Doxorubicine

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Dopant n. m. Produit généralement stimulant utilisé pour le dopage, particulièrement employé de façon illicite dans le sport. Le dopant intervient sur les capacités mécaniques et fonctionnelles musculaires, les possibilités de transport d’oxygène par la circulation sanguine, et les fonctions cérébrales comme la nociception, la motivation, la sensation…

Dopexamine (chlorhydrate de) n. f. Catécholamine dérivée de la dopamine, substituée par une longue chaine sur l’azote. Agoniste des récepteurs β2-adrénergiques et des récepteurs DA1 et DA2 de la dopamine, inhibe le recaptage préjonctionnel de la noradrénaline, inotrope positive.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1748).

Doppler

Doramectine

Doravirine n. f. Inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse du VIH‑1.

Doripénème n. m. Agent antibactérien de synthèse de la classe des carbapénèmes. Exerce son activité bactéricide en inhibant la synthèse de la paroi bactérienne. Lintroduction dun groupe méthyle en 1β sur le noyau carbapénème améliore la stabilité métabolique vis-à-vis de la déhydropeptidase-1 rénale et augmente lactivité antibactérienne.

Dornase alfa n. f. Désoxyribonucléase I recombinante humaine qui réduit la viscoélasticité de la sécrétion bronchique, en clivant l’ADN extracellulaire lorsque ce dernier est produit massivement au cours de la dégradation de polynucléaires neutrophiles. Cf nucléase.

Dorzolamide (chlorhydrate de) n. m. sulfamide non substitué à noyau thiophène, anti-glaucomateux. Le dorzolamide est un inhibiteur puissant de lanhydrase carbonique capable, par administration topique, dabaisser la tension intraoculaire par diminution de la sécrétion d’humeur aqueuse.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008; 2359).

Dosage n. m. Terme de l’analyse quantitative. Désigne la détermination d’un soluté dans une solution ou la quantité d’un composant présente dans un échantillon ou une unité de prise de médicament. Prend de plus en plus le sens d’une détermination titrimétrique

Dose n. f. Au sens strict, quantité unitaire dune substance, dun médicament, dun rayonnement, administrée ou absorbée. Signification élargie par adjonction dun adjectif qualificatif.

Dosimétrie Détermination, par évaluation ou par mesure, de la dose de rayonnement absorbée par une substance, un organisme, un individu, un groupe dindividus.

Dosmalfate n. m. Antiulcéreux. Le dosmalfate est un dérivé de la diosmine estérifiée par sept résidus dhydrogénosulfate daluminium. Plusieurs mécanismes daction sont évoqués pour cet agent cytoprotecteur avec pour partie un rôle des prostaglandines endogènes.

DOSS

Dossier n. m. Ensemble de documents ou fichiers sur un même sujet, leur contenant physique ou numérique.

Dostarlimab n. m. Anticorps monoclonal humanisé, de type IG1‑κ, dirigé contre le récepteur de mort cellulaire programmée de type 1, PD-1 (programmed death-1). En inhibant l’activité des récepteurs PD-1 présents à la surface des lymphocytes T , le dostarlimab restaure leur activité immunitaire en bloquant la liaison PD-1 /…

Dosulépine (chlorhydrate de) n. f. Antidépresseur tricyclique de type imipraminique à noyau dibenzothiépine, thymo-analeptique central. Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1314).

Double aveugle

Double couche Cf Stern (couche de).

Double faisceau n. m. Montage optique caractérisant les spectrophotomètres mesurant simultanément ou en alternance rapide les intensités lumineuses I et I/I) de la solution.

Double insu

Double placebo

Double réfraction

Douce-amère Cf morelle.

Douleur n. f. Perception sensorielle ou émotionnelle désagréable, chronique ou aiguë, dintensité variable, liée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle. Un influx nerveux émis au niveau d’un nocicepteur se propage par les fibres nerveuses périphériques jusqu’au cerveau où il est transformé en un message conscient qui provoque…

Douve n. f. Nom générique des trématodes responsables de distomatoses, parasitoses qui mettent en jeu des hôtes intermédiaires (certains mollusques). La contamination se fait toujours par voie orale (végétaux semi-aquatiques crus tel le cresson, poissons d’eau douce, crustacés ,selon les espèces). La localisation des formes adultes se fait…

Dovitinib n. m. Composé benzimidazole – quinolinone, administrable par voie orale sous forme de lactate, doué de propriétés antinéoplasiques. Il se lie, de façon très forte, au récepteur du facteur de croissance fibroblastique de type 3 (FGFR3, fibroblast growth factor receptor 3) et, de ce fait, il inhibe…

Doxapram (chlorhydrate de) n. m. Dérivé de la pyrrolidone et de la morpholine.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2016, 1201).

Doxazosine n. f. Dérivé de la quinazoline, doué dun effet vasodilatateur par inhibition sélective et compétitive des récepteurs alpha-1 post-synaptiques.

Doxépine (chlorhydrate de) n. f. Antidépresseur tricyclique à noyau dibenzoxépine. Formule identique à celle de la dosulépine, O remplaçant S.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2009, 1096).

Doxercalciférol n. m. Provitamine D, analogue synthétique de la vitamine D2. Inactif par lui-même, il doit être métabolisé par le foie en 1,24-dihydroxyvitamine D2 qui est la forme active.


Doxycycline n. f. Antibiotique antibactérien hémisynthétique de la classe des cyclines.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne, monographies 08/2019, 0272 (hyclate de) et 0820 corrigés 10.0 (monohydratée).

Doxylamine (hydrogénosuccinate de) n. f. Antihistaminique H1 à noyau pyridine, dérivé de l’amino-éthanol. Antiallergique, il possède également des propriétés atropiniques qui expliquent certains effets secondaires.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 1589).

Doyen n. m. Le plus ancien suivant lâge ou suivant lordre de réception dans un corps, dans une compagnie. Au sein des universités, jusqu’en 1968, administrateur élu dune Faculté, depuis 1968, directeur élu d’une Unité denseignement et de Recherche (U.E.R.), puis d’une Unité de Formation et de Recherche…

DP

DPC

DPD

DPYD

Dracunculose n. f. Filariose cutanéodermique provoquée par la Filaire de Médine (Dracunculus medinensis ou ver de Guinée), transmise par lingestion dun petit crustacé d’eau douce présent dans les collections d’eau et les puits, le Cyclops. Touche les zones rurales des régions chaudes et sèches d’Afrique et d’Asie autour…

Dragéification n. f. Méthode d’enrobage la plus ancienne (de moins en moins utilisée) qui consiste à revêtir un comprimé d’une couche épaisse de sucre.

Drain n. m. Dispositif médical (tube, mèche, lame souple ou rigide en matière plastique, caoutchouc, métal…) introduit par effraction et destiné à évacuer d’une cavité les produits liquides sécrétés, source d’infection possible. Il agit soit passivement par gravité ou capillarité soit par aspiration.

Drainage n. m. Opération destinée à favoriser lévacuation de liquide (eau des sols trop humides,drainage dune plaie...).

Drapage n. m. Ensemble d’accessoires généralement en non-tissé destinés à protéger tout ou partie du corps.

Drastique adj. Qualifie un médicament agissant de manière énergique, par exemple un purgatif.

Drépanocyte n. m. Hématie déformée en faucille ou en fuseau, spécifique d’une anémie hémolytique héréditaire et familiale, la drépanocytose.

Drépanocytose n. f. Anémie hémolytique héréditaire, de transmission autosomique récessive, affectant surtout les sujets de race noire, due à lexistence chez ceux-ci dune hémoglobine anormale, dite HbS (acide glutamique remplacé par la valine en position 6 sur la chaîne β), mise en évidence par électrophorèse ou HPLC, avec…

Drogue n. f. Nom générique donné à des matières premières et à divers produits principalement utilisés en pharmacie. Terme prêtant à confusion car recouvre des significations différentes.3- Par anglicisme (anglais drug, mot polysémique), toute substance à vocation médicamenteuse ou tout médicament dont l’administration provoque un effet pharmacologique ou…

Droit n. m. Ensemble des règles qui gouvernent les relations entre les membres d’une même société.

Droite n. f. Ligne symbolisée par un fil tendu.

Droloxifène n. m. Analogue du tamoxifène, antiœstrogène de la famille des modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (SERM, Selective estrogen receptor modulators). Cf tamoxifène.

Dromotrope adj. Qualifie, en électrophysiologie cardiaque, l’effet d’une substance sur la vitesse de conduction du potentiel d’action au niveau du nœud auriculo-ventriculaire.

Dronabinol Cf cannabis, tétrahydrocannabinol.

Dronédarone n. m. Antiarythmique, dérivé de lamiodarone par suppression des atomes diode responsables deffets sur la thyroïde et par addition du groupe sulfonamide réduisant la demi-vie et laccumulation dans les tissus (diminution de la lipophilie). Inhibiteur multicanal qui inhibe les courants potassiques en prolongeant le potentiel daction cardiaque…

Dropéridol n. m. Neuroleptique à fonction urée cyclisée, du groupe des butyrophénones, à action brève et intense. Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2011, 1010).

Dropropizine n. f. Antitussif dérivé de la pipérazine, non opiacé, non antihistaminique.

Droséra n. m. Nom générique désignant de petites herbacées des marais tourbeux, appartenant au genre Drosera, Droseraceae. Utilisation pharmaceutique autrefois de plusieurs espèces indigènes dont D. rotundifolia L., D. intermedia Hayne, D. anglica Huds. (synonyme D. longifolia L.), actuellement remplacées par des espèces africaines et malgaches. Propriétés antispasmodiques…

Drospirénone n. f. Contraceptif, analogue de la spironolactone (antagoniste de laldostérone) présentant un profil de liaison aux récepteurs stéroïdes très voisin de celui de la progestérone. Dénuée d’activité estrogénique, glucocorticoïde et antiglucocorticoïde, elle possède à dose thérapeutique des propriétés anti-androgéniques et une légère activité anti-minéralocorticoïde.Inscrite à la Pharmacopée…

Drostanolone n. f. Stéroïde anabolisant.

Drotrécogine alpha n. f. Inhibiteur de la coagulation par réduction de la formation de thrombine en inactivant les facteurs Va et VIIIa. Antithrombotique produit par génie génétique.

Droxidopa n. f. Acide aminé synthétique, précurseur pharmacologique (prodrogue) des neurotransmetteurs, noradrénaline, adrénaline. Contrairement à ces derniers, la droxidopa est capable de franchir la barrière hémato-encéphalique.

Drug design n. m. Expression anglaise désignant une voie de recherche pharmacologique partant d’une modélisation de la structure moléculaire et spatiale d’une cible (exemple récepteur, site enzymatique) pour construire ou modifier la structure d’une molécule afin d’obtenir une activité biologique nouvelle ou améliorer ses capacités précédentes.



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Doxorubicine

Dernière modification de cette page le 04 octobre 2020



Oncologie - Pharmacognosie



Doxorubicine.

Synonyme(s) : adriamycine
Anglais : doxorubicin
Espagnol : doxorubicina
Allemand : Doxorubicin

n. f.  (DCI). Antibiotique antitumoral ou antinéoplasique de la classe des anthracyclines. Se distinguant de la daunorubicine par une hydroxylation en C-14, elle est produite soit par fermentation de souches de Streptomyces peucetius var. caesius (souches mutées exprimant l’enzyme d’hydroxylation), soit par hémisynthèse à partir de la daunorubicine. Substance intercalante, inhibitrice des topoisomérases II ; toxicité élevée, notamment cardiaque et hématologique. Cf anthracycline.

Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS et à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2008, 0714 (chlorhydrate de).


Utilisation, sous forme de chlorhydrate ou de citrate, par voie IV stricte (soluté injectable ou forme liposomale) en traitement de divers cancers (sein, ovaire, poumon, vessie, estomac, leucémies aiguës et chroniques, lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens…). Également emploi de la formulation liposomale (liposomes pégylées) indiquée dans le cancer du sein métastatique, le cancer de l’ovaire, le myélome multiple et le sarcome de Kaposi associé au sida.
La camsirubicine (DCI), un proche dérivé de la doxorubicine (5-imino-13 désoxydoxorubicine), bénéficie du statut de médicament orphelin depuis novembre 2019 pour le traitement du sarcome des tissus mous ; selon l’évaluation clinique en cours, sa cardiotoxicité serait inférieure à celle de la doxorubicine.