« Minodronique (acide) » : différence entre les versions

De Le dictionnaire
Aucun résumé des modifications
Aucun résumé des modifications
 
(Une version intermédiaire par un autre utilisateur non affichée)
Ligne 2 : Ligne 2 :
|VM_Titre_gras=Oui
|VM_Titre_gras=Oui
|VM_Titre_italique=Non
|VM_Titre_italique=Non
|VM_Affichage_titre=Acide minodronique
|VM_Affichage_titre=Minodronique (acide)
|VM_Clé_de_classement=minodronique
|VM_Clé_de_classement=minodronique
|VM_Date_de_révision=2017-02-16
|VM_Cible=Non
|VM_Cible=Non
|VM_Lien_DirPub=Non
|VM_Lien_DirPub=Non
|VM_Date_de_révision=2017-02-16
|VM_Extension_titre_italique=Non
|VM_Extension_titre_italique=Non
}}
}}
Ligne 14 : Ligne 14 :
|VM_DCI=Oui
|VM_DCI=Oui
|VM_Genre=m.
|VM_Genre=m.
|VM_Nombre=
|VM_Ajout_entrée=Oui
|VM_Ajout_entrée=Oui
|VM_Sous-entrée_gras=Oui
|VM_Sous-entrée_gras=Oui

Dernière version du 29 avril 2024 à 14:42

Micron ←

Midécamycine n. f. Antibiotique naturel de la classe des macrolides antibactériens (à 16 chaînons) obtenu par fermentation de certaines souches de Streptomyces mycarofaciens. Spectre et mécanisme daction semblables à ceux des autres macrolides antibactériens.

Midodrine (chlorhydrate de) n. f. Ether diméthylique de lhydroquinone substituée par une chaîne analogue à celle de la noradrénaline dont la fonction amine est amidifiée par la glycine. Sympathomimétique α-1 daction sélective sur les récepteurs périphériques, provoquant une vasoconstriction au niveau veineux puis artériel, avec diminution du contenu veineux et…

Midostaurine n. f. Dérivé hémisynthétique de la staurosporine, alcaloïde produit par la bactérie Steptomyces staurosporeus, inhibiteur de tyrosine kinases multicibles. En développement pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë et du syndrome myélodysplasique, elle est active chez les patients porteurs de mutations du cluster de différenciation CD135…

Mifamurtide n. m. Immunomodulateur constitué dun muramyl dipeptide (MDP), un élément de la paroi cellulaire bactérienne, lié par lintermédiaire dune alanine à un résidu de phosphatidyl éthanolamine (PE) pour former le tripeptide MTP-PE. Le mifamurtide active les monocytes et les macrophages en conduisant à la production de cytokines…

Mifépristone n. f. Stéroïde dérivé de la noréthistérone, substitué en 11β par un reste diméthylaniline. Antiprogestatif, antagoniste des récepteurs de la progestérone.Inscrite (en association avec le misoprostol) sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.

Migalastat n. m. Dérivé de la nojirimycine qui se fixe à l’alpha-galactosidase A (α-GalA), enzyme lysosomale qui rompt la liaison alpha-galactosyle du globotriaosylcéramide, Gb3 ou GL-3 (αGal–βGal–βGlc–céramide). Diverses mutations de cette enzyme se traduisent par laccumulation lysosomale de Gb3 (et de sphingolipides) dans les vaisseaux sanguins et…

Miglitol n. m. Dérivé N-hydroxyéthyle de la 1-désoxynojirimycine à partir de laquelle il est obtenu par hémisynthèse. Inhibe de façon réversible les α-glucosidases intestinales, retardant et réduisant la dégradation des sucres en oses assimilables, doù un écrêtement des pics dhyperglycémie postprandiale.

Miglustat n. m. Dérivé N-butyle de la 1-désoxynojirimycine à partir de laquelle il est obtenu par hémisynthèse. Inhibe la glucosylcéramide synthase, enzyme responsable de la première étape de la synthèse de la plupart des glucolipides.

Migration n. f. Déplacement dindividus, despèces animales ou végétales.

MILDECA

Milian (bleu de) Mélange de deux colorants du groupe des rosanilines, le violet de méthyle (pentaméthylrosaniline) et le vert de méthyle (heptaméthylrosaniline).

Millefeuille

Millepertuis n. m. Herbacée (Hypericum perforatum L., Hypericaceae) commune en Europe et en Amérique du Nord. Présence dans les sommités fleuries de dérivés polyprénylés bicycliques du phloroglucinol (hyperforine, adhyperforine...), de naphtodianthrones (hypéricine, pseudohypéricine...), ainsi que d’une huile essentielle et de composés polyphénoliques (acides-phénols, flavonoïdes, oligomères proanthocyanidoliques). Activité antidépressive…

Milliéquivalent n. m. Unité utilisée pour exprimer la composition dune solution. Un milliéquivalent est égal à 10 équivalents.

Millilitre n. m. Mesure de capacité représentant la millième partie du litre (1 mL = 10 L). Lutilisation du millilitre en lieu et place du centimètre cube est autorisée.

Millimètre n. m. Millième partie du mètre (1 mm = 10 m).

Millirod

Millitige n. f. Tige de taille millimétrique.

Milnacipran (chlorhydrate de) n. m. Antidépresseur inhibiteur mixte de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA) comme la duloxétine et la venlafaxine différant ainsi des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) comme la fluoxétine et la fluvoxamine. Contrairement à la plupart des antidépresseurs tricycliques,…

Milrinone n. m. Dérivé à deux noyaux pyridine (dont une 2-pyridone cyanée), inhibiteur des phosphodiestérases de type III.

Miltéfosine n. f. Alkyl-lysophospholipide,composé phospholipidique initialement utilisé dans le cadre de chimiothérapies, mais aussi contre les affections causées par des protozoaires (leishmanioses), comme inhibiteur enzymatique de la MAP-kinase ( mitogen-activated protein kinase) . Son mode daction nest pas totalement élucidé, mais reposerait sur linterférence avec la signalisation lipidique,…

Mimétique adj. et n. m. Qui caractérise ou désigne la capacité de reproduire leffet propre au préfixe qui lui est associé.

Mimétisme n. m. 1- Ressemblance que peuvent avoir ou que peuvent prendre certaines espèces animales soit avec le milieu soit avec dautres espèces ; 2- Reproduction de gestes et dattitudes.

Minamata (maladie de) Maladie correspondant à une intoxication chronique par le méthylmercure. Elle est due à la consommation de poissons et de produits de la mer contaminés par les chaînes alimentaires qui concentrent considérablement ce dérivé organique très liposoluble. Au départ, ce sont les rejets de mercure minéral…

Minéralisateur n. m. 1- substance permettant de transformer, en ion, un corps engagé dans une substance organique ou de hâter la transformation, à température élevée, dune substance amorphe en substance cristalline éventuellement en la salifiant ; 2- appareillage utilisé pour minéraliser un échantillon introduit soit dans un…

Minéralisation n. f. Transformation de la matière organique en gaz carbonique et en éléments minéraux, sous laction de différents agents (humidité, température, acidité/alcalinité, bactéries). Le processus est naturel dans le cas de la minéralisation du sol. Il peut être accéléré en laboratoire à des fins de quantification des…

Minéralocorticoïde

Minkowski – Chauffard (maladie de)

Minnelide

Minocycline n. f. Antibiotique antibactérien hémisynthétique de la classe des cyclines.Inscrite à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2021, 1030 (chlorhydrate de, dihydraté).


Minoxidil n. m. Vasodilatateur artériolaire, par effet musculotrope, prescrit dans des hypertensions sévères en association avec dautres antihypertenseurs, en raison deffets indésirables propres.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2014, 0937).

Mipomersen n. m. Oligonucléotide antisens, inhibiteur de la synthèse de lapolipoprotéine B. La séquence nucléotidique est la suivante : G-C-C-U-C-dA-dG-dT-dC-dT-dG-dmC-dT-dT-dmC-G-C-A-C-C (avec d = 2-désoxy, et = 2-O-(2-méthoxyéthyl) et des liaisons phosphorothioates 3 → 5).

Mipsagargine

Mirabégron n. m. Agoniste sélectif des récepteurs β-adrénergiques localisés au niveau de la vessie et impliqués dans la relaxation des fibres musculaires lisses à ce niveau. Lactivation de ces récepteurs facilite le stockage de lurine.

Miracidium n. m. Embryon cilié libéré par lœuf de trématodes. Forme larvaire initiale, aquatique qui pénètre dans un mollusque gastéropode, hôte intermédiaire, et sy transforme en sporocyste puis éventuellement en rédie avant de quitter le mollusque sous la forme de cercaire.

Mirage n. m. Terme désignant lopération visant à vérifier, en lexaminant à contre-jour, létat dincubation ou les altérations dun œuf.

Miravirsen n. m. Oligonucléotide de synthèse formé de 15 nucléotides et dont la séquence en bases a été choisie pour cibler spécifiquement le miR-122, micro-ARN essentiellement présent dans le foie et nécessaire à la multiplication du virus de lhépatite C. Cet ooligonucléotide anti–micro-ARN122 se lie au miR-122 et…

Mirikizumab n. m. Anticorps monoclonal humanisé, immunoglobuline [1] (IgG4), qui se lie de façon sélective à la sous-unité p19 du récepteur de l’interleukine 23 (IL-23) [2] et inhibe ainsi l’interaction de l’IL-23 avec son récepteur. Il ne se lie pas à l’IL-12.L’IL-23 est impliquée dans l’inflammation des muqueuses…

Miristalkonium (chlorure de) n. m. Ammonium quaternaire à propriétés spermicides, antiseptiques et antibactériennes, à usage local.Cf benzalkonium.

Mirtazapine n. f. Antagoniste αInscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2009, 2338).

Mirvétuximab soravtansine n. f. Immunoconjugué qui est constitué d’un anticorps chimérique (souris – homme), immunoglobuline IgG1, qui est dirigé contre le récepteur 1 du folate (FOLR1, ou récepteur alpha du folate, FR-alpha, protéine de l’adulte liant le folate, FBP, antigène MOv18 associé à des tumeurs ovariennes), conjugué au maytansinoïde…

Mise à la disposition n. f. Opération destinée à placer une chose au service, à la portée de quelquun.

Mise sous cocon vaccinal n. f. Stratégie de protection des nourrissons trop jeunes pour être vaccinés pour une maladie donnée. Elle consiste à recommander la vaccination contre cette maladie aux personnes en contact étroit et répété avec le nourrisson. S’applique principalement à la coqueluche, la grippe et la rougeole. Le cocon…

Misoprostol n. m. Prostaglandine de synthèse, analogue de la PGEInscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.

Mission n. f. Charge donnée à quelqu’un d’accomplir une tâche définie, fonction temporaire et déterminée dont une autorité charge un individu ou un groupe.

Mitapivat n. m. Petite molécule de synthèse, première d’une nouvelle classe thérapeutique, qui est un activateur allostérique des pyruvate kinases (PK). Il active l’isoforme de la PK qui est présente dans les érythrocytes (PKR) et l’isoforme embryonnaire PKM2, impliquée dans la glycolyse.Voir : Activateur (des protéines kinases) ;…

Mithridatisme n. m. Se rapporte à la légende de Mithridate le Grand (113 – 63 avant Jésus-Christ) qui, craignant un éventuel empoisonnement arsenical par ses ennemis, consommait quotidiennement de petites quantités progressivement croissantes dArsenic. Ceci assurait un certain état dinsensibilité. Aujourdhui, le mithridatisme est la tolérance à légard…

Mitiglinide n. m. Agent hypoglycémiant actif par voie orale, apparenté aux sulfonylurées, mais sans présenter cette fonction. La similarité des conformations suggère que le mitiglinide se lie aux récepteurs des sulfonylurées présents sur la membrane des cellules β du pancréas, conduisant à un blocage des canaux potassiques ATP-dépendants,…

MITM Cf médicament d’intérêt thérapeutique majeur.

Mitochondrie n. f. Organite des cellules eucaryotes jouant un rôle essentiel dans les processus doxydation phosphorylante aboutissant à la synthèse dATP, source dénergie pour la cellule entière.

Mitogène adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance ou un moyen favorisant la mitose. Se dit dune substance ou dun effet qui provoque in vitro la transformation blastique des lymphocytes (exemple : les lectines).

Mitogénique

Mitoguazone (dichlorhydrate de) n. f. Antinéoplasique. Son mécanisme daction est mal connu (inhibition compétitive de la S-adénosyl-L-méthionine décarboxylase, enzyme de production de polyamines intervenant dans la synthèse dacides nucléiques ou dans la déstabilisation de lADN).

Mitomycine C n. f. Antibiotique antitumoral ou antinéoplasique produit par fermentation de certaines souches de lactinobactérie Streptomyces caespitosus. Structure pyrrolo-benzoquinonique comportant un cycle aziridine très réactif et un groupe uréthane. Agent alkylant de lADN, la mitomycine C (mitomycine) ne devient active qu’après une bioréduction intracellulaire par la DT-diaphorase (NADPH…

Mitose n. f. Division d’une cellule aboutissant à la formation de deux cellules-filles. Elle se réalise selon un ordre immuable avec quatre temps principaux : prophase, métaphase, anaphase et télophase. Après la mitose, les deux cellules-filles conservent léquipement chromosomique de la cellule-mère (2n).

Mitotane n. m. Dérivé de linsecticide dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT). Son mécanisme daction biochimique est inconnu. Les données à notre disposition semblent indiquer que ce médicament altère le métabolisme périphérique des stéroïdes et supprime directement le cortex surrénal. Chez lhomme, ladministration de mitotane altère le métabolisme extrasurrénal de lhydrocortisone,entraînant une…

Mitoxantrone (chlorhydrate de) n. f. Anthracènedione produite par synthèse totale. Son noyau tricyclique hydroxyanthraquinone en fait une molécule apparentée aux anthracyclines. Elle est rapidement oxydée par la myéloperoxydase et leau oxygénée. En plus de la formation despèces oxygénées réactives, la mitoxantrone inhibe les topoisomérases II, lensemble conduisant à la mort…

Mitsuda (réaction de)

Mitsuokella Genre bactérien de la famille des Veillonellaceae, créé pour reclasser Bacteroides multiacidus. Bacilles immobiles de grande taille, à Gram négatif, non sporulés, à extrémités arrondies, anaérobies stricts. Font partie de la flore digestive de l’homme et des animaux.

Mivacurium (chlorure de) n. m. Bis-sel dammonium quaternaire dérivé dune benzyl-tétrahydroquinoléine, doué de propriétés curarisantes de type acétylcholino-compétitif (pachycurare). Sa durée daction, relativement courte et rapidement réversible, en fait un relaxant musculaire.



→ Molécule

Minodronique (acide)

Dernière modification de cette page le 16 février 2017


Minodronique (acide).


n. m.  (DCI). Bisphosphonate de troisième génération. Analogue de synthèse du pyrophosphate endogène qui prévient la résorption osseuse et augmente la densité minérale de l'os. Son mécanisme d'action pourrait passer par une inhibition de la farnésylpyrophosphate synthase conduisant à l'apoptose des ostéoclastes.

Indiqué dans le traitement oral de l'ostéoporose.