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Field | Type de champ | Value |
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affTitre | String | Triheptanoïne |
classement | String | triheptanoine |
dateRevision | Date | 2020-07-03 |
cibleLiens | Boolean | Non |
variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
---|
entree | Page | | Triheptanoïne |
sousEntree | String | | |
disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
illustration | String | | |
legendeIllus | String | | |
synonyme | String | | |
anglais | String | | |
espagnol | String | | |
allemand | String | | |
etymologie | Text | | |
typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | n. |
genre | String | m. · f. | f. |
nombre | String | s. · pl. | |
definition | Text | | Triglycéride constitué de 3 molécules dun acide gras saturé à nombre impair d’atomes de carbones, lacide heptanoïque. Après hydrolyse par les lipases pancréatiques, l’acide heptanoïque est biotransformé en corps cétoniques à cinq atomes de carbone, l’acide β-cétopentanoïque (H–COOH). Ces corps cétoniques, qui franchissent la barrière hématoencéphalique, constituent une source d’énergie et dacides gras qui permet de contourner le déficit en acylcoenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue (VLCCAD, very long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency), qui conduit à la léthargie et à l’hypoglycémie et à d’autres troubles (héréditaires) de l’oxydation mitochondriale (cardiomyopathie, intolérance à l’effort, rhabdomyolyse). |