Résultats de la recherche

|VM_Définition=Microaiguille pleine utilisée pour l'administration transcutanée. ...

...>'''live-brpk'''<br />Suspension de spores bactériennes en gélules pour '''administration orale''', qui est fabriquée à partir de matières fécales humaines provenant ...

...ophilie B. Le produit est administré en perfusion intraveineuse (une seule administration pour la vie). ...

...atique. Sa mise sur le marché a été approuvée par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) et par l’EMA (Europe) en juin 2013. Mais la société qui ...

...e excessive, qui serait cause de graves hémorragies, peut être réduite par administration d'aprotinine. ...

...s l'urine, d'un composé synthétisé par l'organe) soit dynamique (exemple : administration d'une substance et étude de son métabolisme ou de ses effets). ...

|VM_Commentaires=Elle est indiquée, en administration hebdomadaire, pour le traitement des enfants âgés d’un an et plus, pesant ...

...s résistantes au [[Crizotinib|crizotinib]]. <br/ >La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, en décembre 2016, la mise sur le marché de ...

...Midazolam|midazolam]]). Son action pharmacologique peut être inhibée par l’administration de [[Flumazénil|flumazénil]] ([[Antagoniste|antagoniste]] sélectif des réce ...

...ncéphale) multifocales progressives, qui doivent conduire à l’arrêt de son administration. ...

|VM_Commentaires=Le 9 octobre 2015, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a décerné le statut de médicament innovant à l’abémacic ...

...concentration plasmatique qui limite l'état d'euphorie observé lors d'une administration par voie inhalée ou injectable. Le mécanisme de son effet thérapeutique est ...

|VM_Discipline=Administration ...

...[Dexaméthasone|dexaméthasone]].<br />Approuvé par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) le 9 février 2017. ...

...aitement par une [[Anthracycline|anthracycline]] et un [[Taxane|taxane]] ; administration par voie IV, seule ou en association (avec la [[Capécitabine|capécitabine]] ...

...oient différentes de celles intervenant ''in vivo'' (par exemple après une administration par voie orale), où l’effet de saturation est empêché par l’absorption de l ...

|VM_Discipline=Administration, Droit ...

...taires=Pour l'interprétation de l'essai, sont prises en compte : la voie d'administration, la concentration de la solution à examiner en substance active, la dose hu ...

...ment entraîner un syndrome de relargage de [[Cytokine|cytokines]], d'où l'administration concomitante de [[Tocilizumab|tocilizumab]] souvent prescrit. ...

..., ''Croton lechleri'' Müll.Arg., ''Euphorbiaceae''. Très peu absorbé après administration orale ; propriétés antisécrétoires par une action locale intestinale, en in ...

...phoblastique en rechute, en deuxième intention, chez l’adulte et l’enfant. Administration par voie IV stricte (risque de [[Nécrose|nécrose]] locale en cas d’extravas ...

...e avancée, en lieu et place du [[Sunitinib (malate de)|sunitinib]]. Après administration orale, les patients peuvent ressentir divers effets secondaires (diarrhées, ...

|VM_Commentaires=L’exagamglogène autotemcel est destiné à une administration unique par autogreffe de cellules souches hématopoïétiques modifiées ''ex v ...

|VM_Commentaires=Administration par voie orale. Indications générales des [[Macrolide|macrolides]] ; indiqu ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, le 8 janvier 2014, l’association du [[Dabra ...

...ier 2021, elle a été approuvée aux États-Unis par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] pour le traitement, par voie orale, dans le contexte d’une thérapie ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé sa mise sur le marché, le 28 avril 2017, po ...

...tiques d'une façon générale, peuvent se révéler immunogènes lors de leur administration ; les [[Anticorps|anticorps]] induits alors par la réponse immunitaire peu ...

|VM_Commentaires=En mars 2014, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] lui a attribué le statut de médicament orphelin pour le traitement ...

|VM_Commentaires=Il est indiqué, avec une administration orale, dans le traitement des [[Lymphome|lymphomes]] périphériques à cellul ...

...sée, au départ, pour les [[Intradermoréaction|intradermoréactions]] ou l' administration d' allergènes, d’une contenance de 1 mL, si utilisée pour toute injection i |VM_Définition=Seringue destinée à l’administration entérale de médicaments ou de [[Nutriment|nutriments]], notamment en pédiat ...

...tion tumorale ≥ 50 %), selon un test approuvé par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]]. ...

...ysés.<br />Autorisation de mise sur le marché par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États- Unis) en février 2017 et autorisation d'utilisation, en Fran ...

...un [[Agoniste|agoniste]] sélectif du récepteur prostanoïde EP2.<br />Après administration oculaire (gouttes — chaque mL de la solution ophtalmique aqueuse contient 2 ...

...marché en février 2009 par l'EMA et, en juin, par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], en raison d'effets indésirables, notamment l'apparition de leucoenc ...

...aigus liés à la [[Chimiothérapie|chimiothérapie]] anticancéreuse.<br />Son administration provoque des céphalées, des vertiges, des troubles visuels, des bouffées de ...

...sée pour la préparation d'aliments médicamenteux. Destinée à faciliter une administration à des animaux par voie alimentaire, elle se présente sous forme d'un granul ...

...3 qui cible et active les capacités antitumorales des lymphocytes T. Après administration intratumorale, la partie TCR se lie à l’antigène gp100 associé à la tumeur, ...

...e statut de médicament orphelin. En février 2014, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a donné l'autorisation d'utilisation dans le traitement ...

...cutanées causées par des [[Bactérie|bactéries]] à Gram positif sensibles ; administration en perfusion IV, envisageable en dose unique en raison de sa longue [[Demi- ...

|VM_Définition=Qualifie un système d'administration capable d'ajuster la libération d'une substance active à la demande biologi ...

|VM_Commentaires=Le 31 octobre 2017, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a attribué, par une procédure accélérée, l’autorisation ...

...icorps|anticorps]] facilitants peuvent être obtenus de façon passive par l'administration d'[[Anticorps|anticorps]] provenant de donneurs immunisés, qui se fixent au ...

|VM_Commentaires=Administration par voie orale (josamycine elle-même ou son ester propionique en 10) ; indi ...

|VM_Définition=Relatif à un organe ou un organisme (un être vivant, une administration, une association...). ...

...e 6 ans, atteints de la DMD, le traitement par givinostat (suspension pour administration par voie orale) réduit de manière significative la nécrose des tissus muscu ...

...32 de l’IDH1 dûment détectées par un test approuvé ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]]). ...

|VM_Commentaires=Approuvé par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) pour le traitement des [[Lymphome|lymphomes]] T cutanés ...

...rite juvénile idiopathique polyarticulaire. <br/ >La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, en juin 2017, la mise sur le marché de l'ét ...

|VM_Discipline=Administration ...on=Historiquement Conseil général des hospices de Paris créé en 1849, puis Administration générale de l’Assistance publique, l’AP-HP, créée en 1961, est un établisse ...

...deurs aux médicaments alors disponibles. En 2006, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a approuvé la thymalfasine, par voie injectable, avec ...

...a cytidine-déaminase notamment dans l’intestin (ce qui rend impossible une administration ''per os''). Dans le milieu intracellulaire, la cytarabine est métabolisée ...

...cacité]] clinique et permettant d'abaisser leurs doses et leur fréquence d'administration.<br />Cf [[Immunodéficience acquise (syndrome d') – (Sida)|syndrome d'immun ...

...nis) ; en juillet 2017, à la demande pressante de la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], une formulation d’oxymorphone par voie orale a été retirée du march ...

...d-lineage leukemia'' ou ''myeloid lymphoid leukemia'') oncogéniques. Après administration orale, le révuménib cible la ménine et empêche l’interaction entre la ménin ...

...méricaine des produits alimentaires et médicamenteux ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]]) a autorisé une nouvelle indication du pegcétacoplan pour le traitem ...

...e type histaminique H2 (Cf [[Antihistaminique|antihistaminique]]) '''3-''' administration de [[Prostaglandine (PG)|prostaglandine]] E1 ...

...u BK virus. Une longue [[Demi-vie|demi-vie]] de la forme active permet une administration hebdomadaire par voie intraveineuse. ...

...gamicine a été réintroduit, avec l'approbation de la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], en 2017, pour le traitement des patients adultes atteints de  [[Leu ...

...ôpital.<br />En novembre 2020, l’OMS a émis une recommandation contre son administration aux patients COVID 19 hospitalisés, faute de preuves convaincantes de son [ ...

...étant administré directement dans l’ascite (traitement locorégional). Son administration provoque des nausées et vomissements, de la fièvre et des douleurs, liées à ...

...avalés, soit croqués, soit dissous ou désagrégés dans de l’eau avant leur administration. Certains doivent séjourner dans la bouche pour y libérer la substance acti ...la Pharmacopée européenne, comprimé non enrobé ou pelliculé destiné, avant administration, à être dispersé dans l’eau en donnant une [[Dispersion|dispersion]] homogè ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a accordé, en décembre 2014, le statut de traitement révolutionnair ...

...tatut de médicament orphelin attribué en 2016 par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis), pour le traitement [[Adjuvant|adjuvant]] des cancers d ...

...nt de patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire. Le schéma d’administration STRIDE (''single tremelimumab regular interval durvalumab'') comprend une d ...

...obstructive (BPCO)]]. <br/ >Le 25 septembre 2014, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a accordé une Autorisation de mise sur le marché (AMM) ...

...'une suppression de la fonction ovarienne est nécessaire : dans ces cas, l'administration prolongée permet de réduire la production d'[[Œstradiol|œstradiol]]. ...

...de de [[Synthèse|synthèse]], analogue de la [[Gonadolibérine|GnRH]] dont l'administration prolongée entraîne une inhibition de la sécrétion gonadotrope, supprimant l ...

...]/avibactam a été approuvée, en février 2015, par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] pour le traitement des infections des voies urinaires et infections ...

...lité]] chez l’Homme de la silibinine par voie orale, bien qu’améliorée par administration sous forme d’un complexe silibinine-[[Phosphatidylcholine|phosphatidylcholi ...

...rgamote). Propriétés photodynamisantes et activatrices de la mélanogenèse. Administration par voie orale ou en application locale, suivie d’une irradiation par des r ...

|VM_Commentaires=Il est indiqué, en administration sous-cutanée, pour réduire l’incidence des infections se manifestant par un ...

...] circulants, entraînant la libération de substances vasoactives lors de l'administration de l'[[Antigène|antigène]]. ...

|VM_Commentaires=Le 1er août 2017, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a accordé une Autorisation de mise sur le marché pour l ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, en juillet 2017, la mise sur le marché, de ...

...ilutions de souches homéopathiques et granulation. Ils sont destinés à une administration par voie orale ou sublinguale. ...

...asculaires ont été observés. <br/ >En avril 2015, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé la mise sur le marché du chlorhydrate d'ivab ...

...étérodimère HER1 – HER2 (HER1 = EGFR).<br /><br />La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a, le 17 juillet 2017, autorisé la mise sur le marché ...

|VM_Commentaires=Administration par voie IV (bolus ou perfusion) ou IM (cette dernière non utilisable dans ...

...’abréger la vie. L’intention première est de soulager la douleur, mais son administration peut contribuer à l’accélération de la survenue de la mort. L’intention est ...

...ermoclyse est une variante, parfois utilisée en gériatrie, consistant en l'administration des [[Nutriment|nutriments]] par voie transcutanée.<br /> La loi n°2016-87 ...

...augmentant sa [[Biodisponibilité|biodisponibilité]] par voie orale. Après administration par voie orale, le valganciclovir est hydrolysé en [[Ganciclovir|ganciclovi ...

|VM_Discipline=Administration, Droit ...

...ub>12</sub> sont aussi facteur causal des symptômes de cette pathologie. L'administration de vitamine B₁₂ par voie parentérale corrige le déficit. Le diag ...

...de forme le plus souvent ovoïde, de volume et de consistance adaptés à une administration vaginale pour une action locale. Contient une ou plusieurs substances activ ...

|VM_Commentaires=La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, en mars 2017, la mise sur le marché de l’av ...

|VM_Commentaires=En prévention, une administration unique est réalisée par voie intramusculaire, à la dose de 50 mg, chez les ...

...re liée au stress (syndrome de Gaisböc), à un séjour à haute altitude, à l'administration d'[[Érythropoïétine (EPO)|érythropoïétine]] ou à l'hypoxie chronique second ...

...r activation du [[Plasminogène|plasminogène]] en [[Plasmine|plasmine]] par administration de [[Streptokinase|streptokinase]] (d'origine bactérienne), d'urokinases I ...

...ine]] et en modifier la [[Pharmacocinétique|pharmacocinétique]] : i) après administration, l'aldoxorubicine se lie rapidement à l'[[Albumine|albumine]], diminuant le ...

...tenu (inertie), assurant la conservation et permettant le prélèvement et l'administration du contenu. ...

...ies infectées et des infections pulmonaires.<br />La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (Etats Unis) a autorisé en 2006 l'utilisation d'un coktail de phages ...

...profil [[Pharmacocinétique|pharmacocinétique]] de l'insuline asparte après administration par voie SC (délai et durée d'action raccourcis par rapport à l'insuline hu ...écanisme semblable à celui intervenant dans le cas de l'insuline détémir ; administration par voie SC. Elle a été commercialisée en France en 2016 associée à un anal ...

...ningites à méningocoques. Dans la plupart de ces indications (en curatif), administration par voie IV possible quand le traitement oral ne peut pas être mis en œuvre ...

...sents de ceux où ces facteurs sont présents, mais inactifs. Traitement par administration renouvelée du facteur déficient (facteur VIII, facteur IX, [[PPSB|PPSB]] év ...

...choc, - par voie orale, parentérale ou nasale, comme antimigraineux, - en administration locale, comme hémostatique d’urgence et comme décongestionnant, en particul ...

...e α,β-insaturé et diènophile dans la réaction de Diels – Alder.<br />Après administration orale, le fumarate de diméthyle est transformé en son métabolite actif, l ...

...atut de médicament orphelin attribué en 2016 par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis), pour le traitement de la maladie de Devic ou neuromyél ...

...emplissage de poches, d’ampoules, ou de flacons avec des préparations pour administration parentérale. ...

|VM_Commentaires=Approuvé en juin 2018 par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] pour le traitement des infections bactériennes sévères provoquées pa ...