Ublituximab
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Dernière modification de cette page le 12 novembre 2016
- n. m. (DCI). Anticorps monoclonal chimérique, murin-humain, d’isotype IgG1, dirigé contre le cluster de différenciation CD20, phosphoprotéine de surface non glycosylée portée spécifiquement par les cellules B durant la majorité des stades de leur développement et surexprimée dans les hémopathies malignes à cellules B.
L’ublituximab possède un profil de glycosylation particulier, caractérisé par un faible contenu en fucose, ce qui augmente la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC, antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity).
- L'ublituximab a le statut de médicament orphelin attribué en 2016 par la FDA (États-Unis), pour le traitement de la maladie de Devic ou neuromyélite optique (NMO, neuromyelitis optica) et du trouble du spectre optique de la neuromyélite (NMOSD, neuromyelitis optica spectrum disorder), deux maladies auto-immunes, inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central, ayant des similarités avec la sclérose en plaques.
