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...t 2004 relative à la politique de santé publique ; elle a succédé de plein droit à l’École nationale de santé publique et reprend l'ensemble de ses missions ...al an XI (11 avril 1803) qui organisa pour la première fois l’enseignement pharmaceutique et les stages. Des écoles supérieures de pharmacie furent ouvertes à Paris, ...

|VM_Discipline=Droit pharmaceutique ...

|VM_Discipline=Droit, Santé publique ...sacrée à l'ensemble des problématiques de la pharmacie et le premier texte pharmaceutique d'application territoriale générale. ...

...me composition qualitative et quantitative en substance active, même forme pharmaceutique (dans le cas des formes orales à libération immédiate, comprimés et gélules |VM_Discipline=Droit de la santé, Droit pharmaceutique ...

|VM_Commentaires=Par exemple, dans l'industrie pharmaceutique, on trouve couramment des fiches (ou dossiers) de fabrication, de [[Conditi |VM_Discipline=Droit, Santé publique ...

|VM_Discipline=Droit pharmaceutique ...

|VM_Discipline=Droit pharmaceutique, Pharmacie clinique, Thérapeutique ...

|VM_Discipline=Droit pharmaceutique, Santé publique ...

|VM_Discipline=Assurance Qualité, Chimie analytique, Droit pharmaceutique |VM_Définition=Nom d'une rubrique des monographies de substances à usage pharmaceutique de la Pharmacopée européenne visant essentiellement à limiter les impuretés ...

|VM_Discipline=Droit pharmaceutique ...

|VM_Sous-entrée=pour usage pharmaceutique ...ents destinés à un usage humain ou vétérinaire. Les substances, pour usage pharmaceutique, peuvent être obtenues à partir de sources naturelles ou produites, par ext ...

...rêts supérieurs de la santé publique, organise la mise en œuvre du dossier pharmaceutique, peut, devant toutes les juridictions, exercer les droits réservés à la par ...nt à des disciplines ou à des groupes de disciplines.<br /> Dérogatoire du droit commun, le Conseil national des universités pour les disciplines de santé e ...

|VM_Discipline=Droit pharmaceutique ...osition qualitative et quantitative en substances actives et la même forme pharmaceutique que la spécialité de référence (princeps) et dont la [[Bioéquivalence|bioéq ...

...Certification|certification]] de conformité des matières premières à usage pharmaceutique, de la [[Distribution|distribution]] des substances chimiques de référence ...ransparent des marchés, d’assurer la qualité que les consommateurs sont en droit d'attendre d'un produit – alimentaire ou non-alimentaire – ou d'un service ...

|VM_Définition=Étalon biologique (primaire ou secondaire) de référence pharmaceutique de la Pharmacopée européenne provenant de lots sélectionnés et vérifiés, ap |VM_Discipline=Droit pharmaceutique, Pratique pharmaceutique ...

...dites « accords-cadres » avec les instances représentatives de l’industrie pharmaceutique, afin de respecter cet objectif. Son statut et ses prérogatives relèvent du ...nationaux de normalisation (l’AFNOR pour la France) sont membres de plein droit du CEN comme de l’Organisation internationale de standardisation (ISO). ...

...de l'Union, d’allouer les financements européens, de veiller au respect du droit européen et de représenter l’UE dans le monde. Elle est composée de 27 comm |VM_Commentaires=En matière pharmaceutique, sur la base de l’évaluation scientifique réalisée par l’Agence européenne ...