Résultats de la recherche

|VM_Définition=Dérivé du dihydro-4,5 [[Imidazole|imidazole]] et du diphénylcyclopropane, antiarythmique cardiaque de la classe Ic de Vaughan-W |VM_Illustration=Groupe 7-Cibenzoline.png ...

...ion, agit par stimulation de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas. |VM_Illustration=Groupe 7-Glibornuride.png ...

...eceptor''), ce qui en fait un candidat potentiel pour certaines affections du système nerveux central ([[Analgésique|analgésique]], neuroprotecteur, anti ...d'appoint comme vasodilatateur dans la claudication intermittente. Retiré du marché en 2015. ...

...latation|vasodilatation]] pulmonaire, inhibe la prolifération des cellules du muscle lisse vasculaire et l’agrégation plaquettaire. |VM_Illustration=Groupe 22-Séléxipag.png ...

|VM_Définition=[[Antidépresseur|Antidépresseur]] du groupe des dérivés arylés de la butanolamine, [[Inhibiteur|inhibiteur]] sélectif d |VM_Illustration=Groupe 1bis-Citalopram (chlorhydrate et bromhydrate de).png ...

...hémisynthétique, du groupe des [[Rapalogue|rapalogues]], obtenue à partir du [[Sirolimus|sirolimus]] (ou rapamycine) par alkylation de la fonction alcoo |VM_Illustration=Groupe 4-Umirolimus.png ...

...lette des 5-α [[Stéroïde|stéroïdes]], est plus stable que la cis décaline, du squelette des 5-β [[Stéroïde|stéroïdes]]. |VM_Illustration=Groupe 1-Décaline.png ...

|VM_Définition=[[Éther-oxyde|Éther-oxyde]] du [[Gaïacol|gaïacol]] et du [[Glycérol|glycérol]] à action mucolytique.<br /><br />Inscrite à la Pharma |VM_Illustration=Groupe 7-Guaïfénésine.png ...

...icité résulte d'un blocage du cycle enzymatique et non d'une stabilisation du complexe de clivage ADN-enzyme. |VM_Commentaires=Indication dans le traitement du [[Lymphome|lymphome]] non hodgkinien et des leucémies/lymphomes à cellules- ...

...gé (à l’exclusion de la [[Alzheimer (maladie d’)|maladie d’Alzheimer]]) et du [[Raynaud|syndrome de Raynaud]]. |VM_Illustration=Groupe 4-Dihydroergocryptine.png ...

...Il s'agit d'une prodrogue qui agit par ses métabolites actifs contenant le groupe [[Thiol|thiol]] libre capable de dépolymériser les [[Mucopolysaccharide|muc ...es et des bronchopneumopathies chroniques obstructives.<br />A été retirée du marché en 2019. ...

...'insulinorésistance, au niveau du tissu adipeux, du muscle squelettique et du foie sans risque d'hypoglycémie et augmente le HDL‑cholestérol. ...ropéen en 2010, en raison d'une augmentation marquée du risque d'infarctus du myocarde. Aux Etats-Unis, utilisation restreinte aux cas d'inefficacité des ...

|VM_Définition=Nom de [[Phénol|phénols]] dérivés du [[Naphtalène|naphtalène]] par remplacement d'un hydrogène par un [[Hydroxyl |VM_Illustration=Groupe 1-Naphto.png ...

|VM_Définition=Puissant chélateur du fer dans un rapport molaire de 3:1. |VM_Commentaires=Indiqué dans le cours du traitement de la thalassémie afin de prévenir les dépôts excessifs de fer d ...

...qui a découvert le minérai, appelé gadolinite en son honneur, renfermant du galodinium. ...ier élément et est plus élevé que celui du lutécium, le dernier élément du groupe. ...

...tent, en fait, un groupe carbonylé en 2 (α‑pyridone) ou en 4 (γ‑pyridone), du fait de la forme tautomère préférentielle. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Pyridone.png ...

...ti-inflammatoire|Anti-inflammatoire]] et antirhumatismal non stéroïdien du groupe des arylcarboxyliques (exemple : [[Diclofénac|diclofénac]]) qui, après méta |VM_Illustration=Groupe 7-Nabumétone.png ...

...F), Glucose 1-phosphate dont les deux groupements [[Hydroxyle|hydroxyles]] du phosphate sont salifiés. |VM_Commentaires=Utilisé dans différents substituts du plasma et solutions polyioniques de [[Nutrition|nutrition]] parentérale, no ...

|VM_Définition=[[Antalgique|Antalgique]] retiré du marché en raison d'accidents allergiques mortels. |VM_Illustration=Groupe 7-Glafénine.png ...

...ect du muscle squelettique dérivé de l’hydantoïne qui inhibe la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (sans effet sur la transmission neu |VM_Illustration=Groupe 7-Dantrolène (sodique).png ...

|VM_Définition=[[Chélate|Chélate]] obtenu par complexation du gadolinium (III) paramagnétique avec le ligand DTPA-bis-(méthoxyéthylamide) ...alique et/ou de la vascularisation au niveau du système nerveux central ou du foie. ...

|VM_Etymologie=contraction du mot créosote, du grec κρέας κρέατος ''kréas kréatos'', chair, viande et σσωτήρ ''sôtếr'' qui |VM_Commentaires=L’ester acétique du métacrésol est utilisé comme antiseptique par voie locale. ...

...s macromoléculaires GABA_A - ω1 et - ω2, et modulant l'ouverture du canal [[Chlore|chlore]].<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne (mo ...eil, dans les cas d'insomnies occasionnelles ou transitoires, a été retiré du commerce en 2015. ...

...c une liaison S-CH₃ labile, ce qui en fait une forme activée du groupe méthyle, servant de donneur de CH₃ lors de [[Biosynthèse|biosynt |VM_Illustration=Groupe 11-S-adénosylméthionine (SAMe).png ...

|VM_Définition=Dérivé chloré du [[Thymol|thymol]], antiseptique buccopharyngé, respiratoire et cutanéomuque |VM_Illustration=Groupe 1bis-Biclotymol.png ...

...ihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) empêchant la dégradation métabolique du [[Fluorouracil (5-FU)|5-fluorouracil]] dans l'organisme. ...avec le [[Tégafur|tégafur]] et l'otéracile potassique dans le traitement du cancer gastrique avancé. ...

|VM_Définition=Précurseur pharmacologique (prodrogue) du [[Fluorouracil (5-FU)|fluorouracil]]. |VM_Illustration=Groupe 22-Ftorafur.png ...

...carbonique (exemple : [[Acétazolamide|acétazolamide]]). D'autres dérivent du 1,2,5‑thiadiazole (exemple : timolol, β‑bloqueur). |VM_Illustration=Groupe 7-Thiadiazole.png ...

|VM_Définition=Acyluréidopénicilline, antibiotique du groupe des [[Pénicilline|pénicillines]] de dernière génération.<br /><br />Inscrit |VM_Illustration=Groupe 7-Pipéracilline sodique.png ...

...genre ''Oceanispirillum'', à Gram négatif, aérobie. ''Balneatrix alpica'' (du latin ''alpicus'', des Alpes) dont l'épidémiologie est comparable à celle d ...

...ycérol|glycérol]]-3-phosphate porteur d'un substituant hydrophile X sur le groupe phosphoryle, par exemple [[Choline|choline]] dans les lécithines, éthanolam |VM_Commentaires=Forme un groupe de lipides complexes amphiphiles (extrémités aliphatiques non [[Polaire|pol ...

|VM_Définition=[[Antipaludique|Antipaludique]] du groupe des amino-4 [[Quinoléine|quinoléines]].<br /><br />Inscrite sur la liste de |VM_Illustration=Groupe 1bis-Chloroquine (énatiomères).png ...

...au niveau hépatique; action vasodilatatrice par mécanisme analogue à celui du [[NO|monoxyde d'azote]].<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (m ...

|VM_Définition=Dérivé iodé du triphényléthylène, dont est également dérivé le tamoxifène, modulateur séle ...our les récepteurs des [[Œstrogène|œstrogènes]] soit plus élevée que celle du tamoxifène, le bénéfice thérapeutique s'est révélé décevant. ...

...aneuronales en bloquant les canaux calciques et en réduisant la libération du calcium des réserves intraneuronales ; ils agiraient aussi par l'intermédia ...des partiels (crises d’épilepsie qui commencent dans une zone particulière du cerveau avec ou sans généralisation secondaire). Les effets indésirables le ...

|VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement des troubles du sommeil. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Cinolazépam.png ...

|VM_Illustration=Groupe 7-Maltol.png ...e complexe se dissocie dans le tractus intestinal, permettant l'absorption du [[Fer|fer]] et sa prise en charge par la [[Transferrine|transferrine]]. ...

...odiazépine (BDZ)|benzodiazépine]] à propriétés générales proches de celles du [[Diazépam|diazépam]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Flutoprazépam.png ...

...lammatoire|Anti-inflammatoire]] non stéroïdien. Analogue du kétoprofène et du [[Diclofénac|diclofénac]], [[Inhibiteur|inhibiteur]] de la cyclooxygénase a |VM_Illustration=Groupe 1bis-Bromfénac.png ...

|VM_Définition=Dérivé de la [[Quinoléine|quinoléine]] et du [[Glycérol|glycérol]]. [[Antalgique|Antalgique]] de niveau I, non morphinom ...raitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée. Retirée du marché en 2015. ...

...tide codé par l’ARN du virus en protéines indispensables à la réplication du virus et l’assemblage des virions. |VM_Illustration=Groupe 22-Asunaprévir.png ...

...rs environ. Les globules rouges sanguines constituent un réservoir naturel du composé VM-1500A. |VM_Commentaires=Approuvé par la Commission du Ministère russe de la santé, pour le traitement des infections par le [[Vir ...

|VM_Définition=[[Antimétabolite|Antimétabolite]] appartenant au groupe des antifolates. Comme le [[Triméthoprime|triméthoprime]], il est un [[Inhi ...rinii'' et de la [[Toxoplasmose|toxoplasmose]], chez les patients atteints du [[Sida|SIDA]] et réfractaires ou intolérants au traitement par le [[Cotrimo ...

...on|agrégation]] plaquettaire, par inhibition de la liaison du fibrinogène, du facteur de von Willebrand, et des autres ligands d'adhésion aux récepteurs ...es=Indication, chez les patients souffrant d'angor instable ou d'infarctus du myocarde sans onde Q, en prévention d'évènements cardiaques ischémiques. ...

...paupière, de la conjonctive bulbaire, de la cornée et du segment antérieur du globe oculaire ainsi que dans le traitement symptomatique des conjonctivite |VM_Illustration=Groupe 1bis-Lotéprednol (étabonate de).png ...

|VM_Définition=[[Antihistaminique|Antihistaminique]] H₁ dérivé du benzhydrol, à noyau pipéridine et à reste tertio‑butylphényle.<br /><br />I ...entaires=Premier [[Antihistaminique|antihistaminique]] non sédatif, retiré du marché en raison d'effets cardiovasculaires mortels (arythmies ventriculair ...

...turel de la vitamine D avec un mode d'action et un usage similaires à ceux du [[Calcipotriol|calcipotriol]], mais avec un effet hypercalcémiant 100 fois ...ie topique, dans le traitement du [[Psoriasis|psoriasis]], léger à modéré, du cuir chevelu. ...

...rotate-phosphoribosyltransférase (OPRT) qui réduit les effets indésirables du [[Fluorouracil (5-FU)|fluorouracil (5-FU)]] au niveau de la muqueuse gastro ...ndiqué, en association avec le tégafur et le giméracil, dans le traitement du cancer gastrique avancé. ...

...des [[Pyréthrine|pyréthrines]]. A été utilisée pour le traitement des poux du cuir chevelu. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Dépalléthrine.png ...

...rosine kinases, principalement de la fonction tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). ...trices du récepteur du facteur de croissance épidermique et dans le cancer du pancréas métastatique, en association avec la [[Gemcitabine (chlorhydrate d ...

...ar addition d’un groupe acide hydroxy-aminobutyrique en position 1 et d’un groupe hydroxyéthyle en position 6’.<br /> Initialement, il a été montré que la p ...mpossibles. Le 5 mai 2020, la société Cipla Europe NV a demandé le retrait du produit pour cause de banqueroute. Une nouvelle société américaine a rachet ...

|VM_Définition=Le diquafosol tétrasodium agit comme [[Agoniste|agoniste]] du récepteur purinique P2Y₂ à la surface de l'œil conduisant à une |VM_Commentaires=Indication dans le traitement du syndrome de l'œil sec. ...

...nger la durée du potentiel d'action et de la période réfractaire au niveau du myocarde en bloquant la sortie des ions potassium et en activant légèrement |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement de la fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire en [[Rythme|rythme]] sinusal. ...

...inium (III) paramagnétique avec un ligand macrocyclique non ionique proche du DOTA (acide 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7,10-tétraacétique). |VM_Illustration=Groupe 7-Gadotéridol.png ...

|VM_Définition=Antihypertenseur. [[Antagoniste|Antagoniste]] du calcium appartenant à la famille des [[Dihydropyridine|dihydropyridines]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Cilnidipine.png ...

|VM_Définition=Enzyme du groupe des cytochromes P450 catalysant la [[Synthèse|synthèse]] des [[Œstrogène|œs ...escrites en complément du traitement chez les femmes atteintes d'un cancer du sein. ...

|VM_Définition=[[Benzodiazépine (BDZ)|Benzodiazépine]], dérivé méthylé du lorazépam. |VM_Illustration=Groupe 7-Lormétazépam.png ...

...] des canaux calciques dépendant du voltage de type L, notamment au niveau du muscle lisse artériel, antihypertenseur. |VM_Illustration=Groupe 7-Nicardipine (chlorhydrate de).png ...

|VM_Définition=Dérivé du [[Thioxanthène|thioxanthène]], avec un noyau pipéridine inclus dans la chaî |VM_Commentaires=Utilisé comme [[Antitussif|antitussif]], il a été retiré du marché en 2020. ...

...rotéines dont certaines forment un complexe indispensable à la réplication du virus. |VM_Commentaires=Le paritaprévir est un [[Inhibiteur|inhibiteur]] spécifique du VHC, prescrit en association avec d'autres anti-VHC de mécanisme d'action d ...

...ïde de [[Synthèse|synthèse]], résultant du remplacement de l'oxygène en 21 du cortisol, par un atome de soufre. Activité [[Anti-inflammatoire|anti-inflam |VM_Illustration=Groupe 7-Tixocortol (pivalate de).png ...

|VM_Définition=Bêta-bloquant du groupe des aryloxypropanolamines.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne ( ...

...toucher, atteindre, se fixer, latin ''glŏbus'' globe, boule, sphère, amas, groupe compact, suffixe ''–ine'' protéine ...finition=Protéine plasmatique synthétisée par l'hépatocyte, appartenant au groupe des α2-globulines, formant avec l'hémoglobine libre un complexe équimolécul ...

...se) est un constituant majeur de l’alimentation dans de nombreuses régions du globe. ...minés essentiels, en acides gras insaturés, en vitamines du groupe B et du groupe E et en éléments minéraux est utilisée pour ses propriétés surgraissantes e ...

...tés anticonvulsivantes et sédatives. Il agit principalement par activation du système GABAergique. ...énéralisées, chez des patients atteints d'une épilepsie myoclonique sévère du nourrisson (syndrome de Dravet). ...

|VM_Commentaires=Retirée du marché en raison de sa toxicité hématologique. |VM_Illustration=Groupe 7-Noramidopyrine.png ...

...ion du [[Chlore|chlore]] et du sodium, principalement au niveau de l'anse du néphron, anciennement nommée anse de Henlé.<br /><br />Inscrit sur la liste |VM_Illustration=Groupe 7-Furosémide.png ...

|VM_Définition=Ester mandélique du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, à propriétés antispasmodiques, non atropinique |VM_Illustration=Groupe 7-Cyclandélate.png ...

...n=Premier agent bisalkylant à être utilisé en thérapeutique (1942), dérivé du gaz moutarde ou [[Ypérite|ypérite]]. ...>Est de nouveau utilisée sous forme de gel pour le traitement particulier du [[Mycosis fongoïde|mycosis fongoïde]]. ...

...dans la chimiorésistance pléiotrope. Il inhibe, en revanche, la sécrétion du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF). |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du cancer de l'estomac et du [[Mélanome|mélanome]]. ...

...iltres UV autorisés dans les produits cosmétiques, constituant l'annexe VI du Règlement cosmétique européen. Il est actif vis-à-vis des UVB. Sa concentra |VM_Illustration=Groupe 15-Méthylbenzylidène camphre (4-).png ...

...G)|prostaglandine]] F_2α). L'hydrolyse du groupement ester, lors du passage à travers la cornée, libère l'unoprostone qui est un [[Agoniste|ago ...ires=L'unoprostone est indiquée, sous forme de collyre, dans le traitement du [[Glaucome|glaucome]] et de l'hypertension oculaire. ...

...ssion systolique de l’artère pulmonaire et une amélioration de la fonction du cœur droit. ...e l’hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique chronique (HPTEC, groupe 4 de l’OMS), inopérable, ainsi que dans le traitement de l’hypertension per ...

|VM_Définition=[[Inhibiteur|Inhibiteur]] de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C de génotype 1. ...réalablement traité ou en échec après un précédent traitement.<br />Retiré du marché en 2015. ...

|VM_Définition=Glycoprotéine du groupe des α‑1‑globulines, la plus acide du plasma sanguin et la plus riche en résidus osidyle (40 %). Se lie aux xénob ...plasmatique s'élève lors des syndromes inflammatoires et diminue au cours du syndrome néphrotique. ...

...té utilisé comme agent [[Antibactérien|antibactérien]] dans les infections du tractus gastro-intestinal. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Succinylsulfathiazol.png ...

|VM_Définition=Dérivé du benzofurane, [[Uricosurique|uricosurique]], [[Antigoutteux|antigoutteux]].< |VM_Illustration=Groupe 1bis-Benzbromarone.png ...

...de multiples protéines dont certaines sont indispensables à la réplication du virus.<br /><br />Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS. ...es [[Inhibiteur|inhibiteurs]] au mécanisme d'action différent.<br />Retiré du marché en 2018. ...

...tilisé pour faciliter la fixation osseuse du calcium et dans le traitement du rachitisme. Cf [[Calciférol|calciférol]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Ergocalciférol.png ...

...aires=Utilisée principalement dans le traitement du cancer de la prostate, du sein ou dans les endométrioses ou pour diminuer les pulsions sexuelles chez |VM_Illustration=Groupe 7-Nafaréline (acétate de).png ...

...qué dans le traitement de l'arthrose du genou et de la hanche, mais retiré du marché en 2007 en raison d'effets secondaires hépatiques graves. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Lumiracoxib.png ...

|VM_Définition=Éther de l'orthocrésol et du [[Glycérol|glycérol]] à propriétés [[Myorelaxant|myorelaxantes]], sédatives ...sont à l’origine de mésusage et de [[Dépendance|dépendance]].<br />Retirée du marché en 2019. ...

...[Inhibiteur|Inhibiteur]] de la protéase NS3‑4A nécessaire à la réplication du virus de l'hépatite C dans la cellule de l'hôte. ...n avec la [[Ribavirine|ribavirine]] et le peginterféron alpha.<br />Retiré du marché en 2015. ...

...e|aromatase]] agissant en se liant de façon compétitive à la fraction hème du complexe cytochrome P450–aromatase. Il prévient ainsi la conversion de l'[[ |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du cancer du sein avec des récepteurs hormonaux positifs, chez la femme ménopausée, dans ...

...tion|vasodilatation]] et hypotension, diminution du débit sanguin rénal et du débit de filtration glomérulaire, diminution des sécrétions gastriques et s |VM_Illustration=Groupe 7-Hexaméthonium.png ...

...ronchique non à petites cellules (CBNPC) présentant une anomalie au niveau du gène ALK. |VM_Illustration=Groupe 22-Céritinib.png ...

...ation|conformation]] telle que les substituants du premier carbone et ceux du deuxième carbone qui se correspondent sont éclipsés deux à deux. |VM_Illustration=Groupe 1-Érythro.png ...

...alosporines (ou oxacéphèmes) à propriétés et indications proches de celles du [[Latamoxef disodique|latamoxef]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Flomoxef sodique.png ...

...=Substance venant du remplacement du groupement C=O, entre les deux azotes du noyau pyrimidine de l'[[Uracile|uracile]], par un groupement C=S. Il possèd |VM_Illustration=Groupe 1bis-Thiouracile.png ...

...ton|protons]] (IPP). Il s'agit de l'[[Énantiomère|énantiomère]] dextrogyre du [[Lansoprazole|lansoprazole]]. |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du reflux gastrooesophagien, de l'[[Ulcère|ulcère]] gastrique ou duodénal et d ...

|VM_Définition=[[Inhibiteur|Inhibiteur]] de la protéine non structurale NS5A du virus de l’hépatite C. Cette protéine participe à la réplication de l’ARN v ...osbuvir|sofosbuvir]] pour le traitement des infections du génotype (HCV) 1 du virus de l’hépatite C chronique chez les patients adultes.<br /><br />''Ins ...

|VM_Définition=Vitamine hydrosoluble du groupe B, constituée d'un cycle pyrimidique et d'un cycle thiazolique, tous les de ...ntribution au métabolisme énergétique et au fonctionnent normal du cœur et du système nerveux.<br />La vitamine B1 est l'une des rares substances vitamin ...

...–ateur'', suffixe des substantifs sur une [[Base|base]] verbale du premier groupe pour former des noms d’agent |VM_Définition=Organisme, groupe d’organismes ou [[Écosystème|écosystème]] dont la présence, l’état ou le ch ...

...et n'apparaît que 2 à 3 semaines après le début du traitement.<br />Retiré du marché en raison de nombreux effets secondaires et interactions médicamente |VM_Illustration=Groupe 7-Iproniazide (phosphate de).png ...

...e la perfusion régionale cérébrale chez les patients atteints d'affections du système nerveux central. Cf [[Technétium|technétium]]. |VM_Illustration=Groupe 3-Bicisate.png ...

...[[Protéasome|protéasome]] 20S (l'ouverture de la lactone par une thréonine du [[Protéasome|protéasome]], selon une réaction de type transestérification, ...e myélome multiple). Dans cette indication, le salinosporamide A bénéficie du statut de médicament orphelin aux États-Unis, depuis 2013, et en Europe, de ...

...sudation sucrée venant de végétaux provoquée par des cocons de coléoptères du genre ''Larinus'', en français tréhala, galle des [[Chardon|chardons]] prov |VM_Illustration=Groupe 1-Tréhalose.png ...

|VM_Définition=Oside formé par l'union du [[Sorbitol{{!} } sorbitol]] et du [[Galactose{{!} } galactose]] : 4-O-β-D-galactopyranosyl-D-glucitol.<br />< ...ation. De plus, métabolisé uniquement par les [[Bactérie{{!} } bactéries]] du côlon, il donne naissance à des acides qui, en abaissant le pH, diminuent l ...

...le rein. L'inhibition de ce transporteur conduit à l'élimination urinaire du glucose. |VM_Commentaires=Indiquée dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte, elle permet d'améliorer le contrôle de la gl ...

...ακτος ''gálaktos'', lait, suffixe ''–uronique'' acide obtenu par oxydation du dernier carbone des oses simples |VM_Définition=Acide résultant de l’oxydation de la fonction alcool primaire du [[Galactose|galactose]]. ...