaire de la sphingosine.
Cérimétrie n. f. Méthode titrimétrique fondée sur le pouvoir oxydant fort de l’ion Ce) de 1,44 V à 1,62 V suivant la nature de l’acide.
Céritinib n. m. Inhibiteur des récepteurs à activité tyrosine kinase (RTK, receptor tyrosine kinase), agissant sur la kinase ALK (anaplastic lymphoma kinase).
Cérium n. m. Ce, Lanthanide le plus commun, dur, présentant l’aspect du fer, s’oxydant facilement à l’air et décomposant lentement l’eau, soluble dans les acides dilués.
→ CFU
Cémiplimab
Synonyme(s) : cémiplimab-rwlc
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal recombinant humain dirigé contre les récepteurs de mort cellulaire programmée de type 1, PD-1 (Programmed cell death 1), points de contrôle immunorégulateurs. La liaison du cémiplimab au récepteur inhibe la fixation du ligand PD-L1 (Programmed cell death ligand 1) et bloque ainsi l’activation des signaux cellulaires en aval.
Indiqué dans le traitement de patients atteints d’un cancer épidermoïde cutané (CEC) inopérable, localement avancé ou métastatique. Les effets indésirables, parfois graves, sont proches de ceux des autres immunostimulants anti-PD-1. Indiqué également pour le traitement de première intention des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé, dont les cellules tumorales ont une surexpression de PD-L1 (score de proportion tumorale ≥ 50 %), selon un test approuvé par la FDA.
