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...lors de son isolement à partir du venin d’un mollusque marin, le cône mage du Pacifique, ''Conus magus'' L., ''Conidae'', il est produit industriellement ...erme du ziconotide sont en cours, portant en particulier sur l'éventualité du développement d'une tolérance au traitement. ...

...table d'acide gadolinium‑diéthylènetriamine pentaacétique substitué par un groupe diphénylcyclohexylphosphate. |VM_Illustration=Groupe 22-Gadofosvéset trisodique.png ...

...thane qui se différencie de l'[[Adrafinil|adrafinil]] par la présence d'un groupe –CO-NH₂ au lieu de –CO-NHOH. [[Sympathomimétique|Sympathomimétiq |VM_Illustration=Groupe 7-Modafinill.png ...

...taires=Utilisée en topique contre l'[[Herpès|herpès labial]].<br />Retirée du marché en 2019. |VM_Illustration=Groupe 7-Ibacitabine.png ...

...</sub> est la constante cryoscopique du solvant, c la concentration en g/L du soluté et M sa masse molaire. |VM_Commentaires=Permet de déterminer la masse molaire du corps dissous et la concentration de la solution. Cf propriétés [[Colligati ...

|VM_Définition=Ester du pentaérythritol, source de [[NO|monoxyde d'azote]] ([[NO|NO]]) à durée de v |VM_Illustration=Groupe 7-Nitropenthrite.png ...

|VM_Commentaires=Retirée du marché en 2014. |VM_Illustration=Groupe 7-Carpipramine.png ...

|VM_Commentaires=Indiqué, par voie parentérale, dans le déclenchement du travail à terme. |VM_Illustration=Groupe 7-Dinoprost.png ...

...avec mention en toutes lettres du dosage, du nombre d’unités par prises et du nombre de prises. |VM_Illustration=Groupe 7-Zolpidem.png ...

|VM_Etymologie=grec τριάς τριάδος ''triás triádos'' trois, groupe de trois et ἰώδης ''iốdês'' âcre ...l'ion [[Iodure|iodure]], complexe qui permet une solubilisation suffisante du diiode dans l'eau. ...

|VM_Définition=(DCF) Ether diméthylique du pyrocatéchol ; [[Antalgique|antalgique]] léger. |VM_Illustration=Groupe 7-Vératrole.png ...

...xiété|anxiété]] généralisée. Risques de syndromes de sevrage après l’arrêt du traitement. |VM_Illustration=Groupe 7-Duloxétine.png ...

...MT1 et MT2 de la [[Mélatonine|mélatonine]], impliqués dans la maintenance du rythme circadien. Ce mélatoninomimétique serait efficace dans le traitement ...aucune perception de lumière. Au niveau européen, le tasimeltéon bénéficie du statut de médicament orphelin. ...

...s otites moyennes, des infections cutanées non compliquées, des infections du tractus respiratoire. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Céfprozil.png ...

...Utilisée comme ocytocique, par voie parentérale, dans les atonies utérines du post-partum et pour l'interruption de grossesse. |VM_Illustration=Groupe 7-Sulprostone.png ...

...rrhée, d'entérites bactériennes, de la bronchite chronique et d'infections du tractus urinaire. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Fléroxacine.png ...

...ogie=grec πῦρ πυρός ''pûr purós'' feu, français azote « sans être vivant » du grec ἀ ''alpha'' a privatif et ζῷο ''zỗion'' être vivant, animal, suffixes ...adjacents, formellement obtenu par hydrogénation des deux doubles liaisons du [[Pyrazole|pyrazole]]. ...

...oniste]] des récepteurs dopaminergiques D2/D3 (au niveau du noyau caudé et du putamen). Agit également sur les récepteurs D1, D4 et D5. Sur les récepteur ..., par voie transdermique, dans le traitement de la maladie de Parkinson et du syndrome des jambes sans repos (ou maladie de Willis – Ekbom). ...

...our marquer dans certains cas l’erreur, la déviation) et français benzène, du mot ''benzoin'' (moyen français, de 1340 à 1611, benjoin) substance résineu ...s diffèrent donc entre eux par la nature du groupe alkyle symbolisé par R (groupe méthyle, éthyle, propyle, butyle…). Doués de propriétés bactéricides et fon ...

|VM_Définition=Dérivé du [[Gadolinium (Gd)|gadolinium]]. |VM_Illustration=Groupe 7-Gadotérique (acide).png ...

...ique|diurétique]] acide, à noyau pyrrolidine, agissant au niveau de l'anse du néphron, nommée antérieurement anse de Henlé.<br /><br />Inscrit à la Pharm |VM_Illustration=Groupe 7-Pirétanide.png ...

|VM_Définition=Hormone [[Stéroïde|stéroïde]] du groupe de l'androstane, porteur d'une fonction cétone en 3, une liaison éthyléniqu |VM_Illustration=Groupe 11-Testostérone.png ...

|VM_Définition=Dérivé de l'éther triméthylique du [[Phloroglucinol|phloroglucinol]], à chaîne aminée et cétonique. Doué de pr |VM_Illustration=Groupe 7-Buflomédil.png ...

...urs [[Opioïde|opioïdes]] μ et κ joue un rôle significatif dans l'induction du prurit. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Nalfurafine (chlorhydrate de).png ...

...étrazole. Premier [[Antagoniste|antagoniste]] non peptidique commercialisé du récepteur AT₁ de l'[[Angiotensine|angiotensine]] II. Inhibe les |VM_Illustration=Groupe 7-Losartan potassique.png ...

...traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine chronique. Retiré du marché, pour cause d'interactions médicamenteuses dangereuses. |VM_Illustration=Groupe 22-Mibéfradil.png ...

...éfinition=α1‑adrénolytique, [[Antagoniste|antagoniste]] du calcium. Dérivé du pyrocatéchol et de la [[Phényléthylamine|phényléthylamine]], avec une fonct |VM_Illustration=Groupe 1bis-Vérapamil (chlorhydrate de).png ...

...ucre, de l’arabe سُكّر ''súkkar'', du persan شکر ''shekar'', lui-même issu du sanskrit शर्करा ''śarkarā'' ...rrespond au remplacement d’un groupement alcool secondaire de l’ose par un groupe méthylène. Exemple : le [[Fucose|fucose]] est un désoxygalactose. ...

|VM_Commentaires=Retiré du marché en France en janvier 2014. |VM_Illustration=Groupe 7-Triazolam.png ...

|VM_Définition=Dérivé du [[Furane|furane]] à propriétés [[Antihistaminique|antihistaminiques]] H2, d ...Indiquée dans le traitement de l'[[Ulcère|ulcère]] gastrique et dans celui du reflux gastro-œsophagien chez l’enfant (3 à 18 ans). ...

|VM_Définition=Prodrogue du fluconazole, agent [[Antifongique|antifongique]] bistriazolé [[Inhibiteur|i |VM_Illustration=Groupe 1bis-Fosfluconazole.png ...

|VM_Définition=Dérivé du thioxanthène, antipsychotique typique.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée |VM_Illustration=Groupe 7-Flupentixol (dichlorhydrate et décanoate de).png ...

...c le benzylfentanyl, ou avec le bézitramide, mais ce n’est pas un analogue du [[Fentanyl|fentanyl]].</Br>Dans les études ''in vitro'', la brorphine se li ...mentaires=Elle figure dans la liste des stupéfiants ('''ANSM''' - Décision du 30/08/2022 – Article 1, au même titre que l’isotonitazène et le métonitazè ...

...ycloxygénase-2 (COX-2), forme inductible de la cycloxygénase exprimée lors du processus inflammatoire et considérée comme le principal responsable de la |VM_Illustration=Groupe 1bis-Parécoxib sodique.png ...

|VM_Définition=''Fomes fomentarius'', champignon du groupe des Polypores (Basidiomycota, Polyporales), parasite de plusieurs essences ...

|VM_Etymologie=arabe القلي ''al-qaly'' cendres de salicornes – du verbe قلى ''qalā'' frire, cuire dans une poêle latin ''terra'' la terre, l |VM_Définition=Qualifie ou désigne les métaux du deuxième groupe de la classification périodique (béryllium excepté) : magnésium, calcium, s ...

...s produits de santé qui permet, pour les médicaments figurant dans un même groupe générique, de limiter la base de remboursement des frais exposés par les as ...ciale pour 2003 (art. L162-16 du code de la sécurité sociale). Pour chaque groupe générique concerné, son montant est fixé par arrêté ministériel. ...

...ne, avec un noyau pyridine, ce qui en fait un [[Bioisostère|bio-isostère]] du [[Triphénylméthane|triphénylméthane]]. C'est un laxatif stimulant qui modif |VM_Illustration=Groupe 1bis-Picosulfate sodique.png ...

...eurs V₂ rénaux en induisant diurèse, hypernatrémie et réduction du volume sanguin total. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Mozavaptan (chlorhydrate de).png ...

...l'expression de certaines protéines du cycle cellulaire et induisant arrêt du cycle et [[Apoptose|apoptose]], en particulier, de cellules tumorales. |VM_Illustration=Groupe 22-Bélinostat.png ...

|VM_Définition=Ester de l'acide ''p''-chloro-phénoxyacétique et du déanol. |VM_Illustration=Groupe 7-Méclofénoxate (chlorhydrate de).png ...

|VM_Définition=[[Bêta-lactamine|Bêta-lactamine]] du groupe des monobactames provenant de ''Chromobacterium violaceum'', résistante aux ...

...ire non dépolarisant, actif au niveau de la transmission entre l’extrémité du nerf moteur et le muscle strié squelettique, en entrant en compétition avec |VM_Illustration=Groupe 1bis-Rapacuronium (bromure de).png ...

...tif de la dihydropyrimidine déshydrogénase, première enzyme du catabolisme du 5‑FU. L'association tégafur/uracile permet de libérer des concentrations ac |VM_Commentaires=Le tégafur est indiqué, par voie orale, dans le traitement du cancer colorectal métastatique, en association avec l'[[Folinique (acide)|a ...

...biteur]] des canaux sodiques, antiarythmique de type Ib réduisant la durée du potentiel d'action.<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monogr |VM_Illustration=Groupe 7-Mexilétine (chlorhydrate de).png ...

...actérisée par un déficit en fumarylacétoacétate hydrolase, dernière enzyme du catabolisme de la tyrosine. ...itaire de type HT-1, afin d'éviter la formation de produits toxiques issus du catabolisme de la tyrosine. ...

|VM_Définition=[[Thiol|Thiol]] aromatique, analogue soufré du ou d’un [[Phénol|phénol]]. |VM_Illustration=Groupe 1-Thiophénol.png ...

|VM_Définition=Dérivé N-alcoylé de l'[[Amphétamine|amphétamine]], à groupe CF₃ en ''méta'' sur le noyau benzène. Racémique composé de dexfe |VM_Commentaires=Utilisée comme anorexigène. A été retirée du marché en raison d'effets indésirables graves liés principalement à son mét ...

|VM_Définition=Dérivé du [[Safrole|safrole]] dépourvu par lui-même d'activité antiparasitaire, mais ...dans le traitement de [[Pédiculose|pédiculoses]] (poux du cuir chevelu et du pubis) et de la [[Gale|gale]]. ...

...one a été retirée du marché de nombreux pays, en raison d'une augmentation du taux de suicides chez les patients traités. N'est pas commercialisée en Fra |VM_Illustration=Groupe 7-Trazodone (chlorhydrate de).png ...

...partenant à la famille des stigmines, agisssant par fixation covalente du groupe carbamate sur la sérine de la triade catalytique de l'enzyme (dissociation |VM_Illustration=Groupe 7-Rivastigmine (tartrate de).png ...

...inition=Antiviral non peptidique, [[Inhibiteur|inhibiteur]] de la protéase du VIH‑1 ; il bloque la réplication virale en empêchant la maturation des part |VM_Commentaires=Indication, avec du ritonavir, à faible dose, comme « booster » [[Pharmacocinétique|pharmacocin ...

...n]] à spectre étendu, en particulier en cas d'infection urinaire. Retirée du marché en 2019. |VM_Illustration=Groupe 7-Fluméquine.png ...

|VM_Définition=Métabolite actif du [[Norgestimate|norgestimate]]. Son action progestative combinée à l’action |VM_Illustration=Groupe 7-Norelgestromine.png ...

...eignent le micropyle et germent au sommet du nucelle (massif ovulaire). Ce groupe est constitué d'un nombre limité d'espèces toutes ligneuses dont la longévi ...

|VM_Définition=Métabolite actif du fenbufène, [[Anti-inflammatoire|anti-inflammatoire]] non stéroïdien apparte |VM_Illustration=Groupe 1bis-Felbinac.png ...

...iste|Antagoniste]] non compétitif du récepteur [[Métabotrope|métabotrope]] du glutamate de type 5, mGluR5 (''metabotropic glutamate receptor 5''). |VM_Illustration=Groupe 22-Mavoglurant.png ...

...ane|Adamantane]] substitué par un groupe NH₂ sur un des sommets du cycle.<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2012 ...

...[[Alcaloïde|alcaloïdes]] de l’ergot de seigle débute par l’incorporation du tryptophane et non de la tryptamine, la décarboxylation se produisant ultér |VM_Illustration=Groupe 4-Tryptamine.png ...

|VM_Etymologie=du mot ''benzoin'' substance résineuse extraite de ''Styrax benzoin'', arbre d ...ition=Dérivé soufré de l’uracile. [[Antithyroïdien|Antithyroïdien]] dérivé du [[Thiouracile|thiouracile]] qui freine la [[Synthèse|synthèse]] des hormone ...

...e TNF et de leucotriènes. La pentoxifylline entraîne une faible diminution du taux de fibrinogène et une augmentation de la déformabilité érythrocytaire. ...membres inférieurs) et le déficit pathologique cognitif et neurosensoriel du sujet âgé. ...

|VM_Définition=Dérivé du benzimidazole à propriétés [[Antifongique|antifongiques]] et antiparasitair |VM_Illustration=Groupe 7-Tiabendazole.png ...

...nction alcool estérifiée par l’acide benzilique (acide carboxylique dérivé du benzhydrol). |VM_Illustration=Groupe 7-Clidinium (bromure de).png ...

|VM_Commentaires=Utilisé dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM), par prise quotidienne d'une capsule à libér |VM_Illustration=Groupe 22-Lévomilnacipran.png ...

|VM_Commentaires=Indiquée dans le traitement d'infections à germes sensibles du tractus urinaire ou respiratoire. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Rufloxacine (chlorhydrate de).png ...

|VM_Définition=Antiulcéreux, analogue sulfonate hydrosoluble du [[Gaïazulène|gaïazulène]], [[Azulène|azulène]] naturel à activité antiulcér |VM_Illustration=Groupe 1-Égualen (sodique).png ...

|VM_Définition=Dérivé du dihydro-indole à fonction sulfamide et hydrazide, à propriétés salidiurétiq |VM_Illustration=Groupe 1bis-Indapamide (hémihydrate de).png ...

...e) messager prégénomique et la [[Synthèse|synthèse]] du brin positif d'ADN du VHB.<br /><br />Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de l'OMS et |VM_Illustration=Groupe 22-Entécavir.png ...

...eux tissus, par exemple dans le réseau trabéculaire, principal responsable du drainage oculaire. Ces kinases promeuvent l’assemblage des fibres d’[[Actin |VM_Commentaires=Indiqué en collyre dans le traitement du [[Glaucome|glaucome]] pour réduire la pression intraoculaire. ...

...ine, le pramlintide ralentit la vidange gastrique, supprime la sécrétion du glucagon post prandiale ce qui diminue la libération de glucose hépatique. |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du diabète de type 1 et de type 2, par voie injectable et en association à l'i ...

|VM_Définition=Dérivé du fluorodiphénylbutane, de l'[[Imidazole|imidazole]] et de la [[Pipéridine|pi |VM_Illustration=Groupe 7-Pimozide.png ...

...] des canaux calciques dépendants du voltage de type L notamment au niveau du muscle lisse artériel (tropisme plus vasculaire que cardiaque).<br />''Cf [ ...ces comme antihypertenseur, antiangoreux, dans le traitement symptomatique du [[Raynaud|syndrome de Raynaud]], comme utérorelaxant [[Tocolytique|tocolyt ...

|VM_Définition=Dérivé non méthylé sur l'azote du [[Diazépam|diazépam]] (benzo[1,4]diazépine), [[Anxiolytique|anxiolytique]]. |VM_Illustration=Groupe 7-Nordazépam.png ...

...loroglucinol]] (1,3,5‑trihydroxybenzène). L'association conduit à la levée du spasme des fibres musculaires lisses et calme la douleur. ...s le traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires, des manifestations spasmodiques et do ...

...arthrographie, hystérosalpingographie, cholangiopancréatographie, examens du tractus gastro-intestinal. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Iotrolane.png ...

|VM_Définition=[[Bêta-bloqueur|Bêta-bloqueur]] cardiosélectif du groupe des aryloxy-propanolamines.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne ...

...azine|sulfasalazine]]), ainsi que le diflunisal (acide salicylique avec un groupe difluorophényle en ''para'' de l'OH) et l'aurine tricarboxylate d'ammonium. ...

|VM_Définition=Antiglaucomateux, ester isopropylique du (+)‑fluprosténol, analogue des [[Prostaglandine (PG)|prostaglandines]] PGF2 ...mentaires=Indication dans le traitement de l'hypertension intraoculaire et du [[Glaucome|glaucome]] à angle ouvert. ...

|VM_Commentaires=Retirée du marché en raison d’effets cardiovasculaires graves (valvulopathies et hyper |VM_Illustration=Groupe 7-Dexfenfluramine (chlorhydrate de).png ...

...rotéines Gq et aux phospholipases C, ces dernières catalysant la formation du [[Diacylglycérol|diacylglycérol]] et de l’inositol triphosphate. |VM_Illustration=Groupe 22-Dipraglurant.png ...

...pteurs α₁ situés au niveau des muscles lisses de la prostate et du col vésical. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Silodosine.png ...

|VM_Définition=Dérivé du [[Pyrazole|pyrazole]] (sous forme de benzopyrazole) à propriétés [[Antalgiq |VM_Illustration=Groupe 7-Benzydamine.png ...

...ices-risques par l’ANSM, en 2014, a conduit à une restriction de la durée du traitement par la métopimazine, en raison des risques de troubles cardiaque |VM_Illustration=Groupe 22-Métopimazine.png ...

|VM_Définition=Terme anglo‑saxon pour quinoléinium. Cation qui dérive du noyau [[Quinoléine|quinoléine]]. |VM_Illustration=Groupe 1-Quinolinium.png ...

...iation avec la [[Capécitabine|capécitabine]], dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastatique surexprimant ErbB2 (HER2), chez les patients en |VM_Illustration=Groupe 1bis-Lapatinib.png ...

...eur|Inhibiteur]] de multiples tyrosine kinases (exemple c-MET ou récepteur du facteur de croissance hépatocytaire, VEGFR-2 ou récepteur de facteurs de cr ...igne chez les patients atteints de tumeur rénale avancée, en lieu et place du [[Sunitinib (malate de)|sunitinib]]. Après administration orale, les patie ...

...e aux récepteurs des sulfonylurées présents sur la membrane des cellules β du pancréas, conduisant à un blocage des canaux potassiques ATP-dépendants, un |VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du diabète de type 2. ...

...es patients présentant des facteurs de risques. Ils ont conduit au retrait du marché de la sibutramine. |VM_Illustration=Groupe 7-Sibutramine2.png ...

|VM_Définition=[[Anti-inflammatoire|Anti-inflammatoire]] non stéroïdien du groupe des acides arylpropioniques. Ses propriétés sont liées à une inhibition de |VM_Illustration=Groupe 7-Ibuprofène.png ...

...|polymérisation]] ou oligomérisation d'hétérocycles différents en fonction du type de mélanine (exemple : dérivés indoliques pour le pigment foncé, eumél |VM_Illustration=Groupe 1-Mélanine.png ...

|VM_Définition=Dérivé du benzimidazole à fonction sulfoxyde, antiulcéreux, [[Inhibiteur|inhibiteur]] |VM_Illustration=Groupe 7-Lansoprazole.png ...

...des corticoïdes, la vamorolone est un [[Antagoniste|antagoniste]] puissant du récepteur minéralocorticoïde NR3C2 [https://dictionnaire.acadpharm.org/w/Mi |VM_Illustration=Groupe 22-Vamorolone.png ...

...urétique|Diurétique]] détourné de son usage thérapeutique, dans le domaine du [[Dopage|dopage]], en tant que produit masquant, pour favoriser l'éliminati |VM_Illustration=Groupe 7-Xipamide.png ...

...des hypercholestérolémies primaires de type IIa et IIb.<br />A été retirée du marché en 2001 en raison de la fréquence d’effets secondaires graves. |VM_Illustration=Groupe 7-Cérivastatine.png ...

...et en traitement d'appoint, à visée symptomatique, des désordres cognitifs du sujet âgé. |VM_Illustration=Groupe 7-Moxisylyte (chlorhydrate de).png ...

...ec πῦρ πυρός ''pûr purós'' feu, suffixe ''-one'' en raison de la présence du carbonyle ...agé dans une fonction carbonyle) et un oxygène. Selon la position relative du carbonyle par rapport à l’oxygène de l’hétérocycle, on distingue les α-pyro ...

|VM_Illustration=Groupe 1-Conformation.png ...de 109° 28’ sont les plus stables. Parmi celles-ci, la conformation chaise du cyclohexane est plus stable que la conformation bateau, car elle est moins ...

...ol|thiol]] bloqué. Elle présente des propriétés mucorégulatrices au niveau du mucus bronchique. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Fudostéine.png ...

...Na⁺.<br />Le ténapanor, en inhibant NHE3, diminue l’absorption du sodium d’origine alimentaire et favorise la sécrétion urinaire. Concomitam ...s du phosphate ou en cas d’intolérance à une dose quelconque de chélateurs du phosphate. ...

...du cœur catalytique 20S du [[Protéasome|protéasome]] conduisant à l’arrêt du cycle cellulaire, l’apoptose et donc à la diminution de la croissance tumor |VM_Commentaires=Il est utilisé dans le traitement du myélome multiple résistant au [[Bortézomib|bortézomib]]. Il est associé au ...

...la [[Dihydropyridine|dihydropyridine]], [[Inhibiteur|inhibiteur]] sélectif du canal calcique de type L, vasodilatateur, antihypertenseur et antiangineux |VM_Illustration=Groupe 7-Félodipine.png ...

|VM_Définition=Dérivé de la phényléthanolamine et du salicylamide, bloqueur des récepteurs β- et α-adrénergiques, non cardioséle |VM_Illustration=Groupe 7-Labétalol (chlorhydrate de).png ...

...taires=Utilisé comme [[Antibactérien|antibactérien]] urinaire.<br />Retiré du marché en 2018. |VM_Illustration=Groupe 7-Pipémidique (acide).png ...

...tions, troubles du métabolisme de la [[Nutrition|nutrition]] et affections du système nerveux. |VM_Illustration=Groupe 7-Varénicline (tartrate de).png ...

|VM_Définition=Dérivé de la benzoxépine et du benzofurane, dont la structure est voisine de celle des [[Triptyline|tripty |VM_Illustration=Groupe 1bis-Oxétorone (fumarate de).png ...

..., apparenté à la [[Terbinafine|terbinafine]], bloque l'étape d'époxydation du squalène lors de la [[Synthèse|synthèse]] des [[Stérol|stérols]] chez les c |VM_Illustration=Groupe 1bis-Buténafine.png ...

|VM_Commentaires=Retiré du marché en 2011, car il induit des torsades de pointe. |VM_Illustration=Groupe 7-Cisapride (monhydrate de).png ...

...n [[Inhibiteur|inhibiteur]] puissant des cytochromes P450 3A, et notamment du 3A4, ainsi que des protéines de transport au travers la paroi intestinale ; |VM_Illustration=Groupe 22-Cobicistat.png ...

|VM_Etymologie=latin ''substratum'' supin du verbe ''substerněre'' étendre dessous, soumettre, subordonner, joncher, rec ...raction substrat-enzyme est le plus souvent spécifique du substrat ou d'un groupe de substrats. ...

...s le traitement de la [[Schizophrénie|schizophrénie]].<br /> A été retirée du marché en 2014, réintroduite en 2016. |VM_Illustration=Groupe 7-Pipotiazine.png ...

...tril exerce, ainsi, une activité antidiarrhéique rapide, sans modification du temps de transit intestinal. Par hydrolyse ''in vivo'' des fonctions ester |VM_Illustration=Groupe 1bis-Racécadotril.png ...

..., prévenances, sollicitude, soins quotidiens, entretien, traitement, soins du corps ...ons artisanales) ou à réinsérer socialement des handicapés mentaux (par le groupe et la discipline qu’exige le travail lui-même). ...

...me sédatif dans les cas d'insomnie sévère et comme [[Inducteur|inducteur]] du sommeil en anesthésiologie en raison de son délai d'action court. |VM_Illustration=Groupe 7-Flunitrazépam.png ...

|VM_Définition=Ester de la diacétyl cystéine et du méthanol dérivé de la cystéine. |VM_Illustration=Groupe 1-Méthyle.png ...

...dans l'ADN et l'ARN, conduisant à l'[[Apoptose|apoptose]]. À l'inverse, le groupe [[Thiol|thiol]] peut être méthylé par la thiopurine méthyltransférase (TPMT ...[[Ictère|ictère]] et maladie veino-occlusive du foie réversibles à l'arrêt du traitement. ...

...récepteurs couplés aux protéines G de l’[[Endothéline |endothéline]] (ici du sous-type A, ET_A-R), protéine vasoconstrictrice agissant sur le |VM_Commentaires=Testé dans le traitement de cancers variés dont le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), il s’est révélé inactif dans le canc ...

|VM_Etymologie=arabe القلي ''al-qaly'' cendres de salicornes – du verbe قلى ''qalā'' frire, cuire dans une poêle ...que soit l’agent basique présent.<br />'''2-''' n.m. Désigne les métaux du groupe 1a de la classification périodique : lithium, sodium, potassium, rubidium, ...

...anettes, boîtes de conserve et bouteilles d’eau.<br />Le BPA appartient au groupe de substances chimiques dénommées [[Xénoœstrogène|xénoœstrogènes]] ou per ...ier 2015, pour les autres produits.<br />Au niveau européen, l’utilisation du BPA pour la fabrication de biberons pour nourrissons en polycarbonate a été ...

...éfinition=Phycotoxine produite par une ''Dinophyceae'' originaire du Golfe du Mexique, ''Karenia brevis'' (Davis) G. Hansen and Moestrup ; propagée par l |VM_Illustration=Groupe 5b-Brévétoxine A.png ...

...la fonction [[Thiol|thiol]] d'une molécule de cystéine présente au niveau du site actif (exemple : [[Papaïne|papaïne]], bromélaïne, [[Cathepsine|catheps |VM_Commentaires=Elle est inhibée par les oxydants, par transformation du groupe [[Thiol|thiol]] -SH en pont disulfure -S-S-, ainsi que par les métaux lourd ...

...lymphocytes T auxiliaires 17, inhibition de la [[Biosynthèse|biosynthèse]] du [[Collagène|collagène]] de type 1, propriétés [[Antiangiogénique|antiangiog |VM_Illustration=Groupe 4-Halofuginone.png ...

...ommentaires=Utilisé comme [[Psychostimulant|psychostimulant]].<br />Retiré du marché en 2017. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Déanol ([[Pidolate|pidolate]] de).png ...

...aux [[Diurétique|diurétiques]] [[Thiazidique|thiazidiques]] mais dépourvu du cycle thiazide.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie |VM_Illustration=Groupe 1bis-Métolazone.png ...

|VM_Définition=Réaction au cours de laquelle un atome ou un groupe d’atomes du substrat est remplacé par un autre. Une substitution peut être ionique (éle |VM_Illustration=Groupe 1-Substitution 2.png ...

...solaires autorisés dans les produits cosmétiques, constituant l'Annexe VI du Règlement cosmétique européen. La concentration maximale autorisée est de 5 |VM_Illustration=Groupe 15-Octisalate.png ...

|VM_Définition=Dérivé du nitroimidazole, [[Antibactérien|antibactérien]], antiamibien.<br /><br />In |VM_Illustration=Groupe 7-Tinidazole sodique.png ...

|VM_Commentaires=Était préconisé comme [[Uricosurique|uricosurique]]. Retiré du marché en 2016. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Probénicide.png ...

|VM_Etymologie=grec Οὐρανός ''Ouranós'' Ouranos, dieu du ciel, époux de Gaia et père des Titans, suffixe ''–ium'' utilisé pour créer ...235} U} </math>). L'uranium et ses sels sont très toxiques, indépendamment du risque dû à la [[Radioactivité|radioactivité]]. ...

|VM_Définition=Dérivé du benzothiophène, appartenant à la famille, dite de 2^e génération, ...tés antiœstrogéniques dans le traitement du cancer du sein, en complément du tamoxifène, n’ont pas abouti jusqu'à présent. ...

...s forme d’agrégats non productifs. Il entraîne le blocage de la phase G2/M du cycle cellulaire, une perturbation des fuseaux mitotiques et la mort cellul ...du cancer du sein localement avancé ou métastatique et dans le traitement du liposarcome non résécable ou en rechute. ...

...base de pinavérium au traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l’inconfort liés aux troubles fonctionnels intestinaux. |VM_Illustration=Groupe 7-Pinavérium (bromure de).png ...

...oncentrations plasmatiques anormalement élevées par suite d'une diminution du métabolisme.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07 |VM_Illustration=Groupe 7-Piroxicam.png ...

...ion du signal calcium-dépendante.<br /> Le CAI inhibe également l'activité du phosphatidylinositol‑3 (PI3) et les facteurs de croissance endothéliale vas |VM_Illustration=Groupe 22-Carboxyamidotriazole (orotate de).png ...

...ique|antalgique]] dans les douleurs traumatologiques bénignes.<br />Retiré du marché en 2019. |VM_Illustration=Groupe 7-Idrocilamide.png ...

...et dans les produits sans rinçage autres que les produits bucco-dentaires. Du fait de ses propriétés antiseptiques, il est employé également dans les pro |VM_Illustration=Groupe 15-Benzéthonium (chlorure de).png ...

...quine]]. La bulaquine atteint les formes latentes tissulaires (hépatiques) du parasite responsable de rechutes. L’hydrolyse en milieu acide libère la [[P |VM_Illustration=Groupe 1bis-Bulaquine.png ...

...lorhydrate de)|méthadone]] se différenciant de celle-ci par la position du groupe méthyle fixé sur la chaîne diphénylpropylamine. ...

...ptose]] (la mort cellulaire) des cellules cancéreuses ; iii) la régulation du cycle cellulaire ; iv) l’induction de gènes suppresseurs de tumeurs ; et, v ...orphelin de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) pour le traitement du [[Lymphome|lymphome]] de Hodgkin et de la [[Leucémie|leucémie]] myéloïde ai ...

|VM_Commentaires=Retirée du marché en raison de ses effets secondaires (syndrome extrapyramidal). |VM_Illustration=Groupe 7-Trifluopérazine (dichlorhydrate de).png ...

...ne]], avec des propriétés antiémétiques et prokinétiques proches de celles du [[Métoclopramide|métoclopramide]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Itopride (chlorhydrate de).png ...

..., d'acide iboténique, lui-même neurotoxique, dont la décarboxylation donne du muscimol. |VM_Illustration=Groupe 9-Muscimol.png ...

...des médicaments à base de fenspiride sera conduite par l'Agence européenne du médicament (EMA), en vue d'une décision harmonisée au niveau européen. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Fenspiride (chlorhydrate de).png ...

...-indication, soit en association à d'autres médicaments pour le traitement du diabète de type 2. |VM_Illustration=Groupe 22-Ertugliflozine.png ...

...ition=[[Anthelminthique|Anthelminthique]] agissant en inhibant la fixation du glucose par le ténia.<br /><br />Inscrit sur la liste des Médicaments essen |VM_Illustration=Groupe 7-Niclosamide.png ...

...anxieuses sévères, des crises de [[Delirium tremens|delirium tremens]] et du [[Tétanos|tétanos]]. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Clorazépate (dipotassique).png ...

...> est réabsorbé. Augmente, à un moindre degré, l'excrétion du potassium et du magnésium. Il accroît ainsi la diurèse et exerce une action antihypertensiv |VM_Illustration=Groupe 7-Hydrochlorothiazide.png ...

...et la prévention des rechutes. Ce complexe combine l'effet cytoprotecteur du zinc et les propriétés cicatrisantes de la carnosine. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Polaprezinc.png ...

...convulsivants, probablement dus à ses effets [[Antagoniste|antagonistes]] du [[GABA|GABA]]. |VM_Illustration=Groupe 7-Pentétrazol.png ...

...sélective du récepteur macromoléculaire GABA_A modulant l'entrée du canal chlorure, principalement de récepteurs contenant les sous-unités α<su |VM_Illustration=Groupe 1bis-Eszopiclone.png ...

...ine de MM > 1 000 kDa, principal représentant du groupe des α 2-globulines du plasma sanguin. [[Inhibiteur|Inhibiteur]] polyvalent des sérine-protéases q ...s à un encombrement stérique. Sa concentration augmente fortement au cours du syndrome néphrotique et dans les processus inflammatoires en association av ...

...et trois atomes de carbone ; dérive formellement de l’hydrogénation totale du thiazole.  |VM_Illustration=Groupe 1-Thiazolidine.png ...

...ui joue un rôle clé dans la cascade de réactions conduisant à la formation du thrombus. Il inhibe de façon réversible l'[[Agrégation|agrégation]] plaquet ...association avec d'autres thérapeutiques dans la prévention de l'infarctus du myocarde. ...

|VM_Définition=Mélange de deux colorants du groupe des rosanilines, le violet de méthyle (pentaméthylrosaniline) et le vert de ...

|VM_Définition=Dérivé du triazole.<br /><br />Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de l'O |VM_Illustration=Groupe 1bis-Itraconazole.png ...

..., ''E. taylorae'', ''E. amnigenes'' et ''E. intermedium'', hôtes habituels du tube digestif. Une neuvième espèce, ''E. sakazakii'', a été reclassée, en 2 ...

|VM_Définition=Dérivé aminé du glucose.<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/20 |VM_Illustration=Groupe 7-Méglumine.png ...

...t de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque congestive.<br />Retiré du marché en 2016. |VM_Illustration=Groupe 7-Cilazapril.png ...

...ixe les acides biliaires dans l’intestin, bloque le cycle entéro-hépatique du cholestérol, et en facilite ainsi l’excrétion. ...(4 à 16 g/j) dans le traitement des hypercholestérolémies essentielles et du prurit des choléstases hépatiques incomplètes. Utilisation limitée par son ...

|VM_Définition=Dérivé de l’[[Imidazole|imidazole]] et du [[Triphénylméthane|triphénylméthane]] chloré.<br /><br />Inscrit sur la lis |VM_Illustration=Groupe 7-Clotrimazole.png ...

...aires=De nombreuses substances utilisées en thérapeutique ont le squelette du benzhydrol, exemple [[Diphénhydramine|diphénhydramine,]] anti-histaminique |VM_Illustration=Groupe 1bis-Benzhydrol.png ...

|VM_Commentaires=Retiré du marché en tant que tel, car risque tératogène accentué par suite d’une long |VM_Illustration=Groupe 7-Étrétinate.png ...

|VM_Commentaires=Le tétrazépam a été retiré du marché en 2013. |VM_Illustration=Groupe 7-Tétrazépam.png ...

...tidronate, dérivé bisphosphonique). La fosfomycine et les antibiotiques du groupe de phosphonopeptides sont également des dérivés phosphoniques. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Phosphonique (acide).png ...

...omposé radiopharmaceutique analogue du glucose où l’hydroxyle du carbone 2 du glucose est remplacé par un atome de [[Fluor|fluor]] radioactif ([[Fluor|fl |VM_Illustration=Groupe 22-Fluorodésoxyglucose (18F).png ...

|VM_Définition=Cyanine à structure quinoïde ; dérivée du [[Triphénylméthane|triphénylméthane]], de coloration bleue, facilement rédu |VM_Illustration=Groupe 7-Bleu .png ...

...ment d'autres tumeurs, tels le cancer du foie et les métastases hépatiques du cancer colorectal, ainsi que dans le traitement de la [[Dégénérescence|dégé |VM_Illustration=Groupe 1bis-Talaporfine sodique.png ...

...du noyau pyridine porteur d'un groupe CONH2 sur le carbone 3. Vitamine du groupe des vitamines hydrosolubles très répandues dans la nature (improprement n ...u NAD⁺ comportant un groupement phosphate sur l'hydroxyle en 2' du ribose de l'[[Adénosine|adénosine]]. ...

...lui des [[Taxane|taxanes]] ([[Antimitotique|antimitotique]] par inhibition du désassemblage des [[Microtubule|microtubules]] en [[Tubuline|tubuline]]). ...lone]] DCI) est disponible dans certains pays pour le traitement du cancer du sein métastatique ou localement avancé. ...

...de 0,5 % et l’étiquetage doit porter obligatoirement la mention « contient du chlorobutanol ». |VM_Illustration=Groupe 7-Chlorobutanol.png ...

...les symptômes associés à certaines pathologies inflammatoires et maladies du système nerveux central. De même, par son action inhibitrice de protéines k ...lui a été attribué, en 2009, pour le traitement, par voie orale, du cancer du pancréas, puis des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) et, en 201 ...

|VM_Définition=Ester éthylique, précurseur pharmacologique du périndoprilate, [[Inhibiteur|inhibiteur]] de l’enzyme de conversion dérivé |VM_Illustration=Groupe 7-Périndopril arginine ou erbumine.png ...

...ion des cycles C et D (C 18). Un [[Stérol|stérol]] est un stéroïde avec un groupe [[Hydroxyle|hydroxyle]] en position 3. ...toires]] (exemple : [[Cortisol|cortisol]]),<br />'''3-''' des vitamines du groupe D (exemple : [[Ergocalciférol|ergocalciférol]]) qui sont des séco-B-stéroïd ...

|VM_Commentaires=Usage diagnostique du tétrofosmine ^99mTc, pour l'exploration isotopique de l'appareil |VM_Illustration=Groupe 1bis-Tétrofosmine.png ...

|VM_Définition=Dérivé polyprénylé du [[Phloroglucinol|phloroglucinol]] isolé du [[Millepertuis|millepertuis]] (''Hypericum perforatum'' L., ''Hypericaceae' ...'origine des nombreuses interactions médicamenteuses liées à l'utilisation du [[Millepertuis|millepertuis]]. ...

...a transmission neuromusculaire est à la base des propriétés antispastiques du baclofène.<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2 ...ec des autres traitements.<br />Le baclofène peut provoquer une dépression du système nerveux central (sédation/somnolence) et une dépression cardio-resp ...

...nt à l'insuline (IGF-1R, pour ''insuline-like growth factor receptor'') et du récepteur c-erbB2/HER2/neu, conduisant à un effet antiprolifératif sur les |VM_Illustration=Groupe 1bis-Masoprocol.png ...

...osynthèse|biosynthèse]] du cholestérol. Il s'agit d'un agent de régulation du métabolisme lipidique avec des propriétés similaires à celles de la [[Simva |VM_Illustration=Groupe 1bis-Pitavastatine calcique.png ...

...ouvellement formés. Ce mode d'action explique l'[[Efficacité|efficacité]] du létermovir sur certaines souches de [[Herpesvirus|CMV]] résistantes au [[Ga |VM_Illustration=Groupe 22-Létermovir.png ...

...s naturelles, par exemple les vitamines K, la juglone du noyer, la lawsone du [[Henné|henné]], la plumbagone des [[Droséra|droséras]]. |VM_Illustration=Groupe 4-Naphtoquinone.png ...

...en se fixant sur une intermédiaire lipidique de la [[Synthèse|synthèse]] du peptidoglycane, contituant essentiel de la paroi bactérienne, inhibant ain ...etits compartiments, isolés les uns des autres, dans lesquels sont déposés du sol dilué dans de l’agar fondu et des [[Nutriment|nutriments]]. Le disposit ...

|VM_Etymologie=latin ''sătŭrātus'' participe passé du verbe ''sătūrāre'' rassasier, repaître, nourrir |VM_Illustration=Groupe 3-Saturé.png ...

...(virus de l'immunodéficience humaine de type 1) empêchant ainsi le clivage du précurseur polyprotéique viral qui a lieu au cours de la maturation des nou |VM_Illustration=Groupe 1bis-Indinavir (sulfate de).png ...

...de type 3 (VEGFR3, ''vascular endothelial growth factor 3''), au récepteur du facteur de croissance fibroblastique (FGFR, ''fibroblast growth factor rece ...FDA]] (États-Unis) a donné l'autorisation d'utilisation dans le traitement du cancer différencié de la thyroïde, récidivant localement ou métastatique, r ...

|VM_Etymologie=portugais ''cachù'', du malais ''kâchu'' cachou ...xb., ''[[Rubiaceae|Rubiaceae]]''. Très riche en dérivés polyphénoliques du groupe des [[Flavane|flavanes]], [[Monomère|monomères]] (catéchol et épicatéchol) ...

.... Cette dernière fait partie avec l'asthme et l'[[Emphysème|emphysème]] du groupe des [[Bronchopneumopathie chronique obstructive|bronchopneumopathies chroni ...

...solaires autorisés dans les produits cosmétiques, constituant l'Annexe VI du Règlement cosmétique européen. La concentration maximale autorisée est de 1 |VM_Illustration=Groupe 15-Homosalate.png ...

...ue de Crimée-Congo, des fièvres à phlébotomes et de la fièvre de la vallée du Rift. ...

...I des agents antiarythmiques. Il se caractérise par l'inhibition sélective du seul canal potassique IKr, avec prolongation de la période réfractaire effe |VM_Illustration=Groupe 1bis-Dofétilide.png ...

...lement réduit, [[Inhibiteur|inhibiteur]] de la [[Biosynthèse|biosynthèse]] du cholestérol par inhibition de la HMG-CoA réductase. ''Cf [[Statine|statines |VM_Illustration=Groupe 1bis-Pravastatine sodique.png ...

...Commentaires=Indication comme antibiotique dans le traitement d'infections du tractus respiratoire. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Fropénam.png ...

...traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine, mais a été retiré du marché dans cette indication en raison de nombreuses interactions médicamen |VM_Illustration=Groupe 1bis-Mébéfradil (dichlorhydrate de).png ...

...ectable, chez le patient initialement intubé et ventilé mécaniquement lors du traitement en unité de soins intensifs. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Dexmédétomidine (chlorhydrate de).png ...

|VM_Etymologie=grec ἔξ ''heks'' six et χλωρός ''khlôrós'' jaune verdâtre, du mot ''benzoin'' substance résineuse extraite de ''Styrax benzoin'', arbre d |VM_Définition=Composé dérivant du benzène C₆H₆ dont les 6 atomes d'hydrogène sont subst ...

...France au Portugal au XVI^e siècle, à l'origine de la diffusion du tabac en France ...gère action protectrice contre la [[Pellagre|pellagre]]), il appartient au groupe des vitamines hydrosolubles. À faibles doses, il possède des propriétés vas ...

...pectre et à très bonne [[Biodisponibilité|biodisponibilité]].<br />Retirée du marché en 2016. |VM_Illustration=Groupe 7-Péfloxacine ([[Mésilate|mésilate]] de).png ...

...ent [[Adjuvant|adjuvant]] du diabète de type 2, en complément du régime ou du régime associé aux sulfamides chez des patients insuffisamment équilibrés.< |VM_Illustration=Groupe 4-Miglitol.png ...

...ibition coupe la voie de signalisation, normalement ouverte par la liaison du ligand IGF1 à son récepteur IGF1R, ce qui freine la prolifération cellulair |VM_Illustration=Groupe 22-Linsitinib.png ...

...ravasculaire liée au C3b et l’hémolyse intravasculaire liée à la formation du complexe d’attaque membranaire. |VM_Illustration=Groupe 22-Iptacopan.png ...

|VM_Définition=Antiviral précurseur pharmacologique diacétylé du penciclovir (prodrogue) présentant une [[Biodisponibilité|biodisponibilité] ...our prévenir les douleurs post-zostériennes et des complications oculaires du [[Zona|zona]] ophtalmique, et dans le traitement de l’herpès génital et la ...

...graphies, coronarographies, urographies, artériographies et opacifications du corps entier. |VM_Illustration=Groupe 7-Iopamidol.png ...

...icomplexa|Apicomplexa]]'' de la famille des ''Sarcocystidae'', parasite du groupe des Coccidies. ''S. suihominis'', espèce pour laquelle les porcs sont les h ...

...oquinonique comportant un cycle [[Aziridine|aziridine]] très réactif et un groupe uréthane. Agent [[Alkylant|alkylant]] de l'ADN, la mitomycine C (mitomycine ...alement emploi en application sur l’œil en peropératoire dans la chirurgie du [[Glaucome|glaucome]] par trabéculectomie, pour éviter une cicatrisation fi ...

...n traitement local d'infections de la sphère nasolaryngienne.<br />Retirée du marché français en 2005. |VM_Illustration=Groupe 7-Fusafungine.png ...

...ets indésirables sur l’appareil cardiovasculaire ont conduit à son retrait du marché. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Valdécoxib.png ...

...πλάσμα ''plásma'' ouvrage façonné, modelé, figure, modulation de la voix, du verbe πλάσσω ''plássô'' façonner, modeler, former et suffixe ''–ine'' proté ...-globulines, présente dans le plasma sanguin et fixant réversiblement 90 % du cuivre sanguin. ...

...nt dans les fruits de cultivars (en particulier le ''CH-19 sweet pepper'') du [[Piment|piment]] ''Capsicum annuum'' L., ''[[Solanaceae|Solanaceae]]'' ; é ...nt alimentaire ; il est présenté comme apportant la sensation de fraîcheur du [[Piment|piment]] sans la saveur piquante et comme susceptible d’accroître ...

...l'uvéite antérieure et celui de la conjonctivite allergique.<br />Retirée du marché en 2016 |VM_Illustration=Groupe 7-Rimexolone.png ...

...finition=[[Antithyroïdien|Antithyroïdien]] de [[Synthèse|synthèse]] dérivé du mercapto‑imidazole ; il réduit la [[Synthèse|synthèse]] des hormones thyroï |VM_Illustration=Groupe 7-Thiamazole.png ...

|VM_Définition=Dérivé halogéné du [[Phénanthrène|phénanthrène]], substitué sur le noyau central par une longu |VM_Commentaires=A été retirée du marché en 2015 afin d’éviter l’apparition de résistances. ...

|VM_Définition=Alcool ''o''-hydroxybenzylique, [[Aglycone|aglycone]] du [[Salicoside|salicoside]]. |VM_Illustration=Groupe 4-Saligénine.png ...

..., notamment des pneumonies communautaires, la trovafloxacine a été retirée du marché, en raison de sa trop grande toxicité. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Trovafloxacine ([[Mésilate|mésilate]] de).png ...

|VM_Commentaires=Utilisée comme [[Inducteur|inducteur]] du travail et pour l'induction de l'avortement thérapeutique pendant le premie |VM_Illustration=Groupe 7-Dinoprostone.png ...

...ence du groupement propargylamine conduit à un lien irréversible au niveau du site actif de la MAO B. |VM_Illustration=Groupe 7-Rasagiline ([[Mésilate|mésilate]] de).png ...

|VM_Définition=[[Furocoumarine|Furocoumarine]] linéaire triméthylée dérivée du [[Psoralène|psoralène]], d'origine synthétique, à propriétés photodynamisan |VM_Illustration=Groupe 4-Trioxysalène.png ...

...Définition=Dérivé de l'acide benzoïque substitué, en position para, par un groupe amino. |VM_Illustration=Groupe 1-Para-aminobenzoïque (acide) – (paba).png ...

...vec le système [[Leptine|leptine]] – [[Ghréline|ghréline]]. Une diminution du nombre de neurones à orexine ou des récepteurs est en relation avec le synd ...

...ub>5</sub>, possédant un groupe [[Hydroxyle|hydroxyle]] OH en position 2 . Du fait de la présence d'un carbone asymétrique, on distingue deux [[Énantiomè |VM_Illustration=Groupe 1-Malique (acide).png ...

...synthèse]] du cholestérol à partir de l'acétylCoA. Résulte de la réduction du 3-hydroxy -3-méthyl-glutaryl-coenzyme A par l'HMGCoA-réductase. Est égaleme |VM_Illustration=Groupe 11-Mévalonique (acide).png ...

...d'anti-épileptiques agissant contre le petit mal est constituée de dérivés du succinimide (exemple : éthosuximide). |VM_Illustration=Groupe 7-Succinimide.png ...

...cogénique impliquée dans la genèse et le processus métastatique de cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC). ...e marché de l’alectinib pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules métastatique et dont les cellules sont ALK-po ...

|VM_Définition=Dérivé hydroxylé et carbonylé du cycloheptatriène ; existence de trois isomères selon la position respective ...lchicine]] (présente dans le colchique) ou dans la théaflavine (polyphénol du [[Thé|thé]] noir). ...

...odiazépine]] à longue durée d'action avec des propriétés proches de celles du [[Diazépam|diazépam]].<br /><br />Inscrit à la Pharmacopée Européenne (mono |VM_Illustration=Groupe 7-Flurazépam (chlohydrate de).png ...

|VM_Définition=Antihypertenseur, [[Agoniste|agoniste]] du récepteur D1 à la [[Dopamine|dopamine]] agissant au niveau périphérique en |VM_Illustration=Groupe 1bis-Fénoldopam ([[Mésilate|mésilate]] de).png ...

...r-β''), cytokine impliquée dans la stimulation de la [[Synthèse|synthèse]] du [[Collagène|collagène]] et dans l'inhibition de sa dégradation. En sus de c |VM_Illustration=Groupe 22-Pirfénidone.png ...

...inite]] allergique. Alors que la [[Terfénadine|terfénadine]] a été retirée du marché en raison de ses effets torsadogènes, la fexfofénadine est dénuée de |VM_Illustration=Groupe 7-Féxofénadine (chlorhydrate de).png ...

|VM_Commentaires=Emploi, comme antihypertenseur, dans l'infarctus du myocarde et l'insuffisance cardiaque. |VM_Illustration=Groupe 7-Trandolapril.png ...

...ine (BDZ)|benzodiazépines]], et qui est un modulateur allostérique positif du récepteur GABAA.<br />Ce qui distingue la zuranolone de la brexanolone, c’e |VM_Illustration=Groupe 22-Zuranolone.png ...

...sociée à la [[Narcolepsie|narcolepsie]] ou au syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS). |VM_Illustration=Groupe 22-Solriamfétol.png ...

...[[Agoniste|agonistes]] dopaminergiques, comprenant : somnolence, troubles du rythme cardiaque, nausées, vertiges et troubles psychiques divers (achats c ...ncore pour le traitement de divers troubles sexuels (impuissance, troubles du désir, absence d'orgasme). ...

|VM_Etymologie=grec ἴσος ''ísos'' égal, français lyse (du grec λύσις ''lúsis'' action de délier, libération) et ergot, suffixe ''-iqu |VM_Définition=Épimère de l'[[Lysergique (acide)|acide lysergique]] au niveau du carbone 8 porteur de la fonction acide carboxylique. Ses amides (monoamides ...

...te C (VHC)]], nécessaire au clivage protéolytique de la polyprotéine codée du [[Virus|VHC]] en formes matures des protéines NS3, NS4A, NS4B, NS5A et NS5 |VM_Illustration=Groupe 22-Glécaprévir.png ...

...antibactérienne mais il permet de limiter le transport et l'incorporation du panipénem dans les tubules rénaux, prévenant ainsi les atteintes rénales. |VM_Commentaires=Indication dans le traitement d'infections du tractus respiratoire. ...

...alcool en 2' et 3'), [[Inhibiteur|inhibiteur]] de la trancriptase inverse du VIH-1, actif sur les souches résistantes à la zidovudine (AZT).<br /><br /> ...oviraux dans le traitement des patients infectés par le VIH-1 a été retiré du marché en 2018.<br />Cf [[Immunodéficience acquise (syndrome d') – (Sida)|s ...

...des]] (anthocyanosides) et de génines (anthocyanidols) et se rattachent au groupe des [[Flavonoïde|flavonoïdes]] au sens large. Propriétés classiquement reve ...lation et agents [[Adoucissant|adoucissants]] (par exemple les anthocyanes du [[Bleuet|bleuet]]). ...

...ec des [[Œstrogènes conjugués équins|œstrogènes équins]] également retirés du marché. |VM_Illustration=Groupe 7-Bazédoxifène.png ...

...S3/4A nécessaire à l’activité de l’ARN polymérase et donc à la réplication du virus. |VM_Illustration=Groupe 22-Voxilaprévir.png ...

...noléine|8-aminoquinoléine]], possèdant une activité contre tous les stades du cycle de [[Plasmodium|''Plasmodium vivax'']], y compris les [[Hypnozoïte|hy ...ires=Indiqué (mélange racémique) en dose unique, pour prévenir la rechute du [[Paludisme|paludisme]] à ''[[Plasmodium|Plasmodium vivax]]'' ; co-administ ...

...rapidement le système nerveux central, augmente la conduction et la durée du potentiel d'action au niveau des fibres nerveuses améliorant notamment la v |VM_Illustration=Groupe 1bis-Dalfampridine.png ...

...les insuffisances cardiaques et pour améliorer la survie, après infarctus du myocarde ou accident ischémique. |VM_Illustration=Groupe 7-Ramipril.png ...

...e type 2 liant les dinucléotides CpG méthylés, nécessaire au développement du cerveau.<br />Voir : Glycine ; Proline ; Acide glutamique ; Facteur de croi ...voie orale, chez les adultes et les enfants de plus de deux ans, atteints du syndrome de Rett. ...

|VM_Définition=Champignon du sol, d’abord considéré comme un Protozoaire puis rattaché aux Moniliales (' ...onal ''[[Institut|Institute]] of Allergy and Infectious Disease'' (NIAID), groupe II des agents pathogènes émergents et ré-émergents prioritaires. Cf [[Mycos ...

...elaxation du muscle lisse de la prostate et de l'urètre, avec augmentation du débit urinaire et amélioration des syndromes obstructifs observés dans la d |VM_Illustration=Groupe 7-Tamsulosine (chlorhydrate de).png ...

...''dís'' deux fois et χλωρός ''khlôrós'' jaune verdâtre, français benzène, du mot ''benzoin'' substance résineuse extraite de ''Styrax benzoin'', arbre d |VM_Illustration=Groupe 1bis-Dichlorobenzylique(alcool).png ...

...a [[Testostérone|testostérone]], présentant une inversion de configuration du carbone C17. |VM_Illustration=Groupe 1-Épimère.png ...

...les inattendus ([[Anxiété|anxiété]], dépression) ont conduit à son retrait du marché. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Rimonabant.png ...

...dans le traitement, par voie orale, des infections du tractus urinaire et du tractus respiratoire, dans le traitement des pneumonies bactériennes. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Prulifloxacine.png ...

|VM_Commentaires=Indiqué pour traiter les vers ronds du tractus gastro-intestinal, les vers pulmonaires et les vers solitaires. |VM_Illustration=Groupe 1bis-Oxfendazole.png ...

...onséquent, une diminution du retour du sang vers le cœur et une diminution du travail et de la consommation d'oxygène par le tissu myocardique. |VM_Illustration=Groupe 7-Trinitrine.png ...

...rboxytryptamine et de stéréochimie R est un [[Agoniste|agoniste]] sélectif du récepteur 5-HT₁. |VM_Illustration=Groupe 7-Frovatriptan.png ...

...ture chimique qui désigne une molécule comportant deux substituants placés du même côté d’une structure rigide, par exemple une double liaison, ou plus o |VM_Illustration=Groupe 1-Cis.png ...