A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Dyslipoïdose

De acadpharm
Sauter à la navigation Sauter à la recherche
Dernière modification de cette page le 21 mars 2017
Synonyme(s) : dyslipidose, sphyngolipidose
Anglais : dyslipidosis
Espagnol : dyslipoïdosio
Étymologie : grec δυσ dus préfixe dys– exprimant difficulté, malheur, λίπος lípos graisse animale et είδῆς eidễs suffixe –oïde marquant la parenté, la ressemblance, suffixe –ose maladie
n. f. Ensemble de maladies génétiques transmises sur le mode autosomique récessif caractérisées par l'accumulation de sphingolipides ou de cérébrosides dans le système réticulo-endothélial de certains organes et notamment dans la rate.

Cette accumulation tissulaire résulte de la carence des enzymes de dégradation. Elle se distingue des polycories par les cellules au sein desquelles s’accumulent ces lipides. Cf maladie de Gaucher, maladie de Niemann – Pick, de maladie de Tay – Sachs.