Thioguanine
Thermothérapie n. f. Traitement utilisant la chaleur pour détruire les cellules cancéreuses et, ainsi, réduire la taille des tumeurs. La température dapplication est soigneusement contrôlée pour limiter les dommages aux cellules et aux tissus normaux avoisinants. La chaleur affecte et détruit les cellules cancéreuses en endommageant les protéines…
Thésaurismose n. f. 1- Terme générique désignant laccumulation pathologique au sein de cellules, tissus ou organes dun composé organique ou de son catabolite (exemples : lipoïdose de Fabry, mucopolysaccharidoses, glycogénose de Von Gierke), dun sel minéral (exemples : hémochromatose, maladie de Wilson). Elle fait suite au déficit du…
Thésaurus n. m. Liste organisée de termes contrôlés et normalisés représentant lensemble des concepts dun domaine de la connaissance.
Thèse n. f. 1- Proposition que lon tient pour vraie et que lon soutient ; 2- mémoire présenté à un jury duniversitaires ou assimilés, parfois obligatoirement associés à des personnalités extérieures, pour obtenir certains diplômes, plus généralement le grade ou le diplôme de docteur. Cf doctorat.
Thia– Préfixe indiquant la présence dun atome de soufre dans une molécule, en particulier utilisée en thérapeutique (exemple : thiamphénicol).
Thiacétazone n. f.
Thiadiazine n. f. Composé hétérocyclique hexagonal insaturé au maximum avec un soufre, deux azotes et trois carbones.
Thiadiazole n. m. Composé hétérocyclique pentagonal avec deux azotes, un soufre et deux carbones dans le cycle.
Thiamazole n. m. Antithyroïdien de synthèse dérivé du mercapto‑imidazole ; il réduit la synthèse des hormones thyroïdiennes, thyroxine et triiodothyronine, en bloquant lincorporation de liode oxydé sur la thyroglobuline.
Thiamine n. f. Vitamine hydrosoluble du groupe B, constituée dun cycle pyrimidique et dun cycle thiazolique, tous les deux porteurs de chaînes latérales. Le dérivé phosphorylé, la thiamine pyrophosphate, est la coenzyme des décarboxylases. Une insuffisance dapport de la thiamine est observée chez les sujets alcoolodépendants, au cours…
Thiamphénicol n. m. Antibiotique antibactérien soufré de synthèse, appartenant à la classe des phénicols. Spectre daction large ; risque de cytopénie.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2016, 0109).
Thiazidique adj. et n. m. Désigne ou qualifie un composé organique bicyclique constitué par la fusion entre un noyau de benzène et un noyau de thiadiazine, avec un soufre en position 1 et des atomes dazote en positions 2 et 4, le soufre et lazote en 2 faisant partie…
Thiazine n. f. Hétérocycle à 6 sommets dont un atome de soufre, un atome d’azote et 4 atomes de carbone, insaturé au maximum. Le terme thiazine désigne généralement l’isomère 1,4-thiazine (ou parathiazine).
Thiazole n. m. Hétérocycle aromatique à 5 sommets dont un atome de soufre et un atome d’azote respectivement en position 1,3 et trois atomes de carbone ; l’isomère 1,2-thiazole est appelé isothiazole.
Thiazolidine n. f. Hétérocycle saturé à 5 sommets dont un atome de soufre et un atome d’azote respectivement en position 1,3 et trois atomes de carbone ; dérive formellement de l’hydrogénation totale du thiazole.
Thiénamycine n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des β-lactames isolé du jus de fermentation de certaines souches de Streptomyces cattleya, mais produit plus efficacement par synthèse. Premier représentant naturel du groupe des carbapénèmes. Très forte instabilité, notamment en solution aqueuse.
Thiényle n. m. Groupe dérivant du thiophène par enlèvement d’un ou plusieurs atomes d’hydrogène.
Thimérosal n. m. Mercurothiolate sodique, antiseptique et conservateur.
Thioacétal n. m. Analogue soufré d’un acétal. Le terme désigne à la fois les composés monosoufrés (monothioacétals) et disoufrés (dithioacétals).
Thioacétazone n. f. Dérivé de la thiourée utilisé comme antibactérien et plus spécialement comme antituberculeux.
Thioamide Analogue soufré d’un amide.
Thiobarbiturique n. m. Isostère dun barbiturique avec un groupe C=S à la place du groupe C=O, dont le carbone est situé entre les deux atomes dazote du cycle pyrimidine.
Thiocarbamate n. m. Isostère soufré dun carbamate, répondant à la formule générale RN-C(=S)-OR.
Thiocolchicoside n. m. Analogue soufré dun alcaloïde glucosidique présent dans le colchique, le colchicoside ; obtenu par hémisynthèse à partir de celui-ci ou à partir de la colchicine. Myorelaxant à action centrale ; propriétés agonistes glycinergiques au niveau du tronc cérébral, et également antagonistes pour les récepteurs au…
Thioctique (acide) n. m. Acide utilisé pour ses effets antioxydants dans le traitement de la neuropathie diabétique.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1648).
Thioester n. m. Analogue soufré d’un ester.
Thioéther n. m. Analogue soufré d’un éther : R-S-R (R ≠ H).
Thioglycérol n. m. Composé de formule HOCHSH. Liquide très visqueux, jaunâtre légèrement soluble dans leau, miscible à lalcool.
Thioglycolique (acide) n. m. Acide α-thiol, HS-CH-COOH, très utilisé en synthèse et comme réactif analytique de nombreux cations (exemple fer).
Thiol n. m. Composé comportant, dans leur structure, le groupement fonctionnel thiol –SH (ou groupement sulfydryle). Exemple : léthanethiol CH-SH.
Thiolactique (acide) n. m. Acide à fonction thiol, CH‑CH(SH)‑COOH, possédant des propriétés dépilatoires. Son squelette est présent dans certains produits utilisés en thérapeutique (exemple : tiopronine, anti-inflammatoire).
Thiolate n. m. Sel dun thiol.
Thioloprive adj. et n. m. Qualifie une substance capable de réagir très rapidement et de façon irréversible avec les thiols et autres composés à groupe –SH, principalement en les alkylant, sous forme de thioéthers, et en bloquant ainsi leur réactivité biologique, en particulier enzymatique.
Thiolprotéase n. f. Protéase dont lactivité catalytique met en jeu la fonction thiol dune molécule de cystéine présente au niveau du site actif (exemple : papaïne, bromélaïne, cathepsines, caspases).
Thiomère n. m. Nom générique de polymères synthétiques, greffés de chaînes latérales soufrées leur conférant des propriétés mucoadhésives (par la formation de liaison covalente entre le thiomère et le mucus) et promotrices d’absorption (par ouverture des jonctions serrées intercellulaires). Les polymères de départ sont généralement des chitosanes, des…
Thiomersal n. m. Mercurothiolate, dérivé organomercuriel de lacide thiosalicylique, utilisé comme antiseptique par voie locale.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1625).
Thiopental sodique n. m. Barbiturique daction brève qui a été utilisé pour induire lanesthésie.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2012, 0212).
Thiophène n. m. Composé aromatique, à noyau pentagonal, constitué de 4 atomes de carbone et dun soufre, CS. Il posséde de légères propriétés anti-inflammatoires et cicatrisantes. Celles-ci sont mises à profit en thérapeutique dans lichthyolammonium ainsi que dans lacide ténoïque.
Thiophénol n. m. Thiol aromatique, analogue soufré du ou d’un phénol.
Thiopyrane n. m. Hétérocycle hexagonal avec un atome de soufre et 5 atomes de carbone. Le noyau thiopyrane est présent dans certaines molécules utilisées en thérapeutique où il existe sous formes réduites (exemple : tertatolol) ou condensées, les seules stables (exemples : flupentixol et autres neuroleptiques…
Thiorédoxine n. f. Famille de protéines de masse moléculaire denviron 12 kDa, caractérisées par deux résidus cystéinyls existant réversiblement en une forme oxydée et une forme réduite. La forme active est la forme réduite, régénérée par une sélénoprotéine, la thiorédoxine réductase.
Thiosemicarbazone n. f. Analogue soufré d’une semicarbazone, formée à partir d’une cétone ou d’un aldéhyde et d’un thiosemicarbazide.
Thiosulfate adj. Nom de lion Cf iodimétrie, iodométrie et trioxyde de diarsenic.
Thiotépa n. m. Dérivé thiophosphoramide dans lequel les trois atomes dazote sont inclus dans des cycles aziridines (famille des éthylène-imines), se comportant comme un agent alkylant de lADN. Il est métabolisé, via le cytochrome CYP 3A4, principalement, et le CYP 2B6, accessoirement, en tépa (1,1′,1ʺ‑phosphoryltriaziridine) dans lequel latome…
Thiouracile n. m. Substance venant du remplacement du groupement C=O, entre les deux azotes du noyau pyrimidine de luracile, par un groupement C=S. Il possède une activité antithyroïdienne, par suite de son interférence avec liodation des précurseurs des hormones thyroïdiennes (T3, T4), doù lemploi en thérapeutique de dérivés…
Thiourée n. f. Isostère de lurée, S=C(NH se retrouvant dans le squelette de plusieurs groupes de produits utilisés en thérapeutique : thiobarbituriques (exemple : thiopental) anesthésiques généraux, antithyroïdiens dérivés du thiouracile (exemple : propylthiouracile), agents anti-infectieux.
Thioxanthène n. m. Composé tricyclique dont la formule ne diffère de celle du xanthène que par le remplacement de loxygène sur le cycle médian par un soufre.
Thixotropie n. f. Diminution avec le temps de la viscosité dun fluide lors de lapplication dune contrainte constante (agitation, cisaillement, etc.). Pour être qualifié de thixotrope, un fluide doit également retrouver son état initial après un certain temps de repos lorsque la contrainte cesse dêtre appliquée. Si ce…
Thorax n. m. Partie supérieure du tronc située au-dessus du diaphragme.
Thorium n. m. .
Thréo n. m. Descripteur stéréochimique désignant un composé à deux carbones asymétriques dont la représentation de Fischer, avec la chaîne carbonée verticale, fait apparaître les groupes identiques de part et d’autre de cette verticale, par analogie avec le thréose. C’est l’expression d’une configuration relative. Cf érythro. «Thréo » décrit…
Thréonine (Thr, T) n. f. Acide aminé polaire essentiel, homologue hydroxylé de la valine. Elle représente 4 % des acides aminés chez lHomme.
TTC (Threshold of toxicological concern) Cf seuil de préoccupation toxicologique.
Thrombaphérèse Cf aphérèse.
Thrombasthénine n. f. Protéine constituante des microfilaments plaquettaires.
Thrombine n. f. Facteur IIa de la coagulation sanguine, résultant de lactivation du facteur II (prothrombine) par la thromboplastine, en présence dions Ca et dactivateurs (accélérine et proconvertine). Il assure la transformation du fibrinogène en fibrine. Son action est inhibée par lantithrombine III.
Thrombocyte Cf plaquette.
→ Thymodépendant
Thioguanine
Synonyme(s) : 6-thioguanine, tioguanine
Anglais : thioguanine
Espagnol : tioguanina
n. f. (DCI). Antimétabolite de synthèse, analogue de la guanine ; elle est activée, par phosphorylation par l'hypoxanthine‑guanine phosphoribosyltransférase (HGPRTase), en acide thioguanylique (TGMP) qui interfère avec la biosynthèse des purines et des nucléosides guanyliques, par inhibition de la glutamine‑5‑phosphoribosylpyrophosphate amido‑transférase. La base thioguanine peut être incorporée dans l'ADN et l'ARN, conduisant à l'apoptose. À l'inverse, le groupe thiol peut être méthylé par la thiopurine méthyltransférase (TPMT), conduisant à un produit inactif. Il existe 3 génotypes de TPMT, associés à 3 phénotypes qui conduisent à adapter les posologies en fonction de l'activité intrinsèque de la TPMT. Cf mercaptopurine.
Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS.
La thioguanine est utilisée dans le traitement d'entretien des leucémies aiguës myéloïdes. Les effets indésirables suivants ont été rapportés : aplasie médullaire avec leucopénie et thrombopénie, intolérance gastro-intestinale, stomatite, nécrose intestinale et perforation, troubles de la fonction hépatique avec ictère et maladie veino-occlusive du foie réversibles à l'arrêt du traitement.
