« Voracidénib » : différence entre les versions
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Le vorasidénib empêche la formation de l’oncométabolite 2-hydroxyglutarate (2 HG) à partir de l’alpha-cétoglutarate (a-KG), et la signalisation gérée par le 2 HG, ce qui conduit à la fois à une induction de la différenciation cellulaire et à une inhibition de la prolifération cellulaire dans les cellules tumorales exprimant des mutations IDH1 ou IDH2 et/ou surexprimant IDH1 ou IDH2. | Le vorasidénib empêche la formation de l’oncométabolite 2-hydroxyglutarate (2 HG) à partir de l’alpha-cétoglutarate (a-KG), et la signalisation gérée par le 2 HG, ce qui conduit à la fois à une induction de la différenciation cellulaire et à une inhibition de la prolifération cellulaire dans les cellules tumorales exprimant des mutations IDH1 ou IDH2 et/ou surexprimant IDH1 ou IDH2. | ||
De plus, le vorasidénib est capable de pénétrer la [[Barrière|barrière]] hémato-encéphalique (BHE). | De plus, le vorasidénib est capable de pénétrer la [[Barrière|barrière]] hémato-encéphalique (BHE). | ||
|VM_Commentaires=Il a été approuvé pour une utilisation après une intervention chirurgicale chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus atteints d’astrocytome ou d’oligodendrogliome de grade 2 avec mutation sensible des gènes IDH1 ou IDH2, après une intervention chirurgicale, y compris une biopsie, une résection sous-totale ou une résection totale brute.</Br> | |VM_Commentaires=Il a été approuvé pour une utilisation après une intervention chirurgicale chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus atteints d’astrocytome ou d’oligodendrogliome de grade 2 avec mutation sensible des gènes IDH1 ou IDH2, après une intervention chirurgicale, y compris une biopsie, une résection sous-totale ou une résection totale brute.</Br>La dose de vorasidénib recommandée chez l’adulte est de 40 mg, administrée par voie orale une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Chez les enfants de 12 ans ou plus, la dose recommandée est de 40 mg administrés par voie orale une fois par jour, pour ceux pesant plus de 40 kg, et de 20 mg administrés par voie orale une fois par jour, pour ceux pesant moins de 40 kg.</Br>Les mutations du gène IDH1 sont présentes dans environ 80 % des gliomes de grade 2, tandis que les mutations du gène IDH2 sont plus rares, survenant dans environ 4 % des cas.</br> | ||
La dose de vorasidénib recommandée chez l’adulte est de 40 mg, administrée par voie orale une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Chez les enfants de 12 ans ou plus, la dose recommandée est de 40 mg administrés par voie orale une fois par jour, pour ceux pesant plus de 40 kg, et de 20 mg administrés par voie orale une fois par jour, pour ceux pesant moins de 40 kg.</Br> | |||
Les mutations du gène IDH1 sont présentes dans environ 80 % des gliomes de grade 2, tandis que les mutations du gène IDH2 sont plus rares, survenant dans environ 4 % des cas.</br> | |||
Les gliomes sont des types de cancer du cerveau qui peuvent entraver le fonctionnement normal du cerveau et provoquer divers symptômes. Les gliomes diffus avec mutations IDH représentent les tumeurs cérébrales primaires malignes les plus courantes diagnostiquées chez les adultes de moins de 50 ans. Ils ne sont pas curables avec les thérapies actuelles et, sans traitement, ils continuent de croître et d’infiltrer les tissus cérébraux normaux. | Les gliomes sont des types de cancer du cerveau qui peuvent entraver le fonctionnement normal du cerveau et provoquer divers symptômes. Les gliomes diffus avec mutations IDH représentent les tumeurs cérébrales primaires malignes les plus courantes diagnostiquées chez les adultes de moins de 50 ans. Ils ne sont pas curables avec les thérapies actuelles et, sans traitement, ils continuent de croître et d’infiltrer les tissus cérébraux normaux. | ||
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Version du 23 août 2024 à 16:25
Vitiligo n. m. Hypomélanose ou achromie épidermique acquise et irréversible se présentant par plaques dépigmentées en un ou plusieurs points du corps. Un processus autoimmun altérant la fonctionnalité des mélanocytes par mutations du gène NALP1, qui affecte la défense inflammatoire de lorganisme a été impliqué, mais létiologie est…
Vitré n. m. Tissu conjonctif spécialisé, support des tissus intraoculaires se présentant sous forme dune masse gélatineuse transparente avasculaire qui occupe la plus grande partie du volume du globe oculaire, entre le cristallin et la rétine. Il intervient dans le maintien de la pression intraoculaire.
Vitrine n. f. Partie dun magasin où lon expose des objets.
Vivace adj. et n. f. Qui dure, subsiste longtemps.
Voglibose n. m. Inhibiteur de lα‑D‑glucosidase, à propriétés voisines de celles de lacarbose. Il agit en diminuant la libération intestinale du glucose à partir des sucres ingérés (disaccharides, oligosaccharides et polysaccharides), et ralentit ainsi son augmentation postprandiale dans le sang.
Voie n. f. Tout ce qui permet daller dun endroit à un autre.
Voile n. m. Pièce de tissu utilisée pour cacher ou protéger une chose.
Volanésorsen n. m. Oligonucléotide antisens (20-mère) qui cible l’ARN messager (ARNm) codant l’apolipoprotéine apo-CIII impliquée dans le métabolisme des triglycérides. Il comporte des liaisons phosphorothioates ainsi que des substitutions, en position 2’ de certains riboses, par un groupe 2’-O-(2-méthoxyéthyl) ou 2’-MOE, L’appariement sélectif du volanésorsen avec l’ARNm de…
Volémie n. f. Volume sanguin total, cest à dire plasmatique et globulaire, contenu dans lorganisme. Normalement, la volémie totale est, en moyenne, de 76 mL/kg chez lhomme, et de 66 mL/kg chez la femme.
Volorécepteur n. m. Récepteur situé dans les parois du système cardiovasculaire à basse pression, sensible à létirement provoqué par des variations de volume de sang contenu dans les oreillettes. Contrôle le volume sanguin ou volémie, en régulant lactivité sympathique et la sécrétion de rénine, de lhormone antidiurétique (vasopressine)…
Voltage n. m. Tension électrique.
Voltammétrie n. f. Méthode délectroanalyse fondée sur la mesure du flux de courant résultant de la réduction ou de loxydation des composés présents en solution sous leffet dune variation contrôlée de la différence de potentiel entre deux électrodes spécifiques.
Voltmètre n. m. Appareillage pour mesurer une différence de potentiel.
Volubile adj. Qui parle beaucoup et très vite.
Volume n. m. Grandeur définissant lextension spatiale dun objet ou dune substance.
Voluménomètre n. m.
Volumétrie n. f. Mesure dun volume.
Volvulus n. m. 1- Torsion pathologique dun organe creux autour de son pédicule ou sur lui-même ; terme presque exclusivement réservé aux torsions sur lui-même dun segment intestinal au niveau du côlon sigmoïde ou de lintestin grêle. Il est douloureux et provoque une occlusion intestinale (urgence chirurgicale). 2-…
Vomiquier n. m. Arbre de lAsie du Sud-Est (Strychnos nux vomica L., Loganiaceae) à feuilles persistantes ; fruit sphérique (baie cortiquée orangée). Graine appelée noix vomique (deux à cinq par fruit), discoïde, grise et daspect duveteux, très toxique par la présence dalcaloïdes indolomonoterpéniques, majoritairement la strychnine, accompagnée notamment…
Vonicog alfa n. m. Facteur von Willebrand recombinant purifié humain (fVWr), qui est produit par la technique de l’ADN recombinant (ADNr) dans des cellules ovariennes de hamster chinois (CHO), sans ajout de protéines exogènes d’origine humaine ou animale lors des étapes de culture cellulaire, de purification ou de formulation…
Von Kaulla (test de) Cf temps de lyse des euglobulines.
Vonoprazan (fumarate de) n. m. Petite molécule de synthèse qui se lie à la pompe H), de manière électrIquement neutre, l’énergie nécessaire étant fournie par l’hydrolyse de l’ATP. Il inhibe la pompe à protons et empêche ainsi la sécrétion gastrique acide.
Von Willebrand E. A. von Willebrand, 1870 – 1949, médecin finlandais
Vorasidénib n. m. Petite molécule de synthèse, sous forme d’hémicitrate, hémihydratée, qui est un double inhibiteur des formes naturelles et mutées de l’isocitrate déshydrogénase de type 1 (IDH1, IDH1 [NADP+], soluble) dans le cytoplasme, et de type 2 (IDH2, isocitrate déshydrogénase [NADPLe vorasidénib empêche la formation de l’oncométabolite…
Vorétigène néparvovec Produit de thérapie génique, qui est un vecteur viral adéno-associé de type 2 (rAAV-2) recombinant, contenant le gène RPE65 codant l’isomérase rétinienne humaine, spécifique de l’épithélium pigmentaire de la rétine
Voriconazole n. m. Antifongique triazolé, à très large spectre, structurellement proche du fluconazole . Il agit par inhibition de la lanostérol 14α-déméthylase cytochrome P450‑dépendante, enzyme essentielle pour la biosynthèse des stérols membranaires. Il perturbe ainsi la construction de la paroi fongique. Fongicide, in vitro, sur toutes les…
Vorinostat n. m. Inhibiteur des histone‑déacétylases, anilide de lacide subérique possédant une fonction acide hydroxamique. Le vorinostat appartient à la classe des inhibiteurs qui lient les sites des histone‑déacétylases HDAC1, HDAC2, HDAC3 (classe I) et HDAC 6 (classe II) (celles-ci catalysent le retrait des groupements acétyle des résidus…
Vortioxétine (bromhydrate de) n. f. Antidépresseur qui se comporte à la fois comme un inhibiteur du transporteur de la sérotonine, un antagoniste des récepteurs sérotoninergiques 5‑HT. Cette activité multimodale, à savoir la modulation simultanée de plusieurs récepteurs de la sérotonine et linhibition de sa recapture par…
Vosoritide n. m. Peptide natriurétique de type C humain modifié consistant en une séquence de 39 acides aminés comprenant les 37 acides aminés C-terminaux du peptide humain, plus deux acides aminés (Pro-Gly) N-terminaux, qui est produit par Escherichia coli.En se liant au récepteur de type B du peptide natriurétique,…
Voûte n. f. Objet cintré.
Voxélotor n. m. Premier composé dune nouvelle classe de médicaments, inhibiteur de la polymérisation de l’hémoglobine S désoxygénée. La mutation à lorigine de lHbS (acide glutamique en position 6 de la chaîne β remplacé par une valine) induit la polymérisation des molécules dhémoglobine quand elles sont à létat…
Voxilaprévir n. m. Anti-VHC, inhibiteur de la phosphoprotéine non structurale NS3/4A nécessaire à l’activité de l’ARN polymérase et donc à la réplication du virus.
Vrac n. m. Encore appelé produit vrac, produit qui a subi toutes les étapes dune fabrication à lexclusion du conditionnement final.
VRS Cf virus VRS.
Vulnérabilité n. f. Caractère de ce qui est vulnérable cest-à-dire en situation de fragilité face aux risques de blessures (au sens propre ou figuré) et/ou dagressions.
Vulnéraire n. f. Petite herbacée (Anthyllis vulneraria L., Fabaceae ex-Légumineuses) commune dans toute lEurope, dont il existe de nombreuses sous-espèces. Sommité fleurie (composition mal connue ; présence de mucilages, de flavonoïdes, de tanins) réputée apte à soigner les blessures (propriété « vulnéraire »).
Vulnérant adj. Qui blesse (se dit, par exemple, dun organe animal ou végétal, dun instrument, dun projectile, dun procédé).
Vutrisiran n. m. Petit ARN interférent de synthèse, qui est un homoduplex d’acides ribonucléiques courts (brin « sens », 21-mère, et brin « antisens », 23-mère) dont la séquence du brin antisens a été choisie pour bloquer l’expression de la transthyrétine mutée (notamment le remplacement d’une valine par une méthionine en position…
Waaler – Rose (réaction de) Épreuve de biologie médicale. Agglutination, par du sérum contenant des facteurs rhumatoïdes, dhématies sensibilisées par des anticorps de lapin. La réaction est positive lorsque lagglutination se produit à des dilutions non inférieures à 1/32 ; elle a pour but la mise en évidence et le…
Waldenström J. H. Waldenström, 1877 - 1972, chirurgien orthopédiste suédois
Walthéria n. f. Plante ligneuse (Waltheria indica L. Malvaceae) annuelle, à souche vivace, originaire dHawaï, cultivée surtout en Afrique et en Inde. Les principaux composants identifiés, dans lextrait de feuilles, sont des flavonoïdes (tiliroside), des tanins, des stérols. Cet extrait, à propriétés antioxydantes, est surtout utilisé dans les…
Warfarine sodique n. f. Dérivé coumarinique à action antivitaminique K.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne, monographie 04/2014, 0698 et 699 (clathrate de).
Washout Action de rincer.
Watt (W) n. m. Unité de puissance du SI égale à la puissance reçue par un système auquel est transférée régulièrement une énergie dun joule par seconde.
Weaver (syndrome de) n. m. Pathologie congénitale sporadique très rare marquée dès la naissance par un avancement staturo-pondéral et de lâge osseux qui aboutit à un gigantisme. Il y a malformation du crâne et du visage avec agrandissement de la petite aile du sphénoïde, de la distance séparant les deux…
Weeksella Genre de bactéries composé de bacilles Gram négatif, de réaction doxydase positive, indole positifs et immobiles. Isolés de prélèvements génitaux, mais pouvoir pathogène incertain.
Wegener (maladie de) n. f. Vascularite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre (capillaires, veinules, artérioles, artères) avec inflammation granulomateuse de lappareil respiratoire et, fréquemment, une glomérulonéphrite . Elle se présente avec au moins deux des six critères de lAmerican College of Rheumatology (ACR) : inflammation nasale ou buccale…
Wellens (syndrome de) n. f. Sténose de lartère coronaire interventriculaire gauche avec angine de poitrine instable ou syndrome coronarien aigu associé à une onde T inversée dans les dérivations antérieures de lélectrocardiogramme (ECG). Il est annonciateur dune ischémie aiguë du myocarde (urgence médicale).
→ Xanthomatose
Voracidénib
n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, sous forme d’hémicitrate, hémihydratée, qui est un double inhibiteur des formes naturelles et mutées de l’isocitrate déshydrogénase de type 1 (IDH1, IDH1 [NADP+], soluble) dans le cytoplasme, et de type 2 (IDH2, isocitrate déshydrogénase [NADP+]) dans les mitochondries.
Le vorasidénib empêche la formation de l’oncométabolite 2-hydroxyglutarate (2 HG) à partir de l’alpha-cétoglutarate (a-KG), et la signalisation gérée par le 2 HG, ce qui conduit à la fois à une induction de la différenciation cellulaire et à une inhibition de la prolifération cellulaire dans les cellules tumorales exprimant des mutations IDH1 ou IDH2 et/ou surexprimant IDH1 ou IDH2.
De plus, le vorasidénib est capable de pénétrer la barrière hémato-encéphalique (BHE).
Il a été approuvé pour une utilisation après une intervention chirurgicale chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans ou plus atteints d’astrocytome ou d’oligodendrogliome de grade 2 avec mutation sensible des gènes IDH1 ou IDH2, après une intervention chirurgicale, y compris une biopsie, une résection sous-totale ou une résection totale brute.
La dose de vorasidénib recommandée chez l’adulte est de 40 mg, administrée par voie orale une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Chez les enfants de 12 ans ou plus, la dose recommandée est de 40 mg administrés par voie orale une fois par jour, pour ceux pesant plus de 40 kg, et de 20 mg administrés par voie orale une fois par jour, pour ceux pesant moins de 40 kg.
Les mutations du gène IDH1 sont présentes dans environ 80 % des gliomes de grade 2, tandis que les mutations du gène IDH2 sont plus rares, survenant dans environ 4 % des cas.
