« Urapidil » : différence entre les versions
(Page créée avec « {{Titre et classement |VM_Date_de_révision=02 mars 2017 |VM_Titre_gras=Oui |VM_Titre_italique=Non |VM_Clé_de_classement=urapidil (base et chlorhydrate de) |VM_Extension_titre_italique=Non }} {{Définition-base |VM_Affiche_discipline=Oui |VM_Type_grammatical=n. |VM_DCI=Oui |VM_Genre=m. |VM_Nombre= |VM_Ajout_entrée=Oui |VM_Sous-entrée_gras=Oui |VM_Sous-entrée_italique=Non |VM_Définition=Uréide cyclique à noyau pyrimidine, substitué par une chaîne comporta... ») |
Aucun résumé des modifications |
||
| Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Titre et classement | {{Titre et classement | ||
|VM_Date_de_révision=02 | |VM_Date_de_révision=2017-03-02 | ||
|VM_Titre_gras=Oui | |VM_Titre_gras=Oui | ||
|VM_Titre_italique=Non | |VM_Titre_italique=Non | ||
| Ligne 23 : | Ligne 23 : | ||
}} | }} | ||
{{Références}} | {{Références}} | ||
{{rev}} | |||
Version du 29 janvier 2024 à 20:42
Udénafil n. m. Inhibiteur puissant et sélectif de la phosphodiestérase de type V (PDE‑5), spécifique du guanosine monophosphate cyclique (GMPc), dans les corps caverneux. Il conduit, à ce niveau, à une accumulation de GMPc induisant un relâchement des muscles lisses du corps caverneux, favorisant ainsi lafflux sanguin. Lors…
UDP Cf uridine diphosphate.
Ufasome n. m. Liposome constitué dacides insaturés (oléique, linoléique). Proposé comme vecteur en thérapie génique.
UFC Cf unité formant colonie.
Uii n. Masculin
Ukavirus n. m. Arbovirus de la famille des Bunyaviridae.
Ulcération n. f. Perte de substance à la surface dun tissu et au niveau de ses structures sous-jacentes réalisant un ulcère.
Ulcère n. m. Terme générique désignant une plaie par perte de substance dun tissu cutané ou muqueux avec réaction conjonctive plus ou moins importante. Il peut être aseptique, infecté ou hémorragique et marqué par sa tendance médiocre à cicatrisation, même avec maîtrise de son étiologie.
Ulipristal (acétate d') n. m. Stéroïde de synthèse dérivé de la nor‑19‑progestérone, modulateur très sélectif et de haute affinité pour les récepteurs de la progestérone, induisant un décalage de lovulation. Il a une affinité minimale ou nulle pour les récepteurs des androgènes, des œstrogènes et des minéralocorticoïdes. Il exerce un…
Ulmaire Cf reine des prés.
Ulna n. m. Os long de lavant-bras, situé en dedans du radius, entre la trochlée de lhumérus et le carpe.
Ulobétasol (propionate d') n. m. Corticostéroïde de synthèse, doué de propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses et vasoconstrictrices. En application topique, il diffuse à travers la peau où il interagit avec les récepteurs cytoplasmiques des corticoïdes des cellules dermiques et intradermiques. Il induit spécifiquement la synthèse des protéines (lipocortines) inhibiteurs de…
Ultrafiltration n. m. Séparation, par passage sur une membrane semi-perméable et grâce à une différence de pression (pression transmembranaire), de corps de faible masse moléculaire dissous en milieu aqueux, tandis que sont retenues par une membrane de très fine porosité (de 1 à 100 nm) les grosses molécules.
Ultraponie n. f. Variante daéroponie basée sur la vaporisation dun fin brouillard de liquide nutritif grâce à des ultrasons (gouttelettes de moins de 5 µm de diamètre) ; les racines sont alimentées en-dessous du système par le brouillard ainsi obtenu.
Umbralisib n. m. Petite molécule de synthèse, qui a une double action, elle inhibe l’isoforme delta de la sous-unité catalytique des phosphoinositides-3 kinases de classe 1(PI3K-δ), et l’isoforme epsilon de la caséine kinase de type 1 (CK1‑ε), La PI3K‑δ est fortement exprimée dans les cellules hématopoïétiques,…
Uméclinidium (bromure d’) n. m. Dérivé de la quinuclidine, antagoniste des récepteurs muscariniques, agissant sur de multiples sous-types de récepteurs contrôlant la contraction des muscles.Inhalé, il agit directement sur les voies respiratoires en optimisant la bronchodilatation par relâchement des muscles des parois des petites voies respiratoires. Il exerce son activité…
Umirolimus n. m. Lactone macrocyclique hémisynthétique, du groupe des rapalogues, obtenue à partir du sirolimus (ou rapamycine) par alkylation de la fonction alcool secondaire en position 40 ; composé caractérisé par une lipophilie élevée. Propriétés immunosuppressives liées à l’inhibition d’une kinase, la mTOR (mammalian Target Of Rapamycine) ;…
Uncarthrose Atteinte arthrosique des uncus (apophyse du corps des vertèbres cervicales) et des articulations uncovertébrales cervicales (de Luschka), marquée par un signe pathognomonique sur le cliché radiologique.
Undécylénique (acide) n. m. Acide linéaire insaturé à 11 carbones, CHInscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0461).
Uniformité n. f. Qualité de ce qui est semblable dans toutes ses parties.
Uniloculaire adj. Se dit de quelque chose qui ne comporte quune seule cavité.
Unité n. f. Grandeur choisie comme référence (prise comme étalon) pour la mesure des grandeurs de même espèce. Dans de nombreux domaines, les unités recommandées sont celles du système SI et ses unités dérivées.
Université n. f. Au Moyen Âge, institution ecclésiastique jouissant de privilèges royaux et pontificaux, chargée principalement de lenseignement des arts, de la médecine, du droit et de la théologie. Actuellement, établissement public ou privé qui fédère la production (recherche), la diffusion (publications) et la transmission (enseignement supérieur) de…
Unoprostone (ester isopropylique d') n. f. Précurseur pharmacologique (prodrogue) analogue lipophile du dinoprost trométamol (prostaglandine F). Lhydrolyse du groupement ester, lors du passage à travers la cornée, libère lunoprostone qui est un agoniste sélectif des récepteurs des prostanoïdes. Abaisse la pression intraoculaire en augmentant lécoulement de lhumeur aqueuse.
Upadacitinib n. m. Inhibiteur sélectif de la Janus kinase JAK1, plus spécifique que les molécules de première génération, tofacitinib et ruxolitinib, qui inhibent respectivement JAK1/JAK3 et JAK1/JAK2.Les Janus kinases, tyrosine kinases cytoplasmiques, participent à la transduction de signaux sous le contrôle de cytokines dans…
Uracile n. m. Base formée dun squelette de pyrimidine avec deux groupements imide, constitutive des acides ribonucléiques (ARN). Les dérivés halogénés sont utilisés en chimiothérapie antitumorale pour leurs propriétés antimétabolites. Exemple : 5‑fluorouracile.
Uranium n. m. ). Luranium et ses sels sont très toxiques, indépendamment du risque dû à la radioactivité.
Urapidil n. m. Uréide cyclique à noyau pyrimidine, substitué par une chaîne comportant une fonction amine juxtanucléaire et un reste phénylpipérazine terminal. Antagoniste des récepteurs α.
Urate oxydase n. f. Métalloenzyme à cuivre localisée dans les peroxysomes, catalysant loxydation de lacide urique en allantoïne, produit final du métabolisme des purines chez les primates non anthropoïdes, ainsi que chez de nombreux mammifères et quelques reptiles.
Uraturie n. f. Présence ou concentration urinaire de lacide urique sous forme durates. Chez lHomme, lexcrétion urinaire quotidienne dacide urique, sous forme durates, est de lordre de 2,4 à 4,8 mmoles, soit 400 à 800 mg. Elle est généralement augmentée chez le goutteux sans rendre totalement compte…
Ureaplasma Genre bactérien constitué de deux espèces U. urealyticum et U. parvum. Ce genre appartient aux mycoplasmes, classe des Mollicutes. Ces bactéries, présentes à létat commensal dans les voies génitales basses, peuvent être responsables durétrites non gonococciques, en particulier chez lhomme et dinfections génitales hautes chez…
Uréase n. f. Enzyme catalysant la transformation de lurée, en NH, chez divers microorganismes et certaines plantes. Absente chez lHomme.
Urée n. f. Composé hydrosoluble de petite taille et non toxique, synthétisé dans lhépatocyte à partir de lion ammonium. Chez les êtres uréotéliques dont l’Homme, l’urée est la principale forme d’élimination de l’azote issu du catabolisme hépatique des protéines. Son excrétion urinaire par 24 heures est…
Uréide n. m. Dérivé de lurée dans lequel un atome dhydrogène, fixé sur lazote, est remplacé par un reste acyle R‑C=O.
Uréine n. f. Dérivé de lurée dans lequel un ou plusieurs atomes dhydrogène sont remplacés par des chaînes R ou des noyaux Ar, ne comportant pas de groupement fonctionnel sur le carbone au voisinage de lazote.
Urémie n. f. Concentration de lurée dans le sang. Les valeurs usuelles sont comprises entre 2,5 et 7 mmol/L, soit entre 0,15 et 0,45 g/L. Ses variations peuvent être une reflet dune variation dans les apports protéiques. Une diminution laisse entrevoir une insuffisance hépatique et une augmentation accompagne…
Uréogenèse n. f. Synthèse de lurée dont la première étape est la formation de carbamoylphosphate par condensation de NH3 et du bicarbonate, les étapes suivantes constituant le cycle de Krebs et de Henseleit.
Uretère n. m. Canal pair, disposé verticalement de chaque côté de la colonne vertébrale, contractile, permettant lécoulement de lurine du bassinet vers la vessie, par les mouvements péristaltiques de la tunique musculaire externe urétérale. Une valve urétéro-vésicale, située à labouchement de luretère à la vessie, empêche le reflux…
Uréthane n. m. Ester de lacide carbamique H pouvant être H.
Urètre n. m. Conduit qui relie la vessie au méat urinaire, orifice par lequel est évacuée lurine au cours de la miction. Le sphincter urinaire externe de lurètre, qui permet de réguler la sortie de lurine, assure la continence. Chez lhomme, lurètre est un conduit urogénital, servant également…
Urétrite n. f. Inflammation aiguë ou chronique de la muqueuse de lurètre. Elle est lexpression clinique la plus fréquente dinfections sexuellement transmissibles (Neisseria gonococcus, Chlamydiae trachomatis).
Uricase Cf urate oxydase.
Uricémie n. f. Concentration plasmatique de lacide urique. Les valeurs usuelles sont comprises entre 0,18 et 0,42 mmol/L, soit entre 30 et 70 mg/L chez lhomme et entre 0,15 et 0,36 mmol/L, soit entre 25 et 60 mg/L chez la femme.
Urico‑éliminateur Cf uricosurique.
Uricofreinateur adj. Qui empêche la synthèse dacide urique dans lorganisme (exemple : les inhibiteurs de xanthine oxydase).
Uricolytique adj. et n. m. Qui détruit lacide urique. Exemple : luricase qui transforme lacide urique en allantoïne dix fois plus soluble que lacide urique permettant ainsi son élimination rénale.
Uricosurie Cf uraturie.
Uricosurique adj. et n. m. Qui augmente lexcrétion de lacide urique et des urates dans lurine. Exemple : le probénécide qui inhibe la réabsorption tubulaire des urates.
Uridine n. f. Nucléoside formé par la combinaison du D‑ribose et de luracile. Molécule constitutive des nucléotides pyrimidiques des acides ribonucléiques (ARN).
Urinal n. m. Dispositif de recueil et, éventuellement, de mesure du volume de lurine émise par un patient alité. En matières diverses (verre, faïence, matière plastique) et de forme adaptée à lanatomie masculine (synonyme pistolet) ou féminine.
Urique (acide) n. m. Composé très peu soluble dans leau, résultant du métabolisme des bases puriques chez lHomme et les primates supérieurs. Excrété dans lurine sous forme durates également peu solubles.
Urobiline n. f. Pigment jaune éliminé dans lurine, formé par oxydation de lurobilinogène et constituant un des produits ultimes de la dégradation de lhème.
Urofollitropine n. f. Préparation dhormone folliculostimulante (FSH) hautement purifiée, à partir de gonadotrophine ménopausique humaine (hMG). Permet le développement et la maturation des follicules de de Graaf. Cf follitropine.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0958).
Urographie n. f. Examen radiologique des voies urinaires, après administration dun produit opacifiant.
Urokinase n. f. Enzyme (sérine protéase) produite par certaines cellules rénales et excrétée dans lurine à partir de laquelle elle a été isolée (doù son nom). Elle a été également identifiée à la surface de la majorité des cellules de l’organisme, fixée sur un récepteur spécifique (u-PAR ou…
→ Vaccinologie
Urapidil
n. m. (DCI). Uréide cyclique à noyau pyrimidine, substitué par une chaîne comportant une fonction amine juxtanucléaire et un reste phénylpipérazine terminal. Antagoniste des récepteurs α1‑adrénergiques périphériques et centraux et agoniste des récepteurs sérotoninergiques 5‑HT1A.
L'urapidil est un antihypertenseur utilisé, sous forme de base et de chlorhydrate, dans le traitement de fond de l'hypertension, les urgences hypertensives et l'hypotension contrôlée (peropératoire). Cf alpha‑1 bloqueur.
.
