Système de délivrance des médicaments (galénique)

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Symport

Symptomatique adj. Qui concerne les symptômes dune maladie. Un médicament symptomatique traite les effets et non les causes dune maladie.

Symptôme n. m. Manifestation spontanée, objective ou subjective, dune maladie permettant de la déceler. Les symptômes objectifs sont ceux perçus, par le médecin, à la suite dobservations cliniques ou dinvestigations techniques. Ce peut être des symptômes généraux liés à la réaction générale du sujet à la maladie…

Synanthéré adj. Se dit détamines soudées par leurs anthères et formant un tube dans lequel passe le style.

Synapse neurologique n. f. Structure essentielle au fonctionnement du système nerveux, mettant en relation une ramification terminale dun axone avec un autre neurone ou avec une cellule effectrice, musculaire ou sécrétrice.

Synapse immunologique n. f. Zone de contact, via de nombreuses interactions ligands – récepteurs, entre une cellule du système immunitaire à vocation effectrice (lymphocyte T ou B, cellule naturellement tueuse ou NK, natural killer) et une cellule présentatrice de l’antigène (CPA, acronyme en français ; APC, antigen-presenting cell) qui peut…

Synaptogenèse n. f. Processus de formation de synapses entre neurones et avec les cellules musculaires, débutant par une phase exubérante, au cours de lembryogenèse, suivie dune période de stabilisation par élimination des synapses peu actives.

Syncarpe adj. Se dit : 1- dun gynécée composé dun ensemble de carpelles soudés en un ovaire ; 2- dun fruit composé provenant de plusieurs ovaires devenus charnus et soudés. Exemple : genre Annona.

Syncitial

Synclinale (conformation) loc. En chimie, désigne une conformation où deux groupements de référence A et B, portés par des carbones adjacents, forment un angle dièdre A-C-C-B compris entre 30° et 90°.

Syncope n. f. Perte de conscience brutale et transitoire précédée parfois dune sensation de vertige, due généralement à une diminution du débit sanguin cérébral consécutive à un ralentissement ou arrêt cardiaque ou à une perturbation vasculaire ou respiratoire.

Syncristallisation n. f. Cas particulier de la cristallisation simultanée où les composés qui cristallisent sont de formules voisines, phénomène rencontré en chimie organique.

Syncytium n. m. Masse de cytoplasme contenant de nombreux noyaux entourés par une seule membrane cytoplasmique.

Syndet n. m. Préparation cosmétique désignant des pains dermatologiques destinés au nettoyage, en douceur, de la peau en remplacement des savons. Ce sont des savons sans savon, constitués de tensio-actifs anioniques synthétiques non hydrolysés par leau et de divers additifs pour leur donner des caractéristiques particulières (par exemple…

Syndicat n. m. Association ayant pour objet la défense dintérêts communs.

Syndrome n. m. Ensemble de caractères, signes et symptômes pathognomoniques dun état pathologique orientant souvent le diagnostic étiologique.

Synéphrine (tartrate de)

Synergie n. f. Association pour laccomplissement dun travail ou dune fonction ou pour atteindre un but commun inaccessible à chacun des participants isolément.

Synergistine n. f. Nom générique pour des antibiotiques antibactériens constitués de composés appartenant à deux groupes de structures différentes et agissant en synergie. Structure générale de macrocycle lactonique pour ces deux groupes, mais de nature peptidique pour lun dentre eux seulement. Obtention par fermentation de souches de Streptomyces…

Synovite n. f. Inflammation d‘étiologie infectieuse, mécanique ou traumatique dune membrane ou dune gaine synoviale.

Syntaxine n. f. Protéine transmembranaire de la synapse impliquée dans lancrage de la vésicule à la membrane plasmique suivi de sa fusion, permettant la libération du neuromédiateur dans la fente synaptique.

Synthase n. f. Terme provenant de la contraction de synthétase, utilisé pour différencier les enzymes catalysant une réaction de synthèse non couplée à lhydrolyse dun nucléotide phosphate (exemple ATP).

Synthèse n. f. Opération de regroupement ou de recomposition des éléments dun domaine particulier en un tout homogène et cohérent.

Synthétase n. f. Enzyme de la classe des ligases catalysant des réactions de synthèse par formation dune liaison covalente entre deux molécules, couplée à lhydrolyse dune liaison pyrophosphate dune molécule dATP ou équivalent.

Synthon n. m. Petite molécule ou motif structural hypothétique pour lequel il existe un équivalent synthétique réel.

Synthosome Polymersome conçu pour contenir des canaux (protéines transmembranaires) qui permettent à certains produits chimiques de traverser la membrane, d’entrer dans la vésicule ou de sortir de celle-ci.Cela permet la collecte ou la modification enzymatique de ces substances.

Syntrophie n. f. Phénomène de symbiose mutuelle qui permet à deux bactéries données de se multiplier dans un milieu de culture où manquent les facteurs de croissance nécessaires à lune et à lautre. Ces facteurs de croissance essentiels sont retrouvés dans le milieu, surtout en fin de culture,…

Syphilide n. f. Ensemble des manifestations cutanées, en dehors du chancre, très contaminantes, de la syphilis secondaire.

Syphilis n. f. Infection sexuellement transmissible (IST) par relations orales, génitales ou anales avec un partenaire infecté. La femme enceinte atteinte de syphilis peut transmettre linfection au fœtus, ce qui entraîne parfois des anomalies congénitales, voire le décès du fœtus. Cette infection bactérienne due au tréponème pâle (Treponema…

Systématique n. f. Science des classifications du monde vivant qui occupe une place centrale dans létude scientifique des organismes. Son but est le classement des taxons (entités conceptuelles censées regrouper des organismes issus de la diversité du monde vivant ayant en commun des caractères qui permettent de les…

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Systèmes (anatomie - hématologie - neurosciences - physiologie) n. m. Combinaison déléments réunis pour obtenir un résultat.

Systèmes (assurance qualité - santé publique) n. m. Combinaison déléments réunis pour obtenir un résultat.

Systèmes (métrologie - physicochimie - physique - thermodynamique) n. m. Combinaison déléments réunis pour obtenir un résultat.

T4 Cf thyroxine.

T3

Tabac n. m. Nom générique désignant des plantes du genre Nicotiana, Solanaceae, dorigine américaine, aujourdhui largement cultivées (N. tabacum L., N. rustica L. et leurs nombreux cultivars). Plante riche en nicotine (2 à 10 %, parfois davantage) principale responsable de ses propriétés biologiques et pharmacologiques et de…

Tabélecleucel n. m. Produit de thérapie cellulaire élaboré à partir de lymphocytes T cytotoxiques spécifiques du virus d’Epstein-Barr (EBV-CTL, Epstein-Barr virus-cytotoxic T lymphocytes), allogéniques, humains, enrichis en culture. Les cellules sont isolées à partir du sang de donneurs humains sains séropositifs à l’EBV. Les EBV-CTL montrent une activité…

Tabersonine n. f. Alcaloïde indolomonoterpénique de squelette aspidospermane présent dans diverses Apocynaceae, en particulier plusieurs espèces du genre Voacanga, petits arbres du continent africain et de Madagascar (surtout V. africana Stapf ex Scott-Elliot, également V. thouarsii Roem. & Schult.) dont les graines constituent une source industrielle.

Tabès n. m. Ataxie locomotrice, par lésions nerveuses parenchymateuses, avec dégénérescence des racines postérieures de la moelle épinière et des cordons postérieurs, sinstallant au cours dune neurosyphilis non traitée. Présente, outre lincoordination des mouvements locomoteurs et laréflexie tendineuse, des douleurs intenses et paroxystiques du tronc, des jambes avec…

Table n. f. Série de nombres ou dobservations inscrits dans un ordre méthodique.

Tablette n. f. Nom dune forme pharmaceutique ancienne solide, généralement parallélépipédique. Préparées autrefois par découpage puis séchage dune pâte, les tablettes étaient constituées dune ou plusieurs substances actives, dune forte proportion de saccharose, de gommes et éventuellement dadjuvants (exemple : aromatisants). Elles étaient destinées à être sucées ou…

Tabun n. m. Gaz de combat organophosphoré, à liaison P-C-N, sattaquant au système nerveux et au système respiratoire et entraînant la mort en une vingtaine de minutes.

Tacalcitol n. m. Analogue structurel de la vitamine D avec un mode daction et un usage similaires à ceux du calcipotriol, mais avec un effet hypercalcémiant 100 fois moindre, faiblement résorbé par voie cutanée. Il induit la différenciation et inhibe la prolifération des kératinocytes.

Taccalonolide n. m. Nom désignant des substances naturelles stéroïdiennes pentacycliques fortement oxygénées, époxydées (sur les carbones C-1 et C-2) et comportant une γ- ou une δ-lactone, isolées à partir de plusieurs espèces tropicales du genre Tacca, notamment T. chantrieri André (Dioscoreaceae). Parmi plus de vingt taccalonolides connus, certains…

Tache

Tachycardie n. f. Accélération du rythme cardiaque, en réponse à différents stimuli (notamment prédominance sympathique catécholaminergique), au cours des phénomènes dadaptation (effort, émotions...). Permet dadapter le débit cardiaque aux besoins. Laugmentation anormale de la fréquence cardiaque (nombre de battements supérieur à 70 par minute) peut aussi être essentielle…

Tachykinine n. f. Grande famille de neuropeptides composés de 10 à 12 acides aminés avec une homologie de séquence pour quatre dentre eux. Les trois principaux composés sont la substance P et les neurokinines A et B (NKA, NKB) qui agissent sur des récepteurs métabotropiques spécifiques, respectivement NK1,…

Tachyphylaxie n. f. Diminution rapide et croissante des réactions de lorganisme à un agent pathogène, une substance toxique ou un médicament, par ladministration de doses répétées. Linjection préalable dune petite dose dantigène a pour résultat dempêcher une dose plus forte, injectée quelques heures après, de provoquer des accidents…

Tachyzoïte n. m. Forme endocellulaire du toxoplasme, protozoaire parasite qui se développe dans des vacuoles parasitophores de toutes les cellules nucléées de lhôte intermédiaire. Une fois libéré dans le sang ou la lymphe, il constitue la forme infectante, en particulier pour le fœtus. En forme darc, il mesure…

Tacrolimus n. m. Lactone macrocyclique obtenue par fermentation de certaines souches de lactinobactérie Streptomyces tsukubaensis. Immunosuppresseur de mécanisme proche de celui de la ciclosporine (inhibiteur de calcineurine).Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 08/2019, 2244 corrigé 10.0).

Tadalafil n. m. Inhibiteur spécifique de la phosphodiestérase de type 5A, isoenzyme inactivant le guanosine monophosphate cyclique (GMPc), particulièrement exprimée dans les cellules musculaires lisses vasculaires, dans les corps caverneux et le poumon où il a un rôle vasodilatateur. La libération du monoxyde dazote, NO, dans le…

Taenia Genre de la famille des Taeniidae (Cestodes). Les espèces pathogènes, Taenia solium et T. saginata, le Ver solitaire, sont très courants ; dautres comme T. confusa, T. africana, T. taeniaeformis et le genre voisin Multiceps (T. multiceps) sont plus rares.

Taeniasis n. f. Parasitose provoquée par la présence dun cestode adulte dans lintestin sans préjuger de lespèce en cause.

Taeniidae Famille de Cestodes groupant les genres Taenia, Multiceps et Echinococcus. Au sein du genre Taenia, sont principalement à mentionner :3- Taenia solium en Europe centrale (éradication quasi totale en Europe), en Amérique latine, aux États-Unis, parasite lHomme, hôte définitif et éventuellement intermédiaire, ainsi que le…

Tafamidis méglumine n. m. Stabilisateur spécifique de la protéine tétramérique de transport de la thyroxine et du rétinol (TTR). Sa dissociation en monomères conduit à la formation de dépôts de substance amyloïde et à la progression de lamyloïdose. Le tafamidis se lie, de façon non spécifique, aux deux sites…

Tafasitamab n. m. Anticorps monoclonal recombinant humanisé, type Ig G1-G2, dirigé contre le cluster de différenciation CD19, antigène leucocytaire présent à la surface de cellules B. L’anticorps participe à la destruction des lymphocytes B CD19 en augmentant la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps…

Tafénoquine n. f. Molécule de type 8-aminoquinoléine, possèdant une activité contre tous les stades du cycle de Plasmodium vivax, y compris les hypnozoïtes, le stade quiescent intrahépatique. Est efficace dans la prévention des rechutes de la maladie, chez les patients recevant un traitement antipaludique approprié pour…

Tafluprost n. m. Antiglaucomateux analogue de la prostaglandine F2α, il est un agoniste sélectif des récepteurs FP des prostanoïdes qui abaisse la pression intraoculaire en augmentant lécoulement de lhumeur aqueuse. Le tafluprost est une prodrogue (précurseur pharmacologique), de type ester isopropylique, qui devient biologiquement active après hydrolyse en…

Tagraxofusp n. m. Protéine recombinante produite dans Escherichia coli, dirigée contre le cluster de différenciation CD123. Elle résulte dune combinaison de l’interleukine-3 (IL-3) avec la toxine diphtérique tronquée (les 388 premiers aminoacides).La partie IL-3 se fixe sur les récepteurs de la cytokine (CD123) surexprimés dans de nombreuses cellules tumorales.…

Talaporfine sodique n. f. Photosensibilisant à structure chlorine utilisé dans le traitement photodynamique des tumeurs. Elle est préparée par hémisynthèse, à partir de précurseurs dorigine naturelle. Administrée, par voie générale, et activée, localement, par irradiation laser, elle conduit, en présence doxygène endogène, à la formation doxygène singulet, induisant lapoptose…

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Système de délivrance des médicaments (galénique)

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Dernière modification de cette page le 16 février 2022

Pharmacie galénique

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de délivrance des médicaments (SDM)

Anglais : drug delivery system
Espagnol : sistema de administración de fármacos
Allemand : System für die Abgabe von Arzneimitteln

n. m. pl. Forme galénique ou dispositif médical visant à améliorer le rapport bénéfice/risque d'un médicament (par rapport à celui obtenu avec une forme dite conventionnelle), grâce à la maîtrise de la cinétique, du moment ou du site de libération de la ou des substances actives, dans l'organisme (Cf délivrance, mise à la disposition et LDA). De tels systèmes sont dits à libération modifiée (par rapport à celle assurée par la forme conventionnelle correspondante et par la même voie).

de délivrance des médicaments à vitesse de libération contrôlée

Anglais : drug delivery system for controlled release rate
Espagnol : sistema de administración de fármacos a velocidad de liberación controlada
Allemand : System zur Abgabe von Arzneimitteln mit kontrollierter Freisetzung

SDM permettant la maîtrise de la vitesse de libération de la ou des substances actives 1- à libération accélérée SDM permettant d'obtenir une libération plus rapide que la forme conventionnelle correspondante. Cf comprimé soluble, dispersible, orodispersible, effervescent, granulé effervescent, lyophilisat oral 2- à libération différée SDM permettant d'obtenir une libération retardée par rapport à celle obtenue avec la forme conventionnelle correspondante Cf comprimé et granulé gastro-résistants 3- à libération prolongée SDM permettant d'obtenir, grâce à une maîtrise de la vitesse de libération, une action pharmacologique à durée plus longue que celle obtenue avec la forme conventionnelle correspondante. La maîtrise de la vitesse de libération est assurée par le contrôle d'un processus physique (diffusion, osmose, gélification…), chimique (échange d'ions, biodégradation…) voire électrochimique (réaction rédox provoquant le changement de la charge, de la conductivité et du volume d'un polymère) 3.1- matriciel SDM formé d'une structure solide (matrice homogène ou comportant de fins capillaires) au sein de laquelle est dispersée la substance active. La matrice est dite inerte (matière plastique inerte, insoluble dans l'eau et plus ou moins poreuse ou perméable), hydrophile ou gélifiable (polymères hydrocolloïdes de haut poids moléculaire, très visqueux et non digestibles) ou encore lipidique (glycérides, acides et alcools gras et leurs esters, cires, huiles hydrogénées). La délivrance de la substance active, à partir de ce type de systèmes, est régie par les équations d'Higuchi lorsque la libération est contrôlée par la diffusion. D'autres mécanismes peuvent également intervenir : le gonflement du polymère, l'érosion du système matriciel par dissolution, hydrolyse chimique ou hydrolyse enzymatique 3.2- osmotique SDM dans lequel la substance active est logée à l'intérieur d'un compartiment entouré d'une membrane semi-perméable. Après administration, le milieu aqueux pénètre dans le compartiment ; une pression osmotique positive s'instaure dans ce dernier et la substance active est libérée à travers un orifice ou des pores créés par le départ d'un agent « porosigène ». A noter que le premier médicament osmotique proposé, un comprimé, a été dénommé « pompe osmotique élémentaire» par la société qui les inventa. De multiples formes de comprimés, d'implants et de pompes osmotiques ont été proposées pour les voies orale et parentérale, mais aussi rectale et vaginale. Le principal avantage de ces systèmes est une libération constante, dictée par la solubilité et la masse molaire de la substance active. La libération est peu influencée par le milieu environnant. Elle devient indépendante des propriétés de la substance active si cette dernière est remplacée par un agent osmotique logé dans un second compartiment 3.3- réservoir SDM dans lequel la substance active est incluse à l'intérieur d'un compartiment (réservoir) entouré d'une membrane. La délivrance de la substance active, après administration, a lieu par diffusion à travers la membrane ; elle peut être modulée en jouant sur le coefficient de partage et la diffusibilité de la substance ainsi que sur la nature et l'épaisseur de la membrane.

de délivrance des médicaments à libération locospécifique

Anglais : drug delivery system for locospecifique release
Espagnol : sistema de administración de fármacos de liberación específica
Allemand : System für die Abgabe von Arzneimitteln an die jeweilige Region

SDM conçu pour délivrer une substance active au niveau d'un site donné de l'organisme, par exemple estomac ou côlon. 1- à libération côlonique, précurseur pharmacologique ou SDM intelligent sensible au pH ou aux enzymes du côlon 2- à rétention gastrique SDM muco-adhésif, conçu pour adhérer au mucus de l'estomac ou SDM flottant conçu pour flotter à la surface du liquide stomacal 3- implantable Cf implant biodégradable 4- transdermique Cf SDM transdermique.

de délivrance des médicament sà libération séquentielle

Anglais : drug delivery system for sequential release
Espagnol : sistema de administración de fármacos de liberación secuencial
Allemand : System für die Abgabe von Arzneimitteln mit sequenzieller Freisetzung

SDM permettant la délivrance de quantités déterminées d'une même substance active à des moments différents 1- activé par une énergie extérieure SDM à partir duquel la libération est mue par une force magnétique, ultrasonore…) pouvant être appliquée à des moments appropriés 2- pluricompartimental SDM fait de plusieurs compartiments différents. Exemple : SDM chez lequel la substance active, au sein d'un comprimé, est incluse dans plusieurs couches séparées par des enrobages appropriés. Cf comprimé multicouche. Autre exemple : micropuce faite d'un polymère biorésorbable comprenant un grand nombre de réservoirs recouverts de membranes, toutes en polymère résorbable mais différant par leur nature et leur épaisseur. Cf puce 3- pluriparticulaire SDM fait de particules ou de granulés délivrant leur substance active à des moments différents. Exemple : gélule contenant des particules ou granulés différemment enrobés, les uns libérant immédiatement la substance active, les autres la libérant ensuite plus lentement.

de délivrance des médicaments à structuration in situ

Anglais : drug delivery system structuring in situ
Espagnol : sistema de administración de fármacos de estructuración in situ
Allemand : System für die Abgabe von Arzneimitteln mit In-situ-Strukturierung

SDM dont la structure (organisation) change au contact du site de son administration 1- autoémulsionnable (SDMAE) , anglais self emulsifying drug delivery system (SEDDS), espagnol sistema autoemulsionable de administración de fármacos, SDM fait d'un mélange isotrope d'huiles, de tensioactifs et d'une ou plusieurs substances actives, capable de former une émulsion après introduction dans une phase aqueuse tel qu'un liquide digestif. Améliore la biodisponibilité des substances lipophiles 2- micro-autoémulsionnable (SDMMAE), anglais self micro emulsifying drug delivery system (SMEDDS), espagnol sistema auto microemulsionable de administración de fármacos, SDM fait d'un mélange isotrope d'huiles, de tensioactifs, de cosolvants hydrophiles et d'une ou plusieurs substance(s) active(s), capable de former une micro-émulsion, après introduction dans une phase aqueuse tel qu'un liquide digestif. Améliore la biodisponibilité des substances lipophiles 3- nano-autoémulsionnable (SDMNAE), anglais self nano emulsifying drug delivery system (SNEDDS), espagnol sistema auto nanoemulsionable de administración de fármacos, SDM fait d'un mélange isotrope d'huiles, de tensioactifs, de cosolvants hydrophiles et d'une ou plusieurs substance(s) active(s), capable de former une nano-émulsion après introduction dans une phase aqueuse tel qu'un liquide digestif. Améliore la biodisponibilité des substances lipophiles.

de délivrance des médicaments bioadhésif

Anglais : bioadhesive drug delivery system
Espagnol : sistema bioadhesivo de administración de fármacos
Allemand : System für die Abgabe von Bioadhäsive Arzneimittel

SDM capable de se fixer, par bioadhésion, à une surface biologique. Lorsqu'il est destiné à une action locale, un tel système permet de prolonger l'effet thérapeutique. Lorsqu'il est destiné à une action systémique, il peut permettre d'accroître la biodisponibilité, en prolongeant le séjour de la substance active au niveau de son site d'absorption. Exemples : SDM transdermiques, comprimés, hydrogels, micro- et nanoparticules bioadhésifs.

de délivrance des médicaments flottant

Anglais : floating drug delivery system
Espagnol : sistema flotante de administración de fármacos
Allemand : System der Abgabe von schwimmenden Arzneimitteln

SDM dont le temps de séjour dans un site de l'organisme, en l'occurrence l'estomac, est prolongé grâce à l'utilisation d'excipients dont la densité est inférieure à celle du liquide stomacal, par exemple gélule contenant un mélange de polymères hydrophiles gonflant au contact de l'eau et de lipides. Le système flotte en surface du bol alimentaire tant que celui-ci est retenu dans l'estomac et libère progressivement la substance active qu'il véhicule.

de délivrance des médicaments intelligent

Anglais : intelligent drug delivery system
Espagnol : sistema inteligente de administración de fármacos
Allemand : intelligentes Arzneimittelabgabesystem

SDM capable de répondre de façon spécifique, rapide et réversible à un stimulus externe, tel que le pH, la température, la lumière, les ultrasons, un champ magnétique, un champ électrique, la présence d'ions ou d'un analyte, en délivrant une substance active. Les systèmes dits intelligents sont aussi dénommés « systèmes élégants », « systèmes sensibles à l'environnement » ou encore « systèmes sensibles à un stimulus (stimulisensibles) » 1- autorégulé SDM intelligent capable de répondre au stimulus d'un analyte biologique. Exemple : SDM capable de délivrer de l'insuline, suite à une augmentation du taux sanguin de glucose (glycémie). Sont proposés, notamment, dans le cas de cet exemple : des SDM informatisés avec pompe et biocapteur sensible au glucose ; des systèmes sensibles au pH contenant de la glucose-oxydase provoquant un abaissement du pH, en cas d'augmentation du taux de glucose, par oxydation de ce dernier en acide glucuronique 2- barosensible SDM intelligent mu par une pression telle la pression de vapeur. Exemple : SDM formé de deux compartiments séparés par une paroi mobile : l'un contenant une solution de la substance active, l'autre contenant un liquide vaporisable à la température corporelle. 3- électrosensible SDM intelligent mû par une énergie électrique. Exemple : implant utilisant un polymère conducteur permettant de délivrer une substance active, sur demande, grâce à une stimulation électrique externe. Certains polymères intrinsèquement conducteurs (par exemple les dérivés de polypyrrole) sont susceptibles de subir des réactions rédox réversibles et maîtrisables. Un changement de leur état rédox entraîne des modifications simultanées de leur charge électrique, de leur conductivité et de leur volume. Ces modifications peuvent être exploitées pour agir sur la vitesse de libération de la substance active. La stimulation électrique de cette dernière est assurée par l'entremise d'électrodes, selon différents modes : tension pulsée, courant pulsé ou voltamétrie cyclique. Autre exemple : micropuce comprenant un grand nombre de réservoirs recouverts par une fine membrane d'or qui peut être dissoute par un signal électrique. Cf puce 4- enzymosensible SDM intelligent à partir duquel la délivrance de la substance active est assurée par une enzyme localisée au niveau de la cible visée 5- ionosensible SDM intelligent à partir duquel la délivrance de la substance active est assurée par l'environnement ionique 6- magnétosensible SDM intelligent sensible à un champ magnétique. De nombreux systèmes ont été proposés, par exemple des systèmes matriciels contenant, à côté de la substance active, de petites sphères magnétiques. La délivrance de la substance active est maîtrisée par un champ magnétique 7- photosensible SDM intelligent sensible à la lumière. Exemples : liposomes ou systèmes matriciels contenant des éléments photosensibles 8- sensible au pH SDM intelligent sensible au pH. Exemples : formes conventionnelles (comprimés, granulés) pourvues d'un enrobage sensible au pH, SDM matriciels pH-sensibles, liposomes ou précurseurs pharmacologiques sensibles au pH 9- sonosensible SDM intelligent sensible aux ultra-sons. Exemple : SDM sensible à une élévation de température provoquée par les ultra-sons 10- thermosensible SDM intelligent sensible à la température. Exemple : SDM dont la texture (par exemple liquide ou gel), le gonflement, la solubilité ou la stabilité changent de façon brusque et importante avec la température. La libération de la substance active peut être contrôlée, par exemple, à l'aide d'une hyperthermie locale provoquée, par exemple, par des ultrasons ou un champ magnétique. Exemples : gels thermosensibles, magnétoliposomes thermosensibles.

de délivrance des médicaments modulaire

Synonyme(s) : SDM par assemblage de modules
Anglais : modular drug delivery system
Espagnol : sistema modular de administración de fármacos
Allemand : modulares System für die Abgabe von Arzneimitteln

SDM solide obtenu en deux étapes : préparation, par compression, de disques (modules contenant une ou plusieurs substances actives et un ou plusieurs excipients) formés d'une base convexe et d'une base concave ; assemblage des modules par emboîtement. De tels systèmes peuvent être utilisés pour tenir séparées plusieurs substances actives. Ils offrent aussi, en jouant sur la composition des modules ou sur leur mode d'emboîtement, la possibilité d'obtenir différents profils de libération : normale, retardée, prolongée.

de délivrance des médicaments intra-utérin

Anglais : intrauterine drug delivery system
Espagnol : sistema intrauterino (de administración de fármacos)
Allemand : System zur Abgabe von intrauterinen Arzneimitteln

SDM conçu pour être introduit dans l'utérus afin d' y libérer une substance active généralement de façon prolongée (par exemple un progestatif à usage contraceptif).

de délivrance des médicaments intravaginal

Anglais : intravaginal drug delivery system
Espagnol : sistema intravaginal (de administración de fármacos)
Allemand : System zur Abgabe von intravaginalen Arzneimitteln

SDM conçu pour être introduit dans le vagin afin, généralement, d'y exercer une action locale, par exemple le déclenchement du travail.

de délivrance des médicaments muco-adhésif

Anglais : mucoadhesive drug delivery system
Espagnol : sistema mucoadhesivo (de administrción de fármacos)
Allemand : System für die Abgabe von Medikamenten Schleim-Klebstoff

SDM capable de se fixer, par muco-adhésion, à une muqueuse.

de délivrance des médicaments stimulisensible

Cf SDM intelligent.

Système de délivrance des médicaments (galénique) de délivrance des médicaments sursaturant

Anglais : supersaturating drug delivery system SDDS
Espagnol : sistema supersaturado de adminsitración de fármacos
Allemand : System der Abgabe von übersättigten Arzneimitteln

SDM permettant d'obtenir, dans un milieu donné, une concentration en substance active supérieure à la solubilité à l'équilibre. La solubilité, dite cinétique (transitoire), est donc supérieure à la solubilité thermodynamique. Si la solution sursaturée, ainsi formée, peut exister à l'état métastable, pendant un laps de temps suffisant au site d'absorption, notamment par la présence d'un inhibiteur de précipitation, la vitesse d'absorption et la biodisponibilité du médicament peuvent s'en trouver accrues. L'approche de la sursaturation, visant à augmenter la biodisponibilité des substances actives très peu solubles, a été exploitée, depuis les années 1960, dans le domaine transdermique et fait, aujourd'hui, l'objet d'intenses recherches pour la voie orale.

Le système sursaturant est souvent aussi dénommé « système sursaturé » ou « système sursaturable » anglais supersaturated system, supersaturable, expressions qui reflètent moins la notion de sursaturation du milieu récepteur.

de délivrance des médicaments transdermique

Synonyme(s) : patch transdermique
Anglais : transdermal drug delivery system (TDS)
Espagnol : sistema transdérmico ou parche transdérmico
Allemand : transdermales Arzneimittelabgabesystem

Selon la Pharmacopée européenne, SDM de type réservoir ou matriciel qui, maintenu sur la peau grâce à un adhésif, permet d'administrer une substance active sur une surface limitée, de la libérer à vitesse constante, pendant plusieurs heures voire plusieurs jours, et de maintenir un taux plasmatique efficace et stable pendant la durée d'utilisation.

En cosmétologie sont utilisés, par exemple des patchs amincissants renfermant des extraits végétaux et de la caféine et des patchs non-occlusifs dont l’objectif est d’extraire des impuretés de la peau qui s’éliminent lors du retrait du patch (par exemple patchs purifiants anti points noirs).

de délivrance des médicaments transdermique avec micro-aiguilles

Anglais : microneedle patch
Espagnol : parche transdérmico con microagujas
Allemand : transdermales Arzneimittelabgabesystem mit Mikro-Nadeln

SDM pourvu d'un réseau de micro-aiguilles pour favoriser le passage de la substance active (par exemple oligonucléotide, vaccin…) au travers du stratum corneum.