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...marqué.<br />En aout 2015, après 2 avis négatifs, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a accordé son autorisation de mise sur la marché (AMM) à la flibansé ...

...ections chroniques ou contre des tumeurs (vaccination curative). La voie d’administration des [[Vaccin|vaccins]] repose sur des critères d’[[Immunogénicité|immunogén ...

...leux]] ; autres indications : [[Brucellose|brucellose]], peste, tularémie. Administration sous forme de sulfate, par voie parentérale (intramusculaire, IV, intrarach ...

...ans les tumeurs de la vessie.<br />En avril 2020, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a approuvé aux États-Unis la mise sur le marché de mitomycine sous f ...

...tive thérapeutique n’existe.<br />Le 15 mai 2020, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a autorisé la prescription du pomalidomide pour le traitement, d’un ...

...ntaires=« Le blocage de la thyroïde » est entrepris 24 à 48 heures avant l'administration de l'iobenguane (iode-131) et poursuivi durant au moins 5 jours, par ingest ...

...clinique ; absence de données sur les éventuels effets indésirables d’une administration prolongée ; à éviter en cas de grossesse, d’allaitement ou d’antécédent de ...

...erdites la préparation, la prescription, la [[Délivrance|délivrance]] et l'administration de préparations magistrales, hospitalières, officinales, y compris de prépa ...

|VM_Discipline=Administration, Santé publique ...

...5 % de sinécatéchines a été approuvée en 2006 par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] aux États-Unis où elle est commercialisée, constituant ainsi sous l’ ...

...ergiques et dopaminergiques, ils sont utilisés, soit en perfusion IV ou en administration intracardiaque, comme traitement d'urgence des états de choc ou de bas débi ...

|VM_Commentaires=Elle est indiquée, avec une administration par perfusion intraveineuse uniquement, une fois toutes les 2 semaines, pou ...

...(cette dernière indication également avec le bromhydrate de scopolamine en administration par voie sous-cutanée). <br />Matière première, également, pour la préparat ...

...urce de lumière et l'oxygène présent dans les tissus. Elle consiste en l'administration locale ou générale de l'[[Photosensibilisant|agent photosensibilisant]] qui ...

...rome CYP3A, l’éravacycline voit sa concentration sérique diminuée en cas d’administration concomitante d’inducteurs puissants du CYP3A ([[Rifampicine|rifampicine]],… ...

...yltétracycline), elle a été approuvée en 2018 par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] pour le traitement uniquotidien, par voie orale, des lésions inflam ...

...tes internes et externes ; elle est approuvée par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] aux États-Unis pour le traitement par voie orale de l’[[Onchocercose ...

...t la puissance de l’effet antibiotique. Cependant la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] préconise de restreindre leur utilisation par voie orale aux infecti ...

...arant la dose de substance active atteignant la circulation générale après administration d’un médicament par une voie non intraveineuse à celle obtenue par voie int ...

...ns auriculaires, hypertension artérielle ...<br />La [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) a autorisé, le 19 janvier 2017, l’ibrutinib pour le tra ...

...dans les plasmocytes et surexprimé dans les plasmocytes malins.<br />Après administration, le téclistamab se lie à la fois aux CD3ε sur les lymphocytes T et à la BCM ...ue|antipyrétique]]) doit être installée, une heure à trois heures, avant l’administration du téclistamab, afin de réduire l’incidence et la sévérité du syndrome de r ...

...t une action transitoire, sans effet toxique irréversible. Selon la voie d'administration, différents types de promoteurs ont été proposés : [[Tensioactif|tensioacti ...

|VM_Discipline=Administration ...

...ribution|distribution]] et élimination appréciées le plus facilement après administration intraveineuse) de la substance. ...

...d’absorption biologique d’une substance active. Un grand nombre de voies d’administration sont décrites ci-dessous. ...n, dans le conduit auditif, généralement en vue d’une action locale. Toute administration, par cette voie, doit tenir compte de l’état du tympan. ...

...de, une autre technique est en cours de mise au point ; elle consiste en l’administration d’allergènes de l’arachide par voie transdermique, au moyen d’un [[Patch|pa ...

|VM_Définition=Etat de résistance vis-à-vis d'un pathogène consécutif à l'administration d'[[Anticorps|anticorps]] (sérothérapie) ou de cellules immunitaires effect ...

- '''absorption''' : passage du composé du site d’administration dans la circulation sanguine ;</Br>- '''[[Distribution|distribution]]''' : ...ogie, d’apporter une information sur le choix des doses, pour une première administration à l’homme, d’un médicament, et une aide à l’interprétation des données en f ...

...éricaine des produits alimentaires et médicamenteux ([[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]]) a étendu les indications au traitement du [[Lymphome|lymphome]] de ...

|VM_Commentaires=Cet [[Inhibiteur|inhibiteur]] peut provoquer, après administration orale, des [[Thrombose|thromboses]] artérielles et une hépatotoxicité impor ...

...Chez l’animal, il provoque une dépression du système nerveux central après administration aiguë et chronique, il est mutagène et cancérogène selon un mécanisme impli ...

...itro'' et ''in vivo'', pouvant déclencher des syndromes grippaux lors de l'administration. ...

.../>Autorisation de mise sur le marché accordée par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] (États-Unis) le 27 mars 2017. En France, prescription hospitalière r ...

...9, le département de la Santé a recommandé à la DEA (''US Drug Enforcement Administration'') de durcir la réglementation en introduisant le kratom dans l’annexe 1 de ...

...ement du [[Paludisme|paludisme]]. Aux États-Unis, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a délivré en mai 2020 une AMM à une forme injectable par voie IV d’a ...

...urs de laquelle est choisie la forme pharmaceutique la mieux adaptée à son administration et à sa sécurité d'emploi. Conception rationnelle de la formule (qualitativ ...

...ion du nombre et de l'activité des macrophages péritonéaux provoquée par l'administration de substances irritantes (exemple : thioglycolate de sodium). Les macrophag ...

...[[Midostaurine|midostaurine]] a été approuvée par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]]. À son tour la Commission européenne a accordé en septembre 2017 une ...

...amenteuse ou d'un toxique et de déterminer le meilleur [[Rythme|rythme]] d'administration ou la durée du danger. ...

...poisomérases I]]. En octobre 2019, il a obtenu de la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] aux États-Unis, puis en juillet 2020 de l’EMA en Europe, le statut d ...

...timicrotubules, a été approuvé aux États-Unis par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] en août 2020 ; disponible en France depuis novembre 2019 dans le cad ...

...s de chacun des quatre sérotypes sauvages du virus de la dengue. Lors de l'administration du vaccin par voie SC, les virus se répliquent localement et déclenchent un ...

...([[Aromatisant|aromatisant]]) y soit interdit par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] en 1960, l’[[Huile essentielle|huile essentielle]] de sassafras a ét ...

...térin, endomètre, sphère ORL, œsophage, vessie, cancers épidermoïdes). Son administration est réalisée par voie intraveineuse stricte en milieu hospitalier, avec une ...

...métabolisée par les CYP3A4 et 2D6, ce qui impose des précautions en cas d’administration concomitante de médicaments [[Inhibiteur|inhibiteurs]] ou [[Inducteur|induc ...États-Unis et également au Canada.<br />En 2018, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] aux États-Unis a approuvé une formulation d’oxycodone par voie orale ...

...cemment formé, ainsi que dans celui des [[Embolie|embolies]] pulmonaires ; administration par voie IV ou par d’autres voies à proximité de la [[Thrombose|thrombose]] ...

|VM_Discipline=Administration ...

...n oculaire ; diagnostic de présomption : hyperéosinophilie qui augmente si administration de notézine, immunoélectrophorèse avec 2 arcs caractéristiques. Traitement  ...

|VM_Sous-entrée=d’administration d’un médicament |VM_Anglais=medication administration error ...

...la [[Léfamuline|léfamuline]] a été approuvée par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] aux États-Unis, pour le traitement chez l’adulte, par voies orale et ...

...indication la lurbinectédine a été approuvée par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orp ...

...ble (douleurs d'origine cancéreuse, postopératoires, post-traumatiques…) ; administration par voie orale ou parentérale (sous-cutanée, IV, péridurale, intrathécale…) ...

...ités par l'[[Insuline|insuline]] ; il est considéré comme un antidote. Son administration doit toujours être associée à celle de glucose per os ou par voie IV. Il do ...

...rculine|tuberculine]]). La "[[Désensibilisation|désensibilisation]]" par l'administration de la substance dans certaines conditions rend l'organisme tolérant à cett ...

|VM_Définition=Au sens pharmacologique du terme, administration d'un produit destiné à améliorer les performances physiques et intellectuel ...

|VM_Discipline=Administration, Santé publique ...

...aco-clinique permettant d’évaluer la qualité et la sécurité justifiant son administration à l’homme. En janvier 2008, grâce à un travail conjoint de l’[[Agence|AFSSA ...

|VM_Discipline=Administration ...

...pe pour cette dernière indication. En avril 2020, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] a approuvé aux États-Unis la mise sur le marché du [[Sacituzumab gov ...

|VM_Définition=Administration ou instance officiellement chargée, par le gouvernement, d’un domaine parti ...

...nucléaires éosinophiles et neutrophiles et les cellules épithéliales après administration de l'[[Antigène|antigène]] (exemples : choc anaphylactique, [[Rhinite|rhini ...

...ne (chlorhydrate de)|gemcitabine]]. En juin 2020, la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] lui a accordé la désignation « fast track » (procédure accélérée en ...

...us longue ; elle a été approuvée en juin 2018 par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] aux États-Unis pour le traitement par voie orale de l’[[Onchocercose ...

...ol a été approuvé en juin 2018 aux États-Unis par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]], chez les patients âgés de deux ans ou plus) ; dans le [[West (syndr ...

...sevrage.<br />Selon des études récentes sur l’animal (Souris), le THC, en administration répétée à faible dose, restaure les facultés cognitives de la Souris âgée a ...

...rgane, d'un tissu ou de cellules isolées (''ex vivo'' ou ''in vitro'') à l'administration d'un agent biologique, pharmacologique, toxique. ...tance de l’organisme à un agent pharmacologique ou toxique à la suite de l'administration, unique ou surtout réitérée, de celui-ci ou d'un autre agent, par exemple u ...

...es aux médicaments sont appliquées, aux Etats-Unis, par la ''Food and Drug Administration'' et ces standards sont utilisés dans plus de 140 autres pays. ...

...ent orphelin. En juin 2019, il a été approuvé par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] aux États-Unis, en association avec la [[Bendamustine|bendamustine]] ...

|VM_Discipline=Administration, Pratique hospitalière, Pratique pharmaceutique ...

...des individus d’un lot (essais ''in vivo''), à un moment donné, après son administration. Utilisable lorsque la réponse est quantifiable ou de type « tout ou rien » ...

...misation du choix thérapeutique, de la [[Dispensation|dispensation]], de l'administration du médicament au patient, sur les avis pharmaceutiques et les [[Vigilance|v ..., des enseignements et de la recherche concernant les formes destinées à l’administration des médicaments (dites formes galéniques ou pharmaceutiques). Elle est form ...

...aire des rides du visage par décontraction des muscles peauciers.<br />''L'administration de toxine botulique est interdite chez les femmes enceintes ou allaitantes, ...

...dotine]] (DCI), a été approuvé aux États-Unis par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] en août 2020. Il est disponible en France dans le cadre d’une ATU po ...

...idualiser le traitement pour gagner en tolérance et/ou simplicité d'administration, tout en maintenant l'[[Efficacité|efficacité]] immunovirologique. Plus par ...

...és (hydrophilie, déformabilité, stabilité) particulièrement adaptées à une administration transcutanée, sont commercialisés. ...our l’imagerie ultrasonore ou l’échographie et celles des liposomes pour l’administration de substances actives. ...

|VM_Discipline=Administration, Droit ...

|VM_Etymologie=latin ''dispensātĭo'' distribution, répartition, partage, administration, gestion ...

...éfinition=Diabète sucré expérimental de type 1, provoqué chez le lapin par administration d’alloxane qui détruit les cellules β des ilôts de Langherans du pancréas. ...

...lidarisé type "chaîne de sachets", casier de pilulier etc.) par séquence d'administration en vue de leur utilisation par ce patient.<br />''Manuelle ou informatisée, ...ement additionnées d’excipients et mis en forme pour être adapté au mode d’administration prévu (si nécessaire après reconstitution). La Pharmacopée européenne ajout ...

|VM_Discipline=Administration ...

...d'une membrane. La [[Délivrance|délivrance]] de la substance active, après administration, a lieu par diffusion à travers la membrane ; elle peut être modulée en jou ...structure ([[Organisation|organisation]]) change au contact du site de son administration '''1- autoémulsionnable (SDMAE)''' , anglais ''self emulsifying drug delive ...

...>La toxicologie du dioxyde de titane TiO₂ varie selon le mode d'administration :<br />'''- par voie inhalée''' : En 2006, le dioxyde de titane a été class ...

...tabac. En 2023, une méta-analyse montre l’intérêt de combiner deux voies d’administration de la nicotine (un dispositif transdermique et une forme orale par ex.). Da ...

|VM_Sous-entrée=d’administration |VM_Anglais=administration form ...

...]], [[Sunitinib (malate de)|sunitinib]], [[Vandétanib|vandétanib]]…). Leur administration orale, à domicile, a permis aux patients de noter, en général, une nette am ...

|VM_Définition=Administration d’un [[Progestatif|progestatif]] seul, per os ([[Désogestrel|désogestrel]], ...

...ées par le tube digestif, la toxicité s'exprime essentiellement lors d'une administration parentérale des toxines. Elles ont une affinité prononcée pour le foie, se ...

|VM_Commentaires=Cf [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA (Food and Drug Administration)]]. |VM_Anglais=National Medical Products Administration of China ...

|VM_Commentaires=La libération du contenu est assurée, dans le cas d’une administration orale, par l’altération de l’enveloppe que provoquent les sucs digestifs. A ...et lisse pouvant être recouverte d’un enrobage lubrifiant pour faciliter l’administration par voie rectale. ...

|VM_Discipline=Administration, Santé publique |VM_Définition=Organe d’administration centrale du ministère chargé de l’agriculture ayant pour mission de veiller ...

...e (acide)|acide hyaluronique]]) ou des systèmes qui, liquides lors de leur administration, donnent lieu à une gélification in situ, ''Cf [[Thermogel|thermogel]].'' ...

...dicaments et reçoivent à ce titre une AMM. Leur identité, leurs systèmes d'administration et leur qualité sont rigoureusement contrôlés. Pour éviter toute confusion ...

|VM_Définition=Selon la Pharmacopée européenne, solution pour administration parentérale utilisée lors d’une épuration-extrarénale faisant appel à une h ...

...érile, à dissoudre ou disperser, dans un liquide approprié, au moment de l'administration. Peut contenir des excipients destinés à faciliter la dissolution ou la [[D ...

...diagnostic ''in vivo'' (en particulier d’imagerie) et de traitement après administration au patient de molécules marquées (ou radiopharmaceutiques). Elle fait appel ...

...s et produits exonérés, pour lesquels sont précisées les formes ou voies d'administration, la composition, les doses ou concentrations maximales, voire la durée maxi ...

|VM_Discipline=Administration |VM_Commentaires=L’INRS est géré par un conseil d’administration paritaire constitué de représentants des employeurs et des [[Organisation|o ...

...t destinée à la dissolution, au moment de l’emploi, d’une préparation pour administration parentérale. Elle est alors répartie en [[Conditionnement|conditionnements] ...

...Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson) ''' : validé par la [[FDA (Food and Drug Administration)|FDA]] le 27 février 2021 et par l’[[Agence|AEM]] le 11 mars 2021, pour les ...

...ations thérapeutiques, au dosage, à la forme pharmaceutique ou à la voie d'administration, ou bien parce que la [[Bioéquivalence|bioéquivalence]] par rapport à cette ...