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...ace du groupe C=O, dont le carbone est situé entre les deux atomes d'azote du cycle pyrimidine. |VM_Commentaires=Le thiopental, représentant de ce groupe, anciennement utilisé en médecine humaine pour induire l'[[Anesthésie|anest ...

...périeur de la [[Guaïfénésine|guaïafénésine]] (un groupe éthoxy remplace le groupe méthoxy). Composé mucolytique. ...traitement d'appoint des troubles de la sécrétion bronchique.<br />Retirée du marché en 2019. ...

|VM_Définition=Aldohexose fermentescible appartenant à la série D, épimère du glucose (carbone 4). Les formes hémiacétaliques pyranosiques sont les plus ...ituant du [[Lactose|lactose]] et des glycoconjugués. Marqueur du type B du groupe sanguin ABO. ...

...es « colorants essentiels » (teinture ou pigment responsable de la couleur du produit en l’absence d’additifs) dans des domaines très variés : textiles, ...pe naturel. Exemples : [[Fluorescéine|fluorescéine]] CI 45350, colorant du groupe xanthène ; oxyde de titane CI 77891 pigment d'origine minérale. ...

...ropyltoluène), faisant apparaître le groupe isopropyle en position para du groupe méthyle. Le paracymène est un dérivé aromatique monoterpénique présent en p |VM_Illustration=Groupe 1-Paracymène.png ...

|VM_Etymologie=ancien français verd, du latin ''viridis'', vert, grec µέθυ ''méthu'' boisson fermentée (vin, bière |VM_Définition=[[Triphénylméthane|Triphénylméthane]] du groupe des rosanilines, colorant. ...

|VM_Définition=Antibiotique du groupe des [[Céphalosporine|céphalosporines]] de troisième génération. |VM_Illustration=Groupe 7-Latamoxef disodique.png ...

|VM_Définition=[[Anxiolytique|Anxiolytique]] du groupe des cyclopyrrolones, surtout utilisé comme [[Hypnotique|hypnotique]] d'acti |VM_Illustration=Groupe 7-Zopiclone.png ...

...ne|procaïne]] à chaîne latérale allongée, anesthésique local de surface du groupe des amino-esters. |VM_Illustration=Groupe 7-Butacaïne.png ...

...re, et φαίνω ''phaínô'' éclairer, montrer, paraître, avec le suffixe –yle, du grec ὕλη ''húlê'' bois, matière |VM_Définition=Groupe dérivant du [[Thiophène|thiophène]] par enlèvement d’un ou plusieurs atomes d’hydrogène ...

...miste suédois Jöns Jacob Berzelius (1779 - 1848), par référence au baumier du Pérou ou tolu, suffixe –ène insaturation |VM_Définition=Benzène substitué par un groupe méthyle. ...

...on de la [[Pyridine|pyridine]] par un groupe méthyle. Selon la position du groupe méthyle, on distingue 3 isomères : l'α-picoline (= 2-méthylpyridine), la β- |VM_Illustration=Groupe 1-Picoline.png ...

|VM_Définition=Anesthésique local du groupe des amino-amides, dérivé de l'[[Aniline|aniline]].<br /><br />Inscrite à la |VM_Illustration=Groupe 1bis-Prilocaïne.png ...

|VM_Définition=Sulfonylurée de première génération, chef de file du groupe des [[Sulfamide|sulfamides hypoglycémiants]] agissant en favorisant la libé |VM_Commentaires=Le tobultamide a été retiré du marché. ...

|VM_Définition=[[Bêta-bloqueur|Bêta-bloqueur]] du groupe des aryloxypropanolamines, avec une fonction [[uréine|uréine]], très cardio |VM_Illustration=Groupe 7-Céliprolol.png ...

...ées]]. Augmente la sécrétion d'[[Insuline|insuline]] par les cellules bêta du pancréas.<br /><br />Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de l'O |VM_Illustration=Groupe 7-Gliclazide.png ...

|VM_Définition=Groupe d'atomes obtenu formellement, à partir du benzène, par enlèvement d'un atome d'hydrogène. |VM_Illustration=Groupe 1-Phényle.png ...

...ctif sans activité [[Sympathomimétique|sympathomimétique]] intrinsèque, du groupe des aryloxypropanolamines.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne ( |VM_Illustration=Groupe 7-Nadolol.png ...

|VM_Etymologie=gr σκατός ''skatós'' génitif du mot σκῶρ ''skỗr''  excrément, fumier ...eur de matière fécale, produit de dégradation des protéines (exactement, du tryptophane), présent dans le tube digestif des mammifères. ...

|VM_Définition=Antibiotique du groupe des [[Pénicilline|pénicillines]] de type M (donc résistant aux pénicillinas |VM_Illustration=Groupe 1bis-Oxacilline.png ...

|VM_Définition=[[Neuroleptique|Neuroleptique]] du groupe des dibenzo-oxazépines. |VM_Illustration=Groupe 7-Loxapine (succinate de).png ...

|VM_Définition=β-bloqueur non sélectif, du groupe des aryloxypropanolamines.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne ( |VM_Illustration=Groupe 1bis-Oxprénolol (chlorhydrate de).png ...

|VM_Définition=[[Anti-inflammatoire|Anti-inflammatoire]] non stéroïdien du groupe des [[Salicylé|salicylés]].<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne ...entaires=Utilisée surtout pour traiter certaines affections inflammatoires du côlon et de l'intestin telles que la maladie de Crohn. ...

|VM_Définition=[[Antihistaminique|Antihistaminique]] H1 du groupe des [[Cyclizine|cyclizines]].<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européen |VM_Illustration=Groupe 7-Méclozine (chlorhydrate de).png ...

...a forêt de Kayasanur. Des relations antigéniques étroites existent dans ce groupe de virus. ...

|VM_Définition=[[Antihistaminique|Antihistaminique]] H₁ du groupe des [[Phénothiazine|phénothiazines]] sédatif et à effets [[Anticholinergiqu ...inique|antihistaminique]] en raison, entre autres, des risques de troubles du [[Rythme|rythme]] cardiaque et de troubles neuropsychiques. ...

|VM_Etymologie=grec νάφθα ''naphta'' ou νάφθας ''náphtas'' sorte de bitume, du chaldéen ''nephet'' espèce de bitume, d'où naphtalène et phtalique, suffixe ...osine et la merbromine, antiseptiques cutanés cicatrisants, font partie du groupe des phtaléines. ...

...bitol|sorbitol]] par remplacement du groupe [[Hydroxyle|hydroxyle]] par un groupe amine. ...(sels d'antimoine) et dans les résines échangeuses d'ions comme chélateur du [[Bore|bore]]. Le dérivé N-méthylé est une [[Base|base]] organique utilisée ...

...ie électronique qui conditionne la réactivité, par exemple mésomérie d'un groupe carbonyle. |VM_Illustration=Groupe 1-Mésomérie.png ...

|VM_Définition=Composé de même formule que la vitamine B12, à l'exception du groupe CN remplacé par OH. ''Cf [[Cobalamine|cobalamine]].''<br /><br />Inscrite s |VM_Illustration=Groupe 1bis-Hydroxocobalamine.png ...

|VM_Définition=2-amino-2-désoxy-D-galactose, osamine dérivée du galactose le plus souvent présente sous la forme acétylée (GalNAc), en part ...tosamine est le [[Glucide|glucide]] terminal de l'[[Antigène|antigène]] du groupe sanguin A. ...

|VM_Définition=[[Pénicilline|Pénicilline]] du groupe M (résistant aux [[Bêta-lactamase|bêta-lactamases]]), à noyau isoxazole.<br |VM_Illustration=Groupe 7-Cloxacilline sodique.png ...

...nti-inflammatoire]] non stéroïdien, dérivé de l'acide arylcarboxylique, du groupe des composés propioniques.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne ( |VM_Illustration=Groupe 1bis-Védaprofène.png ...

...érapeutique (exemples : [[Stéroïde|stéroïdes]] [[Œstrogène|œstrogènes]] du groupe de l'estrane, nadolol, β‑bloqueur). |VM_Illustration=Groupe 1bis-Tétrahydronaphtalène.png ...

...talgique]] et [[Anti-inflammatoire|anti-inflammatoire]] non stéroïdien, du groupe des acides arylcarboxyliques. Dérivé d'un acide naphtalène-propionique.<br |VM_Illustration=Groupe 7-Naproxène (sodique et base de).png ...

|VM_Définition=[[Neuroleptique|Neuroleptique]] à fonction urée cyclisée, du groupe des [[Butyrophénone|butyrophénones]], à action brève et intense. <br /><br |VM_Illustration=Groupe 7-Dropéridol.png ...

|VM_Définition=Anesthésique local du groupe des [[Orthoforme|orthoformes]]. |VM_Illustration=Groupe 7-Butoforme.png ...

...[Antihistaminique|Antihistaminique]] H<small>₁</small> bromé du groupe des [[Phéniramine (maléate de)|phéniramines]] (dérivé arylé de la propylami |VM_Illustration=Groupe 7-Bromphéniramine.png ...

|VM_Définition=Dérivé N-alcoylé de l'[[Amphétamine|amphétamine]] à groupe CF₃ en ''méta'' sur le noyau benzénique. ...abusivement utilisé pour son effet anorexigène. Retiré du marché en raison du risque de valvulopathie cardiaque associé à l’administration chronique. Com ...

...de l'activité des fibroblastes papillaires et de la [[Synthèse|synthèse]] du [[Collagène|collagène]]. |VM_Illustration=Groupe 4-Rhamnose.png ...

|VM_Définition=Contracture temporaire d’un muscle ou d’un groupe musculaire, causant une impotence et une sensation douloureuse. ...ée, concernant le même groupe musculaire par exemple crampe de l’écrivain, du violoniste, et alors s’accompagner d’un remaniement de la somatotopie dans ...

|VM_Définition=Dérivé morphinique de [[Synthèse|synthèse]], du groupe de la norméthadone.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monogra |VM_Illustration=Groupe 7-Diphénoxylate (chlorhydrate de).png ...

...électroattracteur des trois groupes nitro qui favorise la dissociation du groupe OH. |VM_Illustration=Groupe 1-Picrique (acide).png ...

...[[Antihistaminique|antihistaminique]] H₁ à noyau pipéridine du groupe des dérivés arylés de la propylamine, à effet rapide, prolongé et sélectif. |VM_Illustration=Groupe 7-Lévocabastine (chlorhydrate de).png ...

|VM_Définition=Antibiotique du groupe des quinolones fluorés de 2^e génération. |VM_Illustration=Groupe 7-Norfloxacine.png ...

|VM_Etymologie=latin ''aggregare'' réunir en groupe grec βακτηρία ''bactêria'' [[Bâton|bâton]] ...mitans'' et ''A. aphrophilus'' appartiennent aux [[Bactérie|bactéries]] du groupe HACEK, [[Bactérie|bactéries]] de croissance difficile, responsables d’endoc ...

|VM_Définition=Antibiotique du groupe des β-lactamines dans laquelle la fonction amine de l'acide amino-6-pénicil |VM_Illustration=Groupe 1bis-Mécillinam.png ...

...germes à [[Gram (coloration de)|Gram-négatif]], dans lequel l'hydrogène du groupe COOH est remplacé par le reste pivaloyloxyméthyle –CH₂-O-CO-C(CH ...es produits alimentaires et médicamenteux a autorisé la mise sur le marché du pivmécillinam (comprimés), pour le traitement des femmes adultes atteintes ...

|VM_Définition=Groupe carboné issu du [[Triphénylméthane|triphénylméthane]] par suppression de l’hydrogène centra |VM_Illustration=Groupe 1-Trityle.png ...

...ortézomib perturbe différentes voies de signalisation conduisant à l’arrêt du cycle cellulaire, à l’apoptose et à l’inhibition de l’angiogenèse. Il inhib |VM_Commentaires=Il est indiqué dans le traitement du myélome multiple. Les effets indésirables sont principalement la fatigue, l ...

...inthique]], dérivé hémisynthétique d'une des [[Avermectine|avermectines]], groupe de lactones macrocycliques produites par ''[[Streptomyces|Streptomyces]] av ...e de parasitoses gastrointestinales à vers ronds et de la maladie des vers du cœur (dirofilariose). ...

...othécine]], le bélotécan est un analogue de l’[[Irinotécan|irinotécan]] et du [[Topotécan|topotécan]]. [[Inhibiteur|Inhibiteur]] de l’ADN topoisomérase I ...entaires=Indications dans le traitement du cancer de l’ovaire et du cancer du poumon à petites cellules. ...

...(amanitines α, β, γ…). Ce sont les toxines majeures du genre ''Amanita'' (groupe de l’[[Amanite|amanite]] phalloïde, mortelle), également rencontrées chez q ...

...oupe farnésyle du farnésyl pyrophosphate (FPP) sur la protéine pré-Ras. Le groupe farnésyle est nécessaire à l'ancrage de la protéine Ras dans la membrane ce ...facteur d'échange nucléotidique et qui active Ras) et une sous‑expression du gène APTX (qui code une enzyme de réparation de l'ADN par excision). ...

...rmation du 3‑hydroxy‑3‑méthylglutaryl coenzyme A en mévalonate, précurseur du cholestérol.<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 0 |VM_Commentaires=Elle appartient au groupe des médicaments appelés [[Statine|statines]], utilisés dans les dyslipidémi ...

...ntibiotique de la famille des β‑lactamines; [[Pénicilline|pénicilline]] du groupe A, possédant deux fonctions acide carboxylique salifiées et un noyau [[Thio |VM_Illustration=Groupe 7-Ticarcilline disodique.png ...

...us efficacement par [[Synthèse|synthèse]]. Premier représentant naturel du groupe des [[Carbapénème|carbapénèmes]]. Très forte instabilité, notamment en solu |VM_Illustration=Groupe 4-Thiénamycine.png ...

...cas des [[Lipoprotéine|lipoprotéines]]) à une partie non protéique appelée groupe prosthétique. |VM_Commentaires=La nature du groupe prosthétique est à la [[Base|base]] de la classification des hétéroprotéine ...

|VM_Définition=[[Sulfamide|sulfamide hypoglycémiant]] du groupe des [[Sulfonylurée|phénylsulfonylurées]] dont le noyau benzène porte, en pa |VM_Illustration=Groupe 7-Glibenclamide.png ...

.... La fonction acide, nécessaire à l'activité, est présente sous forme d'un groupe sulfonique (exemple : aztréonam). Actif sur les [[Bactérie|bactéries]] et c ...

|VM_Définition=Dérivé organométallique du [[Manganèse|manganèse]]. |VM_Commentaires=Utilisé comme agent de contraste en imagerie du foie par résonance magnétique. ...

...i la sensibilité à l'insuline, du tissu adipeux, du muscle squelettique et du foie. ...n utilisation a été limitée, en raison du risque hépatotoxique. Un retrait du marché a été décidé dans certains pays. ...

...êốs'' l’aurore, le point du jour, le matin, la durée d’un jour, la lumière du jour, l’orient, de Ἔως ''Éôs'' ou Ἠώς ''Êốs'', l’Aurore personnalisée, term |VM_Définition=Matière colorante rouge du groupe des [[Phtaléine|phtaléines]], dérivé bromé de la [[Fluorescéine|fluorescéin ...

...minue la vitesse de dépolarisation (phase 0), mais ne modifie pas la durée du potentiel d'action car il est sans effet sur les canaux potassiques.<br />< |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement et la prévention des troubles du [[Rythme|rythme]] ventriculaire, ainsi que dans la prévention des récidives ...

|VM_Définition=β‑bloqueur chef de file du groupe des aryloxypropanolamines.<br /><br />Inscrit sur la liste des Médicaments ...forme buvable des hémangiomes graves chez le nourrisson. La mise en place du traitement doit se faire en particulier sous surveillance cardiovasculaire. ...

...tion=Nom donné à chacun des trois isomères (''ortho'', ''méta'', ''para'') du diméthylbenzène, ainsi qu'à leur mélange. |VM_Commentaires=Utilisation comme dissolvant du cérumen. ...

...sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS (traitement de la maladie du sommeil). |VM_Illustration=Groupe 1bis-Nifurtimox.png ...

|VM_Définition=Dérivé du triphényléthylène, [[Antiœstrogène|antiœstrogène]] de la famille des modula |VM_Commentaires=Indiqué dans la prise en charge du cancer du sein métastatique hormono-sensible chez la femme ménopausée. ...

...taires=Prescription en cas d'hypogonadisme et dans le traitement du cancer du sein. |VM_Illustration=Groupe 7-Fluoxymestérone.png ...

...on doit préférer orthopramide, car certains produits récents possèdent un groupe OCH₂R et non plus OCH₃. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Orthobenzamide.png ...

...ine]] à chaîne aminopropane ramifiée comportant un groupe –CO-CH3 en para du soufre. [[Antihistaminique|Antihistaminique]] H₁. |VM_Commentaires=Utilisée en association dans les troubles du sommeil. Cf [[Prométhazine|prométhazine]]. ...

...rmone de type 1 (PTH1R) et augmentent la [[Demi-vie|demi-vie]] plasmatique du médicament.<br /><br />Voir : Tériparatide ; Parathormone ; Précurseur (pha |VM_Illustration=Groupe 22-Palopegtériparatide.png ...

...la phase retardée de recrutement des éosinophiles au niveau de la peau et du tissu conjonctif des sujets atopiques, après tests de provocation allergéni |VM_Illustration=Groupe 7-Cétirizine.png ...

|VM_Définition=Dérivé soufré du diphénylméthane apparenté aux [[Antihistaminique|antihistaminiques]] H<sub> |VM_Commentaires=Retiré du marché en 2017. ...

...ce de l'érythrocyte, elle devient spécifique de l'[[Antigène|antigène]] du groupe sanguin A chez l'Homme. ...osamine, greffée sur des principes actifs, est utilisée dans l’utilisation du ciblage assisté pour les médicaments à visée hépatique. De nombreux oligonu ...

...imiste, pharmacien et homme politique français, J.-B. Dumas (1800 – 1884), du grec πρῶτος ''prôtos'' premier et πίων ''píôn'' gras, premier acide dans l |VM_Définition=Groupe alkyle composé de 3 atomes de carbone liés à une structure principale par l ...

...Rapalogue|rapalogues]], obtenue par [[Hémisynthèse|hémisynthèse]] à partir du [[Sirolimus|sirolimus]] (ou rapamycine) par substitution de la fonction alc |VM_Illustration=Groupe 4-Zotarolimus.png ...

|VM_Définition=Composé tricyclique dont la formule ne diffère de celle du xanthène que par le remplacement de l'oxygène sur le cycle médian par un so ...nthène comme squelette commun (exemples : flupentixol, zuclopenthixol). Un groupe d'[[Antihistaminique|antihistaminiques]] H1 (exemple : pimétixène) possède ...

|VM_Définition=Dérivé du diphénylméthane et de l'[[Imidazole|imidazole]] qui a été utilisé comme noo |VM_Commentaires=Retiré du marché. ...

|VM_Etymologie=latin ''Iridomirmex'' nom du genre de fourmis à partir desquelles historiquement les premiers représenta ...s ce groupe les séco-iridoïdes (provenant biosynthétiquement d'une rupture du cyclopentane). ...

|VM_Clé_de_classement=groupe |VM_Etymologie=italien ''gruppo'' nœud, groupe, assemblage, réunion de plusieurs figures faisant un ensemble dans une œuvr ...

...acide cyclopropanique, l'acide pyréthrique, et un cétol cyclopenténique du groupe des réthrolones. Poisons nerveux pour les animaux poïkilothermes (dits à sa |VM_Illustration=Groupe 4-Pyréthrine.png ...

...um'' petit vase, petite ruche, capsule en botanique et ''prōtectŏr'' garde du corps, satellite, protecteur, défenseur ...ent la perméabilité capillaire. Comprend des [[Flavonoïde|flavonoïdes]] du groupe des flavones et flavonols (par exemple : [[Diosmine|diosmine]], [[Rutoside| ...

...itrofurane, dont l'activité est reliée à leur capacité, après réduction du groupe NO₂ par des nitroréductases, à provoquer des coupures et des [[M |VM_Illustration=Groupe 7-Nifuroxazide.png ...

...cie, dans une même molécule, l'ampicilline ([[Pénicilline|pénicilline]] du groupe des β-lactamines) et le [[Sulbactam sodique|sulbactam]] ([[Inhibiteur|inhib |VM_Illustration=Groupe 1bis-Sultamicilline.png ...

...bone supplémentaire porteur d'une fonction alcool (α ou β) au voisinage du groupe -COOH terminal. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Glucoheptonique (acide).png ...

|VM_Etymologie=grec ἀκτίς ''aktís'' rayon lumineux, du soleil ...naturels ou artificiels du bloc f de la classification périodique qui vont du thorium au laurentium inclus, comprenant notamment l’uranium et le plutoniu ...

|VM_Etymologie=L initiale de lévogyre du latin ''laevus'' gauche, du côté gauche, maladroit, stupide, aveuglé, sot et ''gȳrāre'' faire tourner e ...her fait apparaître à gauche respectivement le groupe NH₂ ou le groupe OH, situé sur le premier carbone asymétrique, quand l'atome numéroté 1 (sel ...

...e l'alanine. Dans cette molécule, le groupe amine est en position β (3) du groupe carboxyle, alors qu'il est en α sur l'alanine. N'existe pas dans les protéi |VM_Illustration=Groupe 11-Bêta-alanine.png ...

...les premières étapes de la [[Synthèse|synthèse]] du cholestérol, en amont du mévalonate. |VM_Illustration=Groupe 7-Tiadénol.png ...

...récepteur du GABA_A, la ganaxolone permet de moduler l’ouverture du canal chlorure (Cl^-), et provoque ainsi l’hyperpolarisation de n |VM_Illustration=Groupe 22-Ganoxolone.png ...

...récepteur du GABA_A, la ganaxolone permet de moduler l’ouverture du canal chlorure (Cl-), et provoque ainsi l’hyperpolarisation de neurones, ce |VM_Illustration=Groupe 22-Ganaxolone(1).png ...

...', transmis par des [[Acarien|acariens]] en Asie du sud-est et responsable du typhus de broussailles '''4- ''Ehrlichia chaffeensis''''' qui est transmis ...

...monoclonal rapproche physiquement un lymphocyte T d’une cellule cancéreuse du myélome multiple, afin que celle-ci soit détruite.<br /><br />Voir : [[Anti ...au moins quatre lignes de thérapie, incluant un [[Inhibiteur|inhibiteur]] du [[Protéasome|protéasome]], un médicament immunomodulateur et un [[Anticorps ...

...hépatique la [[Gluconéogenèse|gluconéogenèse]] et la [[Synthèse|synthèse]] du [[Glycogène|glycogène]]. L'action de la metformine passe par l'AMPK (''5'-A ...drate et d'[[Embonate|embonate]], en première intention dans le traitement du diabète sucré de type 2, particulièrement chez les obèses et les patients e ...

...ues du groupe des exopeptidases libérant l'acide aminé N-terminal (dont le groupe NH₂ est libre) d'un peptide ou d'une protéine. ...

...hépatoprotecteur, actif par voie orale, analogue dithiétanylidène malonate du malotilate, mais sans les effets secondaires hématologiques de ce dernier. |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement de la cirrhose du foie et de l'hépatite B. ...

|VM_Définition=Dérivé hydroxylé du [[Flavanol|flavanol]] ou dihydroxylé du [[Flavane|flavane]]. Les carbones 2, 3 et 4 sont chiraux. |VM_Illustration=Groupe 1-Flavanolol.png ...

...èse]] des estrogènes). Il se lie de manière compétitive à la fraction hème du complexe cytochrome P450-[[Aromatase|aromatase]]. |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du cancer du sein chez la femme ménopausée. ...

...isine de celle du [[Nilotinib|nilotinib]], ITK de seconde génération où un groupe pyridine a été remplacé par une pyrazine. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Radotinib.png ...

|VM_Définition=Dérivé du dihydro-4,5 [[Imidazole|imidazole]] et du diphénylcyclopropane, antiarythmique cardiaque de la classe Ic de Vaughan-W |VM_Illustration=Groupe 7-Cibenzoline.png ...

...ion, agit par stimulation de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas. |VM_Illustration=Groupe 7-Glibornuride.png ...

...eceptor''), ce qui en fait un candidat potentiel pour certaines affections du système nerveux central ([[Analgésique|analgésique]], neuroprotecteur, anti ...d'appoint comme vasodilatateur dans la claudication intermittente. Retiré du marché en 2015. ...

...latation|vasodilatation]] pulmonaire, inhibe la prolifération des cellules du muscle lisse vasculaire et l’agrégation plaquettaire. |VM_Illustration=Groupe 22-Séléxipag.png ...

|VM_Définition=[[Antidépresseur|Antidépresseur]] du groupe des dérivés arylés de la butanolamine, [[Inhibiteur|inhibiteur]] sélectif d |VM_Illustration=Groupe 1bis-Citalopram (chlorhydrate et bromhydrate de).png ...

...hémisynthétique, du groupe des [[Rapalogue|rapalogues]], obtenue à partir du [[Sirolimus|sirolimus]] (ou rapamycine) par alkylation de la fonction alcoo |VM_Illustration=Groupe 4-Umirolimus.png ...

...lette des 5-α [[Stéroïde|stéroïdes]], est plus stable que la cis décaline, du squelette des 5-β [[Stéroïde|stéroïdes]]. |VM_Illustration=Groupe 1-Décaline.png ...

|VM_Définition=[[Éther-oxyde|Éther-oxyde]] du [[Gaïacol|gaïacol]] et du [[Glycérol|glycérol]] à action mucolytique.<br /><br />Inscrite à la Pharma |VM_Illustration=Groupe 7-Guaïfénésine.png ...

...icité résulte d'un blocage du cycle enzymatique et non d'une stabilisation du complexe de clivage ADN-enzyme. |VM_Commentaires=Indication dans le traitement du [[Lymphome|lymphome]] non hodgkinien et des leucémies/lymphomes à cellules- ...

...Il s'agit d'une prodrogue qui agit par ses métabolites actifs contenant le groupe [[Thiol|thiol]] libre capable de dépolymériser les [[Mucopolysaccharide|muc ...es et des bronchopneumopathies chroniques obstructives.<br />A été retirée du marché en 2019. ...

...gé (à l’exclusion de la [[Alzheimer (maladie d’)|maladie d’Alzheimer]]) et du [[Raynaud|syndrome de Raynaud]]. |VM_Illustration=Groupe 4-Dihydroergocryptine.png ...

...'insulinorésistance, au niveau du tissu adipeux, du muscle squelettique et du foie sans risque d'hypoglycémie et augmente le HDL‑cholestérol. ...ropéen en 2010, en raison d'une augmentation marquée du risque d'infarctus du myocarde. Aux Etats-Unis, utilisation restreinte aux cas d'inefficacité des ...

|VM_Définition=Nom de [[Phénol|phénols]] dérivés du [[Naphtalène|naphtalène]] par remplacement d'un hydrogène par un [[Hydroxyl |VM_Illustration=Groupe 1-Naphto.png ...

|VM_Définition=Puissant chélateur du fer dans un rapport molaire de 3:1. |VM_Commentaires=Indiqué dans le cours du traitement de la thalassémie afin de prévenir les dépôts excessifs de fer d ...

...qui a découvert le minérai, appelé gadolinite en son honneur, renfermant du galodinium. ...ier élément et est plus élevé que celui du lutécium, le dernier élément du groupe. ...

...tent, en fait, un groupe carbonylé en 2 (α‑pyridone) ou en 4 (γ‑pyridone), du fait de la forme tautomère préférentielle. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Pyridone.png ...

...ti-inflammatoire|Anti-inflammatoire]] et antirhumatismal non stéroïdien du groupe des arylcarboxyliques (exemple : [[Diclofénac|diclofénac]]) qui, après méta |VM_Illustration=Groupe 7-Nabumétone.png ...

...F), Glucose 1-phosphate dont les deux groupements [[Hydroxyle|hydroxyles]] du phosphate sont salifiés. |VM_Commentaires=Utilisé dans différents substituts du plasma et solutions polyioniques de [[Nutrition|nutrition]] parentérale, no ...

|VM_Définition=[[Antalgique|Antalgique]] retiré du marché en raison d'accidents allergiques mortels. |VM_Illustration=Groupe 7-Glafénine.png ...

...ect du muscle squelettique dérivé de l’hydantoïne qui inhibe la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (sans effet sur la transmission neu |VM_Illustration=Groupe 7-Dantrolène (sodique).png ...

|VM_Définition=[[Chélate|Chélate]] obtenu par complexation du gadolinium (III) paramagnétique avec le ligand DTPA-bis-(méthoxyéthylamide) ...alique et/ou de la vascularisation au niveau du système nerveux central ou du foie. ...

|VM_Etymologie=contraction du mot créosote, du grec κρέας κρέατος ''kréas kréatos'', chair, viande et σσωτήρ ''sôtếr'' qui |VM_Commentaires=L’ester acétique du métacrésol est utilisé comme antiseptique par voie locale. ...

...s macromoléculaires GABA_A - ω1 et - ω2, et modulant l'ouverture du canal [[Chlore|chlore]].<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne (mo ...eil, dans les cas d'insomnies occasionnelles ou transitoires, a été retiré du commerce en 2015. ...

...c une liaison S-CH₃ labile, ce qui en fait une forme activée du groupe méthyle, servant de donneur de CH₃ lors de [[Biosynthèse|biosynt |VM_Illustration=Groupe 11-S-adénosylméthionine (SAMe).png ...

|VM_Définition=Dérivé chloré du [[Thymol|thymol]], antiseptique buccopharyngé, respiratoire et cutanéomuque |VM_Illustration=Groupe 1bis-Biclotymol.png ...

...ihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) empêchant la dégradation métabolique du [[Fluorouracil (5-FU)|5-fluorouracil]] dans l'organisme. ...avec le [[Tégafur|tégafur]] et l'otéracile potassique dans le traitement du cancer gastrique avancé. ...

|VM_Définition=Précurseur pharmacologique (prodrogue) du [[Fluorouracil (5-FU)|fluorouracil]]. |VM_Illustration=Groupe 22-Ftorafur.png ...

...carbonique (exemple : [[Acétazolamide|acétazolamide]]). D'autres dérivent du 1,2,5‑thiadiazole (exemple : timolol, β‑bloqueur). |VM_Illustration=Groupe 7-Thiadiazole.png ...

|VM_Définition=Acyluréidopénicilline, antibiotique du groupe des [[Pénicilline|pénicillines]] de dernière génération.<br /><br />Inscrit |VM_Illustration=Groupe 7-Pipéracilline sodique.png ...

...genre ''Oceanispirillum'', à Gram négatif, aérobie. ''Balneatrix alpica'' (du latin ''alpicus'', des Alpes) dont l'épidémiologie est comparable à celle d ...

...ycérol|glycérol]]-3-phosphate porteur d'un substituant hydrophile X sur le groupe phosphoryle, par exemple [[Choline|choline]] dans les lécithines, éthanolam |VM_Commentaires=Forme un groupe de lipides complexes amphiphiles (extrémités aliphatiques non [[Polaire|pol ...

|VM_Définition=[[Antipaludique|Antipaludique]] du groupe des amino-4 [[Quinoléine|quinoléines]].<br /><br />Inscrite sur la liste de |VM_Illustration=Groupe 1bis-Chloroquine (énatiomères).png ...

...au niveau hépatique; action vasodilatatrice par mécanisme analogue à celui du [[NO|monoxyde d'azote]].<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (m ...

|VM_Définition=Dérivé iodé du triphényléthylène, dont est également dérivé le tamoxifène, modulateur séle ...our les récepteurs des [[Œstrogène|œstrogènes]] soit plus élevée que celle du tamoxifène, le bénéfice thérapeutique s'est révélé décevant. ...

...aneuronales en bloquant les canaux calciques et en réduisant la libération du calcium des réserves intraneuronales ; ils agiraient aussi par l'intermédia ...des partiels (crises d’épilepsie qui commencent dans une zone particulière du cerveau avec ou sans généralisation secondaire). Les effets indésirables le ...

|VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement des troubles du sommeil. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Cinolazépam.png ...

|VM_Illustration=Groupe 7-Maltol.png ...e complexe se dissocie dans le tractus intestinal, permettant l'absorption du [[Fer|fer]] et sa prise en charge par la [[Transferrine|transferrine]]. ...

...odiazépine (BDZ)|benzodiazépine]] à propriétés générales proches de celles du [[Diazépam|diazépam]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Flutoprazépam.png ...

...lammatoire|Anti-inflammatoire]] non stéroïdien. Analogue du kétoprofène et du [[Diclofénac|diclofénac]], [[Inhibiteur|inhibiteur]] de la cyclooxygénase a |VM_Illustration=Groupe 1bis-Bromfénac.png ...

|VM_Définition=Dérivé de la [[Quinoléine|quinoléine]] et du [[Glycérol|glycérol]]. [[Antalgique|Antalgique]] de niveau I, non morphinom ...raitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée. Retirée du marché en 2015. ...

...tide codé par l’ARN du virus en protéines indispensables à la réplication du virus et l’assemblage des virions. |VM_Illustration=Groupe 22-Asunaprévir.png ...

...rs environ. Les globules rouges sanguines constituent un réservoir naturel du composé VM-1500A. |VM_Commentaires=Approuvé par la Commission du Ministère russe de la santé, pour le traitement des infections par le [[Vir ...

|VM_Définition=[[Antimétabolite|Antimétabolite]] appartenant au groupe des antifolates. Comme le [[Triméthoprime|triméthoprime]], il est un [[Inhi ...rinii'' et de la [[Toxoplasmose|toxoplasmose]], chez les patients atteints du [[Sida|SIDA]] et réfractaires ou intolérants au traitement par le [[Cotrimo ...

...on|agrégation]] plaquettaire, par inhibition de la liaison du fibrinogène, du facteur de von Willebrand, et des autres ligands d'adhésion aux récepteurs ...es=Indication, chez les patients souffrant d'angor instable ou d'infarctus du myocarde sans onde Q, en prévention d'évènements cardiaques ischémiques. ...

...paupière, de la conjonctive bulbaire, de la cornée et du segment antérieur du globe oculaire ainsi que dans le traitement symptomatique des conjonctivite |VM_Illustration=Groupe 1bis-Lotéprednol (étabonate de).png ...

|VM_Définition=[[Antihistaminique|Antihistaminique]] H₁ dérivé du benzhydrol, à noyau pipéridine et à reste tertio‑butylphényle.<br /><br />I ...entaires=Premier [[Antihistaminique|antihistaminique]] non sédatif, retiré du marché en raison d'effets cardiovasculaires mortels (arythmies ventriculair ...

...turel de la vitamine D avec un mode d'action et un usage similaires à ceux du [[Calcipotriol|calcipotriol]], mais avec un effet hypercalcémiant 100 fois ...ie topique, dans le traitement du [[Psoriasis|psoriasis]], léger à modéré, du cuir chevelu. ...

...rotate-phosphoribosyltransférase (OPRT) qui réduit les effets indésirables du [[Fluorouracil (5-FU)|fluorouracil (5-FU)]] au niveau de la muqueuse gastro ...ndiqué, en association avec le tégafur et le giméracil, dans le traitement du cancer gastrique avancé. ...

...des [[Pyréthrine|pyréthrines]]. A été utilisée pour le traitement des poux du cuir chevelu. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Dépalléthrine.png ...

...rosine kinases, principalement de la fonction tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). ...trices du récepteur du facteur de croissance épidermique et dans le cancer du pancréas métastatique, en association avec la [[Gemcitabine (chlorhydrate d ...

...ar addition d’un groupe acide hydroxy-aminobutyrique en position 1 et d’un groupe hydroxyéthyle en position 6’.<br /> Initialement, il a été montré que la p ...mpossibles. Le 5 mai 2020, la société Cipla Europe NV a demandé le retrait du produit pour cause de banqueroute. Une nouvelle société américaine a rachet ...

|VM_Définition=Le diquafosol tétrasodium agit comme [[Agoniste|agoniste]] du récepteur purinique P2Y₂ à la surface de l'œil conduisant à une |VM_Commentaires=Indication dans le traitement du syndrome de l'œil sec. ...

...nger la durée du potentiel d'action et de la période réfractaire au niveau du myocarde en bloquant la sortie des ions potassium et en activant légèrement |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement de la fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire en [[Rythme|rythme]] sinusal. ...

...inium (III) paramagnétique avec un ligand macrocyclique non ionique proche du DOTA (acide 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-1,4,7,10-tétraacétique). |VM_Illustration=Groupe 7-Gadotéridol.png ...

|VM_Définition=Antihypertenseur. [[Antagoniste|Antagoniste]] du calcium appartenant à la famille des [[Dihydropyridine|dihydropyridines]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Cilnidipine.png ...

|VM_Définition=Enzyme du groupe des cytochromes P450 catalysant la [[Synthèse|synthèse]] des [[Œstrogène|œs ...escrites en complément du traitement chez les femmes atteintes d'un cancer du sein. ...

|VM_Définition=[[Benzodiazépine (BDZ)|Benzodiazépine]], dérivé méthylé du lorazépam. |VM_Illustration=Groupe 7-Lormétazépam.png ...

...] des canaux calciques dépendant du voltage de type L, notamment au niveau du muscle lisse artériel, antihypertenseur. |VM_Illustration=Groupe 7-Nicardipine (chlorhydrate de).png ...

|VM_Définition=Dérivé du [[Thioxanthène|thioxanthène]], avec un noyau pipéridine inclus dans la chaî |VM_Commentaires=Utilisé comme [[Antitussif|antitussif]], il a été retiré du marché en 2020. ...

...rotéines dont certaines forment un complexe indispensable à la réplication du virus. |VM_Commentaires=Le paritaprévir est un [[Inhibiteur|inhibiteur]] spécifique du VHC, prescrit en association avec d'autres anti-VHC de mécanisme d'action d ...

...ïde de [[Synthèse|synthèse]], résultant du remplacement de l'oxygène en 21 du cortisol, par un atome de soufre. Activité [[Anti-inflammatoire|anti-inflam |VM_Illustration=Groupe 7-Tixocortol (pivalate de).png ...

|VM_Définition=Bêta-bloquant du groupe des aryloxypropanolamines.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne ( ...

...toucher, atteindre, se fixer, latin ''glŏbus'' globe, boule, sphère, amas, groupe compact, suffixe ''–ine'' protéine ...finition=Protéine plasmatique synthétisée par l'hépatocyte, appartenant au groupe des α2-globulines, formant avec l'hémoglobine libre un complexe équimolécul ...

...se) est un constituant majeur de l’alimentation dans de nombreuses régions du globe. ...minés essentiels, en acides gras insaturés, en vitamines du groupe B et du groupe E et en éléments minéraux est utilisée pour ses propriétés surgraissantes e ...

...tés anticonvulsivantes et sédatives. Il agit principalement par activation du système GABAergique. ...énéralisées, chez des patients atteints d'une épilepsie myoclonique sévère du nourrisson (syndrome de Dravet). ...

|VM_Commentaires=Retirée du marché en raison de sa toxicité hématologique. |VM_Illustration=Groupe 7-Noramidopyrine.png ...

...ion du [[Chlore|chlore]] et du sodium, principalement au niveau de l'anse du néphron, anciennement nommée anse de Henlé.<br /><br />Inscrit sur la liste |VM_Illustration=Groupe 7-Furosémide.png ...

|VM_Définition=Ester mandélique du 3,3,5-triméthylcyclohexanol, à propriétés antispasmodiques, non atropinique |VM_Illustration=Groupe 7-Cyclandélate.png ...

...n=Premier agent bisalkylant à être utilisé en thérapeutique (1942), dérivé du gaz moutarde ou [[Ypérite|ypérite]]. ...>Est de nouveau utilisée sous forme de gel pour le traitement particulier du [[Mycosis fongoïde|mycosis fongoïde]]. ...

...dans la chimiorésistance pléiotrope. Il inhibe, en revanche, la sécrétion du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF). |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du cancer de l'estomac et du [[Mélanome|mélanome]]. ...

...iltres UV autorisés dans les produits cosmétiques, constituant l'annexe VI du Règlement cosmétique européen. Il est actif vis-à-vis des UVB. Sa concentra |VM_Illustration=Groupe 15-Méthylbenzylidène camphre (4-).png ...

...G)|prostaglandine]] F_2α). L'hydrolyse du groupement ester, lors du passage à travers la cornée, libère l'unoprostone qui est un [[Agoniste|ago ...ires=L'unoprostone est indiquée, sous forme de collyre, dans le traitement du [[Glaucome|glaucome]] et de l'hypertension oculaire. ...

...ssion systolique de l’artère pulmonaire et une amélioration de la fonction du cœur droit. ...e l’hypertension artérielle pulmonaire thromboembolique chronique (HPTEC, groupe 4 de l’OMS), inopérable, ainsi que dans le traitement de l’hypertension per ...

|VM_Définition=[[Inhibiteur|Inhibiteur]] de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C de génotype 1. ...réalablement traité ou en échec après un précédent traitement.<br />Retiré du marché en 2015. ...

|VM_Définition=Glycoprotéine du groupe des α‑1‑globulines, la plus acide du plasma sanguin et la plus riche en résidus osidyle (40 %). Se lie aux xénob ...plasmatique s'élève lors des syndromes inflammatoires et diminue au cours du syndrome néphrotique. ...

...té utilisé comme agent [[Antibactérien|antibactérien]] dans les infections du tractus gastro-intestinal. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Succinylsulfathiazol.png ...

|VM_Définition=Dérivé du benzofurane, [[Uricosurique|uricosurique]], [[Antigoutteux|antigoutteux]].< |VM_Illustration=Groupe 1bis-Benzbromarone.png ...

...tilisé pour faciliter la fixation osseuse du calcium et dans le traitement du rachitisme. Cf [[Calciférol|calciférol]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Ergocalciférol.png ...

...de multiples protéines dont certaines sont indispensables à la réplication du virus.<br /><br />Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS. ...es [[Inhibiteur|inhibiteurs]] au mécanisme d'action différent.<br />Retiré du marché en 2018. ...

...aires=Utilisée principalement dans le traitement du cancer de la prostate, du sein ou dans les endométrioses ou pour diminuer les pulsions sexuelles chez |VM_Illustration=Groupe 7-Nafaréline (acétate de).png ...

...qué dans le traitement de l'arthrose du genou et de la hanche, mais retiré du marché en 2007 en raison d'effets secondaires hépatiques graves. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Lumiracoxib.png ...

|VM_Définition=Éther de l'orthocrésol et du [[Glycérol|glycérol]] à propriétés [[Myorelaxant|myorelaxantes]], sédatives ...sont à l’origine de mésusage et de [[Dépendance|dépendance]].<br />Retirée du marché en 2019. ...

...[Inhibiteur|Inhibiteur]] de la protéase NS3‑4A nécessaire à la réplication du virus de l'hépatite C dans la cellule de l'hôte. ...n avec la [[Ribavirine|ribavirine]] et le peginterféron alpha.<br />Retiré du marché en 2015. ...

...e|aromatase]] agissant en se liant de façon compétitive à la fraction hème du complexe cytochrome P450–aromatase. Il prévient ainsi la conversion de l'[[ |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du cancer du sein avec des récepteurs hormonaux positifs, chez la femme ménopausée, dans ...

...tion|vasodilatation]] et hypotension, diminution du débit sanguin rénal et du débit de filtration glomérulaire, diminution des sécrétions gastriques et s |VM_Illustration=Groupe 7-Hexaméthonium.png ...

...ronchique non à petites cellules (CBNPC) présentant une anomalie au niveau du gène ALK. |VM_Illustration=Groupe 22-Céritinib.png ...

...ation|conformation]] telle que les substituants du premier carbone et ceux du deuxième carbone qui se correspondent sont éclipsés deux à deux. |VM_Illustration=Groupe 1-Érythro.png ...

...alosporines (ou oxacéphèmes) à propriétés et indications proches de celles du [[Latamoxef disodique|latamoxef]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Flomoxef sodique.png ...

...=Substance venant du remplacement du groupement C=O, entre les deux azotes du noyau pyrimidine de l'[[Uracile|uracile]], par un groupement C=S. Il possèd |VM_Illustration=Groupe 1bis-Thiouracile.png ...

...ton|protons]] (IPP). Il s'agit de l'[[Énantiomère|énantiomère]] dextrogyre du [[Lansoprazole|lansoprazole]]. |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du reflux gastrooesophagien, de l'[[Ulcère|ulcère]] gastrique ou duodénal et d ...

|VM_Définition=[[Inhibiteur|Inhibiteur]] de la protéine non structurale NS5A du virus de l’hépatite C. Cette protéine participe à la réplication de l’ARN v ...osbuvir|sofosbuvir]] pour le traitement des infections du génotype (HCV) 1 du virus de l’hépatite C chronique chez les patients adultes.<br /><br />''Ins ...

|VM_Définition=Vitamine hydrosoluble du groupe B, constituée d'un cycle pyrimidique et d'un cycle thiazolique, tous les de ...ntribution au métabolisme énergétique et au fonctionnent normal du cœur et du système nerveux.<br />La vitamine B1 est l'une des rares substances vitamin ...

...–ateur'', suffixe des substantifs sur une [[Base|base]] verbale du premier groupe pour former des noms d’agent |VM_Définition=Organisme, groupe d’organismes ou [[Écosystème|écosystème]] dont la présence, l’état ou le ch ...

...et n'apparaît que 2 à 3 semaines après le début du traitement.<br />Retiré du marché en raison de nombreux effets secondaires et interactions médicamente |VM_Illustration=Groupe 7-Iproniazide (phosphate de).png ...

...e la perfusion régionale cérébrale chez les patients atteints d'affections du système nerveux central. Cf [[Technétium|technétium]]. |VM_Illustration=Groupe 3-Bicisate.png ...

...[[Protéasome|protéasome]] 20S (l'ouverture de la lactone par une thréonine du [[Protéasome|protéasome]], selon une réaction de type transestérification, ...e myélome multiple). Dans cette indication, le salinosporamide A bénéficie du statut de médicament orphelin aux États-Unis, depuis 2013, et en Europe, de ...

...sudation sucrée venant de végétaux provoquée par des cocons de coléoptères du genre ''Larinus'', en français tréhala, galle des [[Chardon|chardons]] prov |VM_Illustration=Groupe 1-Tréhalose.png ...

|VM_Définition=Oside formé par l'union du [[Sorbitol{{!} } sorbitol]] et du [[Galactose{{!} } galactose]] : 4-O-β-D-galactopyranosyl-D-glucitol.<br />< ...ation. De plus, métabolisé uniquement par les [[Bactérie{{!} } bactéries]] du côlon, il donne naissance à des acides qui, en abaissant le pH, diminuent l ...

...le rein. L'inhibition de ce transporteur conduit à l'élimination urinaire du glucose. |VM_Commentaires=Indiquée dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte, elle permet d'améliorer le contrôle de la gl ...

...ακτος ''gálaktos'', lait, suffixe ''–uronique'' acide obtenu par oxydation du dernier carbone des oses simples |VM_Définition=Acide résultant de l’oxydation de la fonction alcool primaire du [[Galactose|galactose]]. ...

...noyau [[Stéroïde|stéroïde]]. Il en résulte la suppression du rétrocontrôle du cortisol sur l'[[Hypophyse|hypophyse]] et l'augmentation de l'hormone corti |VM_Illustration=Groupe 7-Métyrapone.png ...

...(1‑phénylcyclohexyl)‑pipéridine). [[Antagoniste|Antagoniste]] du récepteur du N‑méthyl‑''D''‑aspartate. |VM_Illustration=Groupe 7-Phéncyclidine.png ...

...nien dérivé de l’[[Alpha-méthyldopa|alpha méthyldopa]] par remplacement du groupe -NH₂ par une fonction hydrazine -NH-NH₂. [[Inhibiteur |VM_Illustration=Groupe 7-Carbidopa.png ...

...T CD4^⁺ et CD8⁺. Les cellules accessoires du complexe majeur d'[[Histocompatibilité|histocompatibilité]] de classe II<su ...n européenne, le 14 septembre 2007, médicament orphelin pour le traitement du cancer rénal. ...

...sub>, qui devient actif après hydrolyse du groupement ester en acide, lors du passage à travers la cornée. Le latanoprost est un [[Agoniste|agoniste]] sé |VM_Commentaires=Indiqué en collyre dans le traitement du [[Glaucome|glaucome]] à angle ouvert et de l'hypertonie intraoculaire. ...

|VM_Etymologie=grec διάτοµος ''diátomos'' coupé en deux – du verbe διατέµνω ''diatémnô'' séparer |VM_Définition=Algue unicellulaire brune du groupe des Chrysophycophytes, à deux valves protectrices, riche en silice. Vit dan ...

...étrine]], s'en distinguant par la présence d'un groupe méthyle sur l'azote du noyau indolique. Puissant [[Antagoniste|antagoniste]] des récepteurs séroto |VM_Illustration=Groupe 4-Méthysergide.png ...

...taires=Indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien, le syndrome du colon irritable et les dyspepsies fonctionnelles. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Mosapride (citrate de).png ...

|VM_Définition=Dérivé du benzomorphane.<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne, monographie |VM_Illustration=Groupe 7-Pentazocine.png ...

...si la sensibilité à l'insuline du tissu adipeux, du muscle squelettique et du foie.<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, ...s ont été retirés du marché en France, en 2011, en raison d'une majoration du risque de cancer de la vessie. ...

|VM_Etymologie=grec δίς ''dís'' deux fois, français benzène [du mot ''benzoin'' substance résineuse extraite de ''Styrax benzoin'', arbre d ...ène latéraux unis, d’une part par un atome d’azote et d’autre part, par un groupe -C=N. ...

...antibactérien]] hémisynthétique de la classe des [[Macrolide|macrolides]] (groupe des [[Kétolide|kétolides]] préparé à partir de l’érythromycine A). ...plupart des [[Macrolide|macrolides]], par inhibition de l’isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450), certains effets indésirables propres à la télithomycine ...

...de l'ADN viral en induisant une terminaison de la chaîne d'ADN par manque du groupement 3'-hydroxyle, nécessaire à l'élongation.<br /><br />Inscrite à ...oviraux, dans le traitement des patients infectés par le VIH.<br />Retirée du marché en 2018. ...

...yclisation d'un précurseur polyinsaturé linéaire qui est un dérivé oxygéné du squalène (« oxydosqualène » syn : « oxyde de squalène » ou encore « époxysq ...ine]] triterpénique). Des triterpènes peuvent être biosynthétisés à partir du diphosphate d’hexaprényle (par exemple, chez l’ascomycète ''Colletotrichum ...

...ste|Antagoniste]] de trois récepteurs histaminiques (1, 2 et 4), notamment du récepteur H₁. |VM_Illustration=Groupe 22-Alcaftadine.png ...

|VM_Définition=Composé dérivé du [[Prégnane|prégnane]], comportant une double liaison carbone-carbone en 4-5 |VM_Illustration=Groupe 1-Prégnène.png ...

...des atomes d'iode responsables d'effets sur la thyroïde et par addition du groupe sulfonamide réduisant la [[Demi-vie|demi-vie]] et l'accumulation dans les t |VM_Illustration=Groupe 1bis-Dronédarone.png ...

...un squelette en C₁₀ provenant du diphosphate de géranyle, issu du couplage de deux unités « isopréniques ». Grande diversité structurale ; sq |VM_Commentaires=Les [[Iridoïde|iridoïdes]], un groupe bien individualisé de monoterpènes, interviennent dans la [[Biosynthèse|bio ...

|VM_Définition=Agent chélatant, en particulier du fer, du plutonium, du gadolinium et autres composés radioactifs. ''Cf [[Gadopentétique (acide)|ac |VM_Illustration=Groupe 1bis-Pentétique (acide).png ...

|VM_Définition=Mélange de sels de potassium de dérivés sulfonés du [[Gaïacol|gaïacol]]. |VM_Illustration=Groupe 7-Sulfogaïacol.png ...

...oprolifératif, caractérisé par une augmentation considérable et permanente du nombre des plaquettes sanguines, accompagnée d'une excessive prolifération ...

...gie=grec πῦρ πυρός ''pûr purós'' feu, français azote « sans être vivant » du grec ἀ ''alpha'' a privatif et ζῷο ''zỗion'' être vivant, animal, suffixe ' ...djacents, formellement obtenu par hydrogénation d’une des doubles liaisons du [[Pyrazole|pyrazole]]. ...

|VM_Définition=Dérivé du benzimidazole à fonction uréthane.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Euro |VM_Illustration=Groupe 7-Flubendazole.png ...

...onger la [[Demi-vie|demi-vie]] plasmatique du [[Polypeptide|polypeptide]], du fait de sa haute affinité pour l’albumine.<br />Voir : Polypeptide ; Agonis |VM_Illustration=Groupe 22-Tirzépatide.png ...

...u virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). La transformation du fosamprénavir en amprénavir semble se faire principalement dans l'épithéliu |VM_Illustration=Groupe 1bis-Fosamprénavir calcique.png ...

...phase S du cycle cellulaire des cellules Rb⁺ provoquant l'arrêt du cycle en phase G1 et, ''in fine'', la diminution de la prolifération cellul |VM_Commentaires=Le palbociclib est testé dans le traitement du cancer du sein. ...

...protéines de régulation conduisant ainsi à l'inhibition de la réplication du CMV. ...ndiqué dans le traitement local de rétinites à CMV chez le patient atteint du [[Sida|SIDA]]. ...

...vu d'effet bloquant β-adrénergique. Il prolonge significativement la durée du potentiel d'action et des périodes réfractaires atriales et ventriculaires. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Nifekalant (chlorhydrate de).png ...

...IL-2 et celle des macrophages par activation de la superoxyde dismutase et du chimiotactisme. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Pidotimod.png ...

|VM_Définition=Dérivé hémisynthétique à squelette ergoline préparé à partir du [[Lysergol|lysergol]], à activité α-1 bloquante.<br /><br />Inscrite à la P ...sion de la maladie d’Alzheimer, dans la baisse d’acuité et dans le trouble du champ visuel présumés d’origine vasculaire et dans la claudication intermit ...

...Rapalogue|rapalogues]], obtenue par [[Hémisynthèse|hémisynthèse]] à partir du [[Sirolimus|sirolimus]] (ou rapamycine) par alkylation (hydroxyéthylation) ...ons hématologiques ([[Anémie|anémie]], leucopénie, thrombopénie), troubles du métabolisme et de la [[Nutrition|nutrition]] (hyperglycémie, hypercholestér ...

...ographies, [[Angiographie|angiographies]], cavernographies et explorations du corps entier. |VM_Illustration=Groupe 7-Ioméprol.png ...

...L'excès de production de [[Sérotonine|sérotonine]] est la cause principale du syndrome carcinoïde associé aux tumeurs neuroendocrines : diarrhée, fréquen ...ristat éthyl, actif par voie orale, ainsi que le télotristat étiprate, sel du télotristat éthyl et de l’acide hippurique, sont indiqués, en association ...

...é]] des adultes et adolescents présentant un faible taux de multiplication du virus et accélère leur guérison, mais le médicament ne paraît pas avoir d’e |VM_Illustration=Groupe 22-Favipiravir.png ...

|VM_Définition=[[Énantiomère|Énantiomère]] lévogyre du 5‑hydroxytryptophane ; précurseur immédiat de la [[Sérotonine|sérotonine]], |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du syndrome de myoclonie post-anoxique de Lance et Adams.<br />Il est à noter ...

...d'activité est compris entre 1,8 et 4,4. Est inactivée par le bicarbonate du suc pancréatique. |VM_Commentaires=Extraite industriellement de la muqueuse gastrique du porc, elle est utilisée en association avec d'autres enzymes dans le traite ...

|VM_Etymologie=de Thor, membre des Ases, dieu de la force et du tonnerre, dans la mythologie nordique, suffixe ''–ium'' utilisé pour créer ...finition=<math>{} ^{232} _{90} \mathrm{Th} </math>, Élément radioactif du groupe des actinides (7<math>\mathrm{^{e} } </math> période de la classification p ...

...nhibe la mobilisation du calcium intracellulaire nécessaire à l'activation du mastocyte et au déclenchement de la réaction allergique ; il inhibe les méc ...aitement symptomatique de la dermatite atopique, de l'urticaire chronique, du dermographisme. ...

...]] M3, notamment présent au niveau de la vessie ; il inhibe la contraction du [[Détrusor|détrusor]] (muscle lisse de la vessie à innervation parasympathi ...une anomalie de fermeture du tube neuronal conduisant à une hyperactivité du muscle [[Détrusor|détrusor]]. ...

...imal. Son action se traduit par une augmentation de l'élimination urinaire du glucose. |VM_Commentaires=Indiquée dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte, elle permet d'améliorer le contrôle de la gl ...

...e de type C stimule, via l'élévation du GMPc intracellulaire, la sécrétion du fluide intestinal et accélère le transit gastro-intestinal, entraînant la f ...)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, le 26 janvier 2017, la mise sur le marché du linaclotide, pour le traitement des patients souffrant de constipation idio ...

|VM_Définition=[[Agoniste|Agoniste]] non peptidique du récepteur de la [[Thrombopoïétine|thrombopoïétine]] (TPOR, ''thrombopoietin |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du [[Purpura|purpura]] thrombopénique autoimmun chronique.<br />Cf [[Eltrombop ...

...sub>, 5-HT_2A et 5-HT₇, [[Agoniste|agoniste]] partiel du récepteur 5-HT_1A. ...n bipolaire, soit en monothérapie, soit en comédication avec du lithium ou du [[Valproate|valproate]]. ...

...roissance fibroblastique (FGFR, ''fibroblast growth factor receptor'') et du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR, ''platelet‑derived grow |VM_Illustration=Groupe 22-Nintédanib.png ...

...]] sélectif des récepteurs [[Muscarinique|muscariniques]] M1/M3, notamment du récepteur M3 présent au niveau de la vessie. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Imidafénacine.png ...

...propriétés antinéoplasiques. Il se lie, de façon très forte, au récepteur du facteur de croissance fibroblastique de type 3 (FGFR3, ''fibroblast growth ...récepteur du facteur de croissance fibroblastique de type 1, le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes de type 3. ...

...ς ''glukús'' doux, sucré, suffixe ''–uronique'' acide obtenu par oxydation du dernier carbone des oses simples ...ion=Acide uronique résultant de l'oxydation de la fonction alcool primaire du glucose en fonction carboxylique. Forme les glucuronides ou [[Glucuronoside ...

...n=Analogue de la [[Caféine|caféine]], [[Antagoniste|antagoniste]] sélectif du récepteur A_2A de l’adénosine ; la liaison de l'[[Adénosine|adéno ...aladie de Parkinson]], pour réduire la [[Dyskinésie|dyskinésie]] résultant du traitement au long terme par la [[Lévodopa (L-DOPA)|lévodopa]]. ...

...la sécrétion de fluide intestinal riche en chlorures et à une accélération du transit. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Lubiprostone.png ...

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