Tégafur
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Dernière modification de cette page le 16 décembre 2017
- n. m. (DCI). Antinéoplasique, prodrogue du fluorouracil (5-FU), utilisé en association avec l'uracile. L'uracile est un inhibiteur compétitif de la dihydropyrimidine déshydrogénase, première enzyme du catabolisme du 5‑FU. L'association tégafur/uracile permet de libérer des concentrations accrues de 5‑FU et de ses métabolites actifs : 1- le FdUMP qui inhibe la thymidylate synthase et donc la synthèse de l'ADN 2- le FUTP qui conduit à l'intégration de la base fluorée dans l'ARN et interrompt, ainsi, son fonctionnement.
- Le tégafur est indiqué, par voie orale, dans le traitement du cancer colorectal métastatique, en association avec l'acide folinique.