Thalidomide
Tétracémique (acide) n. m.
Tétracosactide n. m. Polypeptide de synthèse dont la structure est identique à celle de la séquence des 24 premiers acides aminés de la corticotropine humaine. Stimule la sécrétion des hormones corticosurrénaliennes. Le tétracosactide est utilisé, notamment comme anti-inflammatoire, anti-œdémateux et antalgique.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2010,…
Tétracycline n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des cyclines élaboré par fermentation de certaines souches de Streptomyces aureofaciens.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne, monographies 01/2017, 0211 et 08/2019, 0210 corrigé 10.0 (chlorhydrate de).
Tétracyclique adj. Formé de quatre cycles.
Tétradécylsulfate sodique n. m. Sel à réaction alcaline dun ester sulfurique à longue chaîne ramifiée. Il était, encore récemment, utilisé en France, comme agent sclérosant, en particulier de varices.
Tétraédrique adj. Qualifie une structure pouvant être circonscrite dans un tétraèdre de type pyramide. Par exemple, les 4 entités reliées à un carbone sp3 central sont placées aux 4 sommets d’un tétraèdre régulier, déterminant une géométrie tétraédrique (exemple : le méthane, CH4).
Tétragonal adj. Qualifie un élément relié à 4 entités par des liaisons simples. Exemple : le carbone du méthane, CH.
Tétrahydrocannabinol n. m. Cannabinoïde (phytocannabinoïde) benzotétrahydropyranique de nature terpénophénolique présent dans les feuilles et les bractées des variétés à résine du chanvre (Cannabis sativa L., Cannabaceae) dont il est le principal constituant psychoactif ; isomérisation possible en ΔSelon des études récentes sur l’animal (Souris), le THC, en administration…
Tétrahydronaphtalène n. m. Hydrocarbure à deux noyaux hexagonaux accolés, dont lun est aromatique. Le squelette du tétrahydronaphtalène est présent dans de nombreuses substances utilisées en thérapeutique (exemples : stéroïdes œstrogènes du groupe de lestrane, nadolol, β‑bloqueur).
Tétraline n. f.
Tétramère n. m. Fait de quatre parties, de quatre divisions.
Tétraméthylammonium (iodure de) n. m. Iodure d’ammonium quaternaire dans lequel l’azote chargé positivement est relié à 4 groupes méthyle.
Tétramisole n. m. Dérivé de limidazothiazole, anthelminthique, actif sur les nématodes, trichures et spongyloïdes.
Tétrapyrrolique adj. Qualifie une entité contenant 4 noyaux pyrrole dans sa structure.
Tétraterpène n. m. Terme désignant un groupe de substances naturelles terpéniques en C comportant habituellement plusieurs liaisons éthyléniques conjuguées, représenté surtout par les caroténoïdes ; coloration jaune ou orangée. Molécules linéaires (par exemple lycopène des tomates) ou comportant un ou deux cyclohexènes aux extrémités : carotènes proprement dits…
Tétrazépam n. m. Benzodiazépine chlorée, de type 1,4. Le tétrazépam était utilisé comme myorelaxant et décontracturant, ayant des actions sédative, anxiolytique et anticonvulsivante.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1738).
Tétrazole n. m. Composé aromatique à cycle pentagonal avec quatre azotes, un carbone et un hydrogène sur lun des azotes, très mobile, doù un caractère acide marqué, comparable à celui dun acide carboxylique. Il en résulte que, pharmacologiquement, un composé à noyau tétrazole a souvent une action comparable…
Tétrodotoxine n. f. Substance naturelle extraite des gonades et du foie de poissons de la famille des Tetraodontidae (dans laquelle on trouve les « poissons globe ») et connue sous le nom de « toxine du fugu ». Elle est constituée de cinq cycles imbriqués, dont trois oxygénés…
Tétrofosmine n. f. Ligand de type diphosphine qui forme, avec le technétium‑99m, des complexes à bonne affinité pour le myocarde.
Tétryzoline (chlorhydrate de) n. f. Agent sympathomimétique avec des effets similaires à ceux de la naphazoline.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/20082, 101).
Teucrium Genre de la famille des Lamiaceae ex-Labiées ; herbacées ou sous-arbrisseaux vivaces connus sous le nom de germandrées, espèces cosmopolites, nombreuses dans le bassin méditerranéen. Présence d’huiles essentielles de composition variable et, dans certaines germandrées, de diterpènes lactoniques comportant un cycle furanique, responsables d’une hépatotoxicité importante…
Tézacaftor n. m. Molécule de synthèse dite «correcteur» visant à augmenter la quantité de protéine CFTR présente au pôle apical des cellules épithéliales. Elle empêche l’élimination des protéines CFTR défectueuses dans la cellule, corrige leur repliement et aide à leur transport intracellulaire jusqu’au pôle apical pour rétablir les…
Tézépélumab n. m. est un marqueur de l’inflammation [1] de type 2 dans l’asthme.
Thalamus n. m. Volumineuse structure paire, diencéphalique, formant les parois latérales du 3 ventricule. Le thalamus est subdivisé en de nombreux noyaux caractérisés par leur localisation et leur relation anatomique avec les voies sensorielles, sauf lolfaction, et avec différentes autres structures, par exemple ganglions de la base et…
Thalassémie n. f. Groupe dhémoglobinopathies héréditaires par mutation dun ou plusieurs des gènes de structure codant la chaîne α ou β de la globine ou des séquences qui en contrôlent leur expression, de transmission autosomique récessive. Souvent marquées par une anémie microcytaire, hypochrome, hypersidérémique, elles sont différenciées en…
Thalassothérapie n. f. Utilisation, sous surveillance médicale, dans un but préventif ou curatif, des bienfaits du milieu marin : climat, eau de mer, boues et algues marines etc.
Thalle n. m. Corps dun végétal dans lequel laxe principal est absent ou, lorsquil est présent, ne présente pas une différenciation en tronc et feuilles. Cest le cas des végétaux qui sont munis de structures foliacées, filamenteuses, cordiformes.
Thallium n. m. . La toxicité du thallium et de ses dérivés pour lHomme est élevée, quelle soit aiguë (vomissements, diarrhées, convulsions, mort possible) ou chronique (faiblesse, polynévrite, chute des cheveux). Cette dernière propriété explique son utilisation passée pour lutter contre les teignes.
Thallophyte n. m. Appareil végétatif de plantes composées de cellules plus ou moins unies, sans différenciation, en tige, racine et feuilles. Exemple : Algues.
Thapsigargine n. f. Lactone sesquiterpénique fortement oxygénée (fonctions alcool et surtout ester dont la nature et la configuration interviennent dans l’activité pharmacologique), extraite d’une résine vésicante contenue dans plusieurs organes, en particulier la racine d’une plante toxique méditerranéenne (Afrique du Nord…), Thapsia garganica L. (Apiaceae ex-Ombellifères). Très puissant…
Thaumatine n. f. Nom désignant un mélange de plusieurs protéines de goût sucré, plus spécifiquement le mélange des deux plus abondantes, les thaumatines I et II, de structure proche, constituées de 207 acides aminés. Otention à partir de l’arille charnu entourant les graines d’une plante des forêts tropicales…
THC Cf tétrahydrocannabinol.
Thé n. m. Nom désignant à la fois les feuilles jeunes du théier (Camellia sinensis [L.] O. Kuntze, Theaceae, synonyme C. thea Link ou Thea sinensis L.) et les boissons, parmi les plus consommées dans le monde, qu’elles servent à préparer. Composition chimique complexe et variable selon le…
Theaceae Famille de lordre des Éricales, comprenant 240 espèces tropicales et subtropicales. Parmi les genres qui composent cette famille, le plus connu est le genre Camellia L. dont Camellia sinensis : le théier ; les feuilles de ce dernier, fermentées ou non, servent à la préparation…
Thébaïne n. f. Alcaloïde à squelette morphinane du pavot somnifère ; éther méthylique de lénol‑codéinone. Présente en quantité exploitable dans certains cultivars (mutant Top1 dépourvu de morphine et de codéine) de Papaver somniferum (Papaveraceae), la thébaïne est obtenue par extraction à partir de la paille de ce pavot.
Théier n. m. Arbre dorigine asiatique (Camellia sinensis [L.] O. Kuntze, synonyme C. thea Link ou Thea sinensis L., Theaceae) très largement cultivé dans les régions d’origine (Chine, Inde, Sri Lanka…), mais aussi dans d’autres parties du monde (continent africain, Argentine...) pour la fabrication du thé, nom…
Théine Cf thé et caféine
Théobromine n. f. Base purique dérivée de la xanthine (3,7‑diméthylxanthine) présente dans la graine du cacaoyer (Theobroma cacao L., Malvaceae) ; également dans plusieurs plantes renfermant des bases xanthiques (guarana, maté...). Propriétés voisines de celles de la caféine, notamment action diurétique pour laquelle elle a été indiquée dans…
Théodrénaline n. f. Dérivé de la xanthine obtenu à partir de la théophylline par substitution de lazote en position 7 par une chaîne correspondant à léthylnoradrénaline.
Théophylline n. f. Base purique dérivée de la xanthine (1,3‑diméthylxanthine) présente en faible quantité dans la feuille du théier et la graine du kolatier ; obtenue industriellement par synthèse. Action principalement bronchodilatatrice par relaxation du muscle lisse bronchique (inhibition non sélective des phosphodiestérases, des récepteurs A1 à ladénosine…
Théorie n. f. Connaissance idéale indépendante des applications, ensemble de règles.
Thèque n. f. Enveloppe constituant la paroi du follicule ovarien et composée de deux structures : 1- la thèque externe, fibreuse ; 2- la thèque interne, cellulaire qui sécrète, sous la laction de la LH, des androgènes aromatisés en œstradiol par les cellules de la granulosa des follicules.
Théranostic n. m. Pratique médicale basée sur lutilisation dun test diagnostique permettant dorienter la thérapeutique dun patient. Le test diagnostique, appelé « test compagnon » (d’utilisation du traitement) consiste en lidentification dun biomarqueur dont le statut (présence, absence, surexpression, forme mutée...) sera un témoin dun processus biologique et…
Thérapeutique adj. et n. f. Qualifie ou désigne la partie de la médecine qui soccupe des moyens propres à guérir les maladies. Le terme est souvent employé comme synonyme de traitement.
Thérapie n. f. Traitement dune maladie par des agents physiques, médicamenteux, etc.
Thermal adj. Relatif aux eaux de source, chaudes ou non à lémergence, et aux boues utilisées comme moyen de traitement, voire de chauffage.
Thermalisme n. m. Ensemble des activités liées à lexploitation et à lutilisation des eaux et boues thermales.
Thermie n. f. Ancienne unité (symbole th) de quantité de chaleur.
Thermoablation n. f. Procédé technique utilisant la chaleur à des fins thérapeutiques, en particulier, pour détruire les cellules tumorales, bénignes ou cancéreuses. Cf thermothérapie. En cardiologie, la thermoablation par radio fréquence est pratiquée pour éliminer les foyers électriques intra-cardiaques, lors des troubles…
Thermocouple n. m. Circuit constitué de deux métaux de natures différentes reliés par deux jonctions. Lorsque lune delles est portée à la température T à mesurer (soudure chaude), lautre étant maintenue à une température T constante, différente de T, il apparaît une force électromotrice qui entraîne lapparition dun…
Thermodynamique adj. et n. f. Partie de la physique autrefois dévoluée à létude de linterconversion de la chaleur et du travail. Présente actuellement une très grande portée générale, voire cosmogonique, grâce à ses principes, notamment les premier et deuxième.
→ Thioacétal
Thalidomide
Synonyme(s) : α-phtalimidoglutaramide
Anglais : thalidomide
Espagnol : talidomida
n. m. Dérivé synthétique, imide de l'acide glutarique substitué sur l'un des carbones voisins d'un groupe CO par un azote appartenant au phtalimide. Proposé, à l'origine (1950-1960), comme sédatif et antinauséeux, notamment, chez les femmes enceintes, il était considéré comme peu toxique dans de nombreux pays, ce qui n'a pas été le cas en France où l'AMM ne lui avait pas été accordée. De nombreuses et graves anomalies fœtales ont été observées, principalement des phocomélies. Le thalidomide a, néanmoins, des propriétés anti-inflammatoires, immunomodulatrices, antiangiogéniques et antitumorales complexes.Les mécanismes d'action du thalidomide sont multiples et tous ne sont pas parfaitement élucidés. L'inhibition de l'angiogenèse est toutefois l'un des mécanismes principaux qui permettent d'expliquer l'activité antitumorale du thalidomide ; son mécanisme de tératogenèse semble induit par sa capacité à inhiber l'angiogenèse, en interférant avec le développement des vaisseaux sanguins du fœtus. Cette molécule possède un atome de carbone asymétrique, le C10 qui porte la fonction isoindole. Elle existe donc sous deux énantiomères R et S, les formes (-)‑(lévogyre) et (+)‑(dextrogyre) n'ayant pas les mêmes effets. La forme R protège contre les nausées et inhibe la production de TNFα (ce qui explique son efficacité dans le traitement de certaines tumeurs ou de syndromes inflammatoires), l'autre a des effets tératogènes. Néanmoins, les deux formes pouvant se convertir l'une en l'autre in vivo, l'effet tératogène n'aurait pas été évité en n'administrant qu'une seule des deux formes. Les propriétés antiangiogéniques du thalidomide reposent sur la capacité de la molécule à inhiber les deux principales cytokines proangiogéniques que sont le facteur de croissance fibroblastique basique (bFGF, basic-fibroblast growth factor) et les facteurs de croissance endothéliale vasculaire (VEGF, vascular endothelial growth factor). Le thalidomide module, par ailleurs, l'expression de multiples autres cytokines, en particulier celle du facteur nécrosant les tumeurs (TNF-α, tumor necrosis factor-α), sécrété par les monocytes et les macrophages, et qui est un facteur clé dans la régulation des autres cytokines pro-inflammatoires et des molécules d'adhésion leucocytaire. En outre, le thalidomide diminue la synthèse de nombreuses interleukines, telles que IL-1, IL-6, IL-8 et IL-12. La régulation de l'expression des gènes de l'IL-8, l'IL-12 et du TNF passe par l'action du thalidomide sur le complexe NF-κB (nuclear factor kappa B). La protéine NF-κB est un facteur transcriptionnel ayant une place centrale dans la réponse inflammatoire et dans de nombreux mécanismes de défense à la fois cellulaires et humoraux.
Le thalidomide est prescrit dans le traitement de certaines affections sévères : maladie de Waldenström, myélodysplasies,syndromes myéloprolifératifs, réactions lépreuses, aphtoses sévères, lupus érythémateux, infiltration lymphocytaire et pathologies de la peau . Il est soumis à des conditions très restrictives de délivrance et uniquement chez les hommes, ou chez les femmes sous contraception efficace. En dehors de la tératogénicité, les effets secondaires les plus fréquents dans les conditions d'utilisation actuelle, en cancérologie, sont d'ordre neurologique (somnolence, neuropathie), gastro-intestinal, thrombogénique et dermatologique.
