Tocophérol

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Ticagrélor ←

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Tipranavir n. m. Antiviral non peptidique, inhibiteur de la protéase du VIH‑1 ; il bloque la réplication virale en empêchant la maturation des particules virales.

Tique n. f. Acarien cosmopolite de la famille des Ixodidae ou des Argasidae, parasitant plantes et vertébrés. Est revêtue dune cuticule chitineuse plus ou moins rigide. Se développe par mues successives : œuf, larve hexapode, nymphe octopode, adulte, au sol puis ancrées sur la peau. Ectoparasite hématophage non…

Tiratricol n. m. Acide triiodothyroacétique, métabolite de la triiodothyronine (T3) dont il conserve partiellement les propriétés pharmacologiques.

Tirbanibuline n. f. Petite molécule de synthèse qui inhibe, d’une part, la kinase Src (proto-oncogene c-Src, cellular sarcoma) et d’autre part, la polymérisation des tubulines et la formation de microtubules. Cette inhibition duale conduit à la régulation à la hausse de l’apoptose et à une action antiproliférative…

Tire-lait n. m. Instrument destiné à obtenir, par dépression, lévacuation (lexpression) de la sécrétion lactée maternelle, lorsque celle-ci est difficile ou lorsquon cherche à récupérer du lait. Le modèle le plus simple, manuel, est constitué dune poire en caoutchouc couplée à un bout de sein, avec réservoir. Les…

Tirilazad (mésilate de) n. m. Composé de la famille des lazaroïdes (21‑aminostéroïdes), dérivés inhibiteurs de la peroxydation lipidique au niveau des membranes. Il est notamment actif dans la réduction des spasmes vasculaires, de linfarctus cérébral et les dysfonctionnements neurologiques.

Tirofiban (chlorhydrate de) n. m. Molécule non peptidique, inhibiteur de lagrégation plaquettaire, par inhibition de la liaison du fibrinogène, du facteur de von Willebrand, et des autres ligands dadhésion aux récepteurs GP IIb/IIIa, à la surface des plaquettes sanguines.

Tirzépatide n. m. Polypeptide modifié, le premier d’une nouvelle classe thérapeutique, qui est un agoniste du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP, glucose-dependent insulinotropic [1]) et du récepteur du peptide-1 similaire au glucagon (GLP-1, glucagon-like peptide-1 [2]) et qui combine le mode d’action des deux incrétines…

Tisagenlecleucel n. m. Thérapie cellulaire utilisant la technologie des cellules T-RAC (ou CAR-T cells, chimeric antigen receptor T cells) de deuxième génération, ciblant spécifiquement le cluster de différenciation CD19. Un domaine de costimulation intracytoplasmique, le CD137 (4-1BB), améliore l’expansion et la persistance des cellules ainsi modifiées. Ces cellules…

Tisane n. f. Selon la Pharmacopée européenne, préparation aqueuse buvable obtenue à partir de plantes par décoction, infusion ou macération. La préparation est réalisée au moment de lemploi.

Tislélizumab n. m. Anticorps monoclonal humanisé, immunoglobuline de type IgG4κ, dirigé contre la protéine transmembranaire PD‑1 (programmed cell death 1), qui est un récepteur exprimé à la surface des lymphocytes T activés et impliqué dans le point de contrôle immunitaire PD‑1 – PD‑L1. Les ligands de la protéine PD-1, désignés…

Tisopurine n. f. Dérivé soufré de lallopurinol (C=O remplacé par C=S) ; comme ce dernier, est un inhibiteur de luricogenèse.

Tisotumab védotine n. m. Immunoconjugué qui résulte du couplage d’un anticorps monoclonal, ayant pour cible le facteur de coagulation III (thromboplastine, facteur tissulaire, CD142), avec la monométhylauristatine E ou MMAE.L’anticorps reconnaît le facteur tissulaire surexprimé sur les cellules tumorales et est internalisé. Il interfère avec le facteur X (FX) et inhibe la transformation en…

Tissu n. m. Produit obtenu par lassemblage régulier de fils ou de fibres entrecroisés de natures diverses.

TPA n. m. Activateur tissulaire du plasminogène, glycoprotéine sécrétée par lendothélium vasculaire. Ayant une activité fibrinolytique puissante, il catalyse la transformation du plasminogène en plasmine.

Titane n. m. , Élément de transition de la classification périodique (4e période), de configuration électronique [Ar]3d24s2; présent dans la croûte terrestre (0,6 % en masse) sous forme essentiellement de rutile (TiO). Métal colonne l de faible masse volumique, présentant une très bonne résistance aux contraintes mécaniques et…

Titrage n. m. Opération mise en oeuvre lors d’une analyse titrimétrique. Elle consiste à ajouter, à une solution de la substance à déterminer, une solution d’une espèce antagoniste à cette dernière et à déduire sa concentration initiale à partir du volume ajouté, mesuré au terme de la…

Titrand Terme anglais, en principe inutilisé en France, mais prêtant à confusion avec « titrant », car il désigne l’espèce à titrer ou le titré, et non lagent titrant.

Titrant n. m. En chimie analytique, terme désignant le réactif antagoniste de lespèce à titrer lors dun titrage.

Titre n. m. En chimie analytique, expression de la composition d’une solution.

Titrimétrie n. f. Méthode danalyse chimique quantitative, pratiquée en additionnant, à un volume connu d’une solution de la substance à déterminer, un certain volume d’une solution d’un soluté réagissant quantitativement avec elle. Le volume, ajouté au moment où la substance vient juste de disparaître totalement, permet d’atteindre sa…

Tivozanib n. m. Composé dérivé de la quinoléine, inhibiteur de la fonction tyrosine kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire VEGF-R (Vascular endothelial growth factor receptors). Actif par voie orale, il possède des propriétés antiangiogéniques.

Tixocortol (pivalate de) n. m. Corticostéroïde de synthèse, résultant du remplacement de loxygène en 21 du cortisol, par un atome de soufre. Activité anti-inflammatoire, sans effet systémique aux doses usuelles, en raison de sa métabolisation hépatique rapide.

Tmax Temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale. Cf Cmax.

TNF alpha n. m. Cytokine de nature glycoprotéique produite et sécrétée essentiellement par les cellules de l’immunité innée (monocytes, macrophages), mais également par d’autres types cellulaires (fibroblastes, cellules musculaires lisses…), en réponse à de nombreux stimuli (endotoxines bactériennes, chimiokines...). Avec d’autres cytokines telles que les interleukines…

Tobramycine n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des aminosides élaboré par fermentation de souches de lactinobactérie Streptoalloteichus tenebrarius (ex-Streptomyces tenebrarius) ; active principalement sur des bactéries à Gram négatif, la tobramycine présente la néphrotoxicité et l’ototoxicité propres aux aminosides.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2022, 0645).

Tocilizumab n. m. Immunosuppresseur, anticorps monoclonal IgG1 humanisé dirigé contre le récepteur de linterleukine-6 (IL-6) humaine. Il se lie, de manière spécifique, aux récepteurs solubles et membranaires de lIL-6 et inhibe ainsi la transmission du signal transmis par ces récepteurs. Le rôle de lIL-6 a été mis en…

Tocofersolan n. m. Précurseur pharmacologique (prodrogue) hydrosoluble dont le métabolite actif est le D‑α‑tocophérol ou vitamine E, vitamine liposoluble à propriétés antioxydantes. Il est constitué par le succinate dα‑tocophérol combiné à un macrogol (polyéthylèneglycol). Ces modifications structurales de la vitamine E favorisent sa solubilité dans leau et permettraient…

Tocolyse n. f. Inhibition des contactions utérines dans le but de réduire les risques d’accouchement prématuré entre 22 et 34 semaines d’aménorrhée. La tocolyse a pour objectif idéal d’arrêter la mise en travail prématurée et de permettre la prolongation de la grossesse jusqu’à terme. En pratique, un traitement tocolytique…

Tocolytique adj. et n. m. Désigne ou qualifie un traitement, un médicament qui induit une tocolyse, cest à dire réduit ou arrête les contractions utérines. Un traitement tocolytique est pratiqué en cas de menace d’accouchement prématuré, permettant de retarder laccouchement de 48 heures, en moyenne.

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Tocotriénol

Tofacitinib n. m. Immunodépresseur, inhibiteur de la Janus kinase‑3 (JAK3), qui interfère avec la voie de signalisation JAK‑STAT (signal transducer and activator of transcription), conduisant à la biosynthèse de cytokines et de facteurs de croissance impliqués dans la prolifération cellulaire, lhématopoïèse et la réponse immunitaire. Il inhibe ainsi…

Tofersen Oligonucléotide (19-mère) antisens, de deuxième génération, qui cible l’ARN messager (ARNm) codant la superoxyde dismutase 1 (SOD1). En s’associant à lARNm, cet appariement conduit à la dégradation, via la RNase H, de l’ARNm de la SOD1, inhibant ainsi la synthèse de cet enzyme et réduisant…

Tofogliflozine n. f. Composé de la classe des gliflozines (Cf dapagliflozine, canagliflozine, empagliflozine), antidiabétique par inhibition sélective du cotransporteur sodium - glucose de type 2 SGLT2, (Sodium/glucose cotransporter 2) responsable de la réabsorption dau moins 90 % du glucose par le tubule rénal proximal. Son action se…

Tokelau n. m. Dermatomycose imbriquée de la peau glabre, à lésions érythématosquameuses concentriques extensives, provoquée par Trichophyton concentricum (synonymeTinea imbricata). Maladie commune dans beaucoup dîles de Polynésie, en particulier lîle de Tokelau. Quelques cas dimportation en France.

Tolbutamide n. m. Sulfonylurée de première génération, chef de file du groupe des sulfamides hypoglycémiants agissant en favorisant la libération dinsuline, par blocage de canaux potassium dépendant de lATP.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2011, 0304).

Tolcapone n. f. Inhibiteur sélectif et réversible de la catéchol‑O‑méthyltransférase (COMT), ne franchissant pas la barrière hémato-encéphalique. Administrée en même temps que lassociation lévodopa/bensérazide ou lévodopa/carbidopa, elle stabilise les concentrations plasmatiques de lévodopa en réduisant sa transformation métabolique, par la COMT, en 3‑méthoxy-4-hydroxy‑L‑phénylalanine.

Tolérance n. f. Capacité à supporter.

Tolfénamique (acide) n. m. Anti-inflammatoire non stéroïdien, apparenté à lacide méfénamique.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 2039).

Tolnaftate n. m. Thiocarbamate à noyau toluène, antifongique.

Toltérodine (tartrate de) n. f. Antispasmodique urinaire, à spécificité vésicale, par diminution de la contractilité du détrusor, responsable de mictions impérieuses. La toltérodine et son métabolite actif 5‑hydroxyméthylé (obtenu par fonctionnalisation in vivo via le cytochrome CYP2D6) sont des antagonistes compétitifs de récepteurs cholinergiques présents au niveau de la vessie.…

Toluène n. m. Benzène substitué par un groupe méthyle.

Tolvaptan n. m. Antagoniste non peptidique des récepteurs V2 de la vasopressine (hormone antidiurétique, HAD ou ADH).

Tomodensitométrie n. f. Méthode d’exploration tomographique reconstituant les différents coefficients d’absorption d’une coupe d’un organe ou d’une région anatomique traversée par un faisceau étroit de rayons X. Cette méthode produit une image indirecte sur le mode matriciel à partir des profils densitométriques, qui sont enregistrés par des détecteurs…

Tomographie n. f. Méthode radiologique utilisant initialement les rayons X, permettant dobtenir une image de chaque plan de coupe dun organe ou dune région anatomique, éliminant linterférence des autres plans grâce à la mobilisation homothétique de la source des rayons et du système récepteur.

Tonicardiaque

Tonique adj. et n. m. Qui stimule, vivifie, réconforte.

Tonka Cf fève tonka.

Tonotopie

Tonotrope adj. Concerne une contraction musculaire accompagnée dune diminution de la taille du muscle, à la différence dune contraction inotrope qui concerne une contraction sur un muscle, dont la longueur reste imposée et donc constante. Notion concernant principalement les études in vitro.

Tophus n. m. Granulome inflammatoire implanté au sein dun tissu sous-cutané par cristallisation durates de calcium ou de sodium. Chez le goutteux, il se développe au niveau du tendon des articulations, aux coudes, mains, orteils ou sur le bord du pavillon de loreille.

Topique adj. et n. m. Caractérise un médicament présenté sous une forme galénique destinée à une application et à une action locales, généralement cutanées.

Topiramate n. m. Dérivé du fructose porteur dune fonction sulfamate. Son mécanisme daction est plurimodal : il diminue la fréquence des potentiels daction des neurones soumis à une dépolarisation soutenue, il augmente la fréquence dactivation des récepteurs GABA-A par lacide γ‑aminobutyrique (GABA), ainsi que la capacité du GABA…

Topoisomérase n. f. Enzyme présente dans toutes les cellules procaryotes et eucaryotes, jouant un rôle essentiel dans le contrôle de la conformation de l’ADN et, donc, du chromosome. Les topoisomérases modifient les superstructures de lADN, en générant des ruptures transitoires et réversibles des liaisons phosphodiesters,…

Topotécan Cf topotécane.

Topotécane n. m. Dérivé hémisynthétique de la camptothécine. Agent cytotoxique et antitumoral par action inhibitrice des topoisomérases I, en stabilisant le complexe covalent enzyme-ADN, ce qui aboutit à une cassure monobrin de l’ADN ; il en résulte la mort cellulaire par apoptose. Cf camptothécine.

Torasémide n. m. Sulfamide diurétique de lanse, avec des actions similaires à celle du furosémide. Il agit, au niveau de la branche ascendante de lanse du néphron, nommée antérieurement anse de Henlé, en favorisant une excrétion rapide deau, dions sodium et chlorures, et dans une moindre mesure dions…

Torémifène n. m. Dérivé du triphényléthylène, antiœstrogène de la famille des modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (SERM, Selective estrogen receptor modulators). Cf tamoxifène.

Toripalumab n. m. Anticorps monoclonal humanisé, de type IgG4-kappa, dirigé contre les récepteurs de mort programmée PD-1 (ou PCD-1, programmed cell death‑1) présents à la surface des lymphocytes T activés, des cellules B et des cellules tueuses NK, et qui jouent un rôle important dans les points de…

Tormentille Cf potentille.

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Dernière modification de cette page le 13 septembre 2021

Biochimie - Pharmacognosie - Pharmacologie

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Tocophérols.

Anglais : tocopherol
Espagnol : tocoferol
Étymologie : Grec τόκος tókos action d'engendrer ou de mettre bas, et φέρω phérô porter, en raison de l’observation d’une action favorable à la fertilité des femelles chez le Rat, suffixe –ol.

n. m. Nom désignant une famille de composés liposolubles possédant un squelette chromane (synonyme 2,3‑dihydro‑1-benzopyrane) porteur d'une fonction phénol et, sur son cycle dihydropyrane, d'une chaîne saturée ramifiée à 16 atomes de carbone. Existence de plusieurs tocophérols (α, β, γ, δ) se distinguant par la nature de la substitution du noyau aromatique ; l'α-tocophérol est la forme biologiquement la plus active et le γ-tocophérol, la forme la plus abondante dans l'alimentation. Ces composés sont présents (surtout l'α-tocophérol) dans l'insaponifiable de très nombreuses huiles végétales dont l'huile de germe de blé, particulièrement riche. Ce sont des antioxydants naturels et piégeurs de radicaux libres constituant, avec leurs analogues tri-insaturés sur la chaîne latérale (tocotriénols), la vitamine E (stricto sensu, cette dernière correspond au seul α‑tocophérol) ; tocophérols et tocotriénols jouent un rôle primordial d'antioxydant dans les membranes biologiques et de protecteur de nombreux tissus et organes.

Le tocophérol, RRR-α- est inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 08/2019, 1256 corrigé 10.0) ainsi que le tocophérol, tout-rac-α (monographie 08/2019, 0692 corrigé 10.0).
Sont aussi inscrits à la Pharmacopée Européenne 08/2019, corrigés 10.0 le tocophéryle (acétate de) RRR-α- (monographie 1257), le tocophéryle (acétate de), tout-rac-α (monographie 0439), l’α-tocophéryle (concentrat d’acétate d’), forme pulvérulente (monographie 0691), le tocophéryle (hydrogénosuccinate de), DL-α- (monographie 1258) et 01/2022, le tocophéryle (hydrogénosuccinate de), RRR-α- (monographie 1259).

Utilisation de l'α‑tocophérol libre et surtout estérifié (acétate) dans les états de carence en vitamine E et, en association avec d'autres vitamines, comme cicatrisant et en traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle et dans la nutrition parentérale ; également indiqué en association avec des esters d'acides gras oméga‑3 dans le traitement de certaines hypertriglycéridémies endogènes en complément d'un régime, notamment dans la prévention post‑infarctus. En association avec l’acide ascorbique, l’α-tocophérol a obtenu en 2017 le statut de médicament orphelin pour le traitemnt du syndrome de l’X fragile.
Emploi également comme conservateurs alimentaires (E_306-309) en raison de l'effet antioxydant.
En dépit de l'influence des phénomènes d'oxydation sur l'athérogenèse et la cancérogenèse, des études épidémiologiques à grande échelle n'ont pas confirmé l'intérêt d'une supplémentation en vitamine E sur la prévention d'affections cardiovasculaires et sur l'apparition de cancers.

Cosmétologie

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L'α-tocophérol est le plus employé, sous forme estérifiée, en particulier d'acétate. D'autres esters peuvent également être employés : linoléate, succinate, nicotinate… Du fait de leurs importantes propriétés antiradicalaires, ils sont utilisés soit comme agents de protection des corps gras oxydables des formules cosmétiques, soit pour leurs propriétés antioxydantes vis-à-vis du tégument cutané et, à ce titre, dans les produits à visée antivieillissement. Ils ont en outre des propriétés anti-inflammatoires, de protection contre les UV, d'hydratation et d'amélioration de la microcirculation cutanée.